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1.
牛膝中酸性三萜皂苷成分的分离与鉴定   总被引:6,自引:2,他引:6  
目的研究中药牛膝中的三萜皂苷类成分.方法采用大孔树脂、硅胶、ODS柱色谱分离纯化,经理化常数、光谱学方法鉴定结构.结果分离得到了6个化合物,鉴定了其中的两个,结构分别为3-O-[2′-O-β-D-吡喃葡萄糖基-3′-O-(2″-羟基-1″-羧乙氧基羧丙基)]-β-D-葡萄糖醛酸基齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(牛膝皂苷Ⅰ)和齐墩果酸3-O-[3′-O-(2″-羟基-1″-羧乙氧基羧丙基)]-β-D-葡萄糖醛酸苷(牛膝皂苷Ⅱ).结论牛膝皂苷Ⅰ和Ⅱ均为首次从牛膝中得到.  相似文献   
2.
刺人参甙Q和R的分离与结构鉴定   总被引:2,自引:0,他引:2  
从刺人参叶中分离并鉴定了2种新甙,丝石竹皂甙元-3-O-β-D呲喃葡萄糖基-28-O-α-L-呲喃鼠李糖基(1→4)-β-D-呲喃葡萄糖基(1→6)-β-D-呲喃葡萄糖甙和3β-羟基羽扇豆-20(29)-烯-23-醛-28-酸-3-O-β-D-呲喃葡萄糖基-28-O-α-L-呲喃鼠李糖基(1→4)-β-D-呲喃葡萄糖基(1→6)-β-D-呲喃葡萄糖甙。  相似文献   
3.
继前文[1,2]报道从吉林人参(Panax ginseng C.A.Meyer)的花蕾中分离鉴定了七种人参皂甙(ginsenoside-Rb_2、-Rb_3、-Rc、-Rd、-Re、-Rg_2和20—glC—Rf)之后,又从中分离出五种人参皂甙(甙Ⅷ—Ⅻ)。通过测定其理化常数、IR、′H—NMR、~3C—NMR、EI—MS、FD—MS,制备衍生物,并与标准品对照鉴定了其中四种,甙Ⅷ、~1Ⅸ、Ⅸ、Ⅻ分别为ginsenoside-Ro、-Rb_1、-Rf和-Rg_1,另一种在鉴定中。ginsenoside-Ro(Ⅷ)和-Rf(Ⅻ)从人参花蕾中分离鉴定为首次报道。  相似文献   
4.
本文以比色法和薄层扫描法测定辽宁省法库大孤家子栽培六年生人参中的总皂甙及单体皂甙的含量。以人参中主要活性成分皂甙为指标,来探讨该地人参的最佳采收期。试验结果表明,每年9月1日为最佳。这对选择采收人参的最佳季节和提高人参中皂甙的含量提供了科学的依据。  相似文献   
5.
人参自从1842年被苏联学者CarlAnton Von Meyer(1795~1855)命名为Panax ginseng C.A.MEYER以来,迄今已143年了。人参在我国古书《神农本草经》中列为上品,它具有安定精神、防止衰老,以及强壮身体等作用,对许多病症具有广范围功效,这是中药中所罕见的。因此,一向认为它是“灵丹妙药”,被人们所重视。目前,人参不仅各医疗单位,而且民间也广泛使用。但是,应用现代科学手段来阐明人参的化学成分及作用机制,仅是近十几年的事情。通过化学、生物化学、药理学、免  相似文献   
6.
本研究所用样品是吉林省靖宇县产六年生五加科人参属植物人参的干燥根。样品经乙醚提取,得棕色油状物。经减压蒸馏,得第一镏分,黄色油状,b·P 90~92℃,d 0.8890,n 1.4935。第二镏分,棕色油状,b·P 109~124℃,d 0.8975,n 1.4797。分别用气相色谱——质谱——计算机联用仪分离鉴定,第一镏分含有β-榄香烯、β-及γ-古芸烯、别香木兰烯等三十种化合物。第二镏分含香茅醇醋酸酯、棕榈酸甲酯,亚油酸乙酯等二十二种化合物以及多种高级烷烃。  相似文献   
7.
为了探讨人参二醇组皂甙对内毒素休克的保护作用,我们用粗制大肠杆菌内毒素注入大鼠腹腔复制实验模型,将66只大鼠随机分成内毒素休克组(ES)与人参二醇组皂甙预治疗组(PT)。结果发现:PT组大鼠16h存活率明显高于ES组(P<0.05),肝、肺、肾组织的过氧化脂质含量则低于ES组,两组差异显著(P<0.05)。说明人参二醇组皂甙可以通过降低组织过氧化脂质的含量稳定细胞膜,对内毒素休克起一定的保护作用。  相似文献   
8.
从一九四八年开始,关节炎病人使用“考的松”获得显效以来,“考的松”可称为副肾皮质激素的“奇迹药物”,在医学史上划了新时代。从那时起又经过了四分之一世纪,前列腺素(Prostaglandin,简称PG)不仅受到基础医学方面及临床医学方面的重视,而且它还关系着人口的调节,更引起人们的极大重视,因此,PG的研究工作进展得非常迅速。  相似文献   
9.
 本文用比色法对红参中的总皂甙进行了定量分析;用薄层层析法和CS-920薄层扫描仪对吉林红参、高丽红参和日本红参中的皂甙种类及其中8种主要皂甙的含量进行了定性鉴定和定量比较分析。  相似文献   
10.
在Wister大鼠的离体心脏上进行观察,以主动脉流量、冠脉流量、心输出量、每搏输出量、脉压、左室最高压、左室舒末压、室内压最大上升与最大下降速率等9项参数为心肌收缩性能的指标。100μg/ml人参二醇组皂甙与人参三醇组皂甙均使心肌收缩性能立即减弱,后者的作用比前者强。洗脱后,各项指标迅速恢复Ca~(2+)8μ/ml或肾上腺素0.01μg/ml均可使两种人参皂甙的作用逆转。同法应用2.66μg/ml尼莫地平时,心肌收缩性能的表现相似。以上结果表明人参二醇组与人参三醇组皂甙均有钙通道阻滞作用,且后者比前者的作用强。  相似文献   
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