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1.
目的 探讨错配修复蛋白3(MutS homolog 3,MSH3)在口腔鳞状细胞癌中的表达及意义。方法 采用免疫组化检测20例正常口腔黏膜和60例口腔鳞状细胞癌组织中MSH3蛋白的表达。结果 口腔鳞状细胞癌组织中MSH3的阳性表达低于正常口腔黏膜。其中,高分化和中分化鳞状细胞癌中MSH3阳性表达高于低分化。与有淋巴结转移的鳞状细胞癌患者比较,无淋巴结转移的患者MSH3阳性表达明显升高。MSH3表达与患者性别、年龄、肿瘤部位、肿瘤大小无相关性。结论 MSH3蛋白表达降低与口腔鳞状细胞癌的分化程度和淋巴结转移相关,MSH3可能在口腔鳞状细胞癌进展过程中发挥重要作用。  相似文献   
2.
MSH3基因由Valle等[1]于1991年发现并命名,其产物MSH3蛋白在细胞核内负责修复错误的碱基配对及插入/删除,并可与MSH2蛋白结合形成异质二聚体MutSβ,进而修复较长的碱基插入/删除错误,此二聚体还可在基因转换过程中移除非同源DNA末端。MSH3表达降低或缺失可导致结直肠癌及鼻咽癌等恶性肿瘤的发生、发展[2,3],同时也和舌癌及进展期非小细胞肺癌等恶性肿瘤的治疗有关[4,5]。现就MSH3基因的结构、功能及其在恶性肿瘤方面的研究作一综述。  相似文献   
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