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1.
肾综合征出血热(Hemorrhagic fever withrenal syndrome,HFRs)是由汉坦病毒(Hatan virus)引起,以鼠为主要染源,可通过多种途径传播的自然疫源性传染病。临床上以发热、低血压、出血、肾功能损害为特征。本病分布广,发病多,病情重,病死率高,严重危害人类健康。我国发病人数占世界总 相似文献
2.
目的 寻求建立适合大批量临床标本检测TT病毒(TTV)核酸快速制备方法,直接用于PCR扩增。方法 应用蛋白酶K裂解酚氯仿抽取法与直接快速裂解法,分别制备TTV核酸做PCR模板,用于TTV的聚合酶链反应的快速检测。结果 在30例非甲-非庚型肝炎血清和50例慢性乙型肝炎患血清,应用经典的蛋白酶K裂解酚氯仿抽取法和直接快速裂解法,分别制备TTV核酸模板,在相同条件下进行PCR扩增,结果两种制备方法的符合率为89%。结论 TTV是一种新发现的肝炎病毒,目前主要以实验室检测病毒核酸的存在为诊断依据,建立了具有快速、简便、适合大批量临床标本中TTV核酸制备方法,对TTV肝炎的快速诊断,具有重要的意义。 相似文献
3.
1 对象与方法1 .1 一般资料 我科收治慢性乙型病毒性肝炎 96例 ,男 75例 ,女 2 1例 ,年龄 1 2~ 5 8岁 ,平均 3 6岁。根据1 995年第五次全国传染病寄生虫病学会讨论修订的病毒性肝炎防治标准 ,其中慢性乙型肝炎轻度 42例 ,中度 3 6例 ,重度 1 8例。随机分 2组 ,治疗组 5 8例 ,男42例 ,女 1 6例 ;年龄 1 2~ 5 1岁 ,平均 3 8岁 ;其中轻度2 7例 ,中度 1 8例 ,重度 1 3例 ;血清胆红素 2 1 .2~ 3 1 0μmol.L- 1 ,平均 1 95 .2 μmol.L- 1。对照组 3 8例 ,男 3 3例 ,女 5例 ,年龄 1 6~ 5 8岁 ,平均 42岁 ;其中轻度 1 5例 ,中度 1 8例 ,重度… 相似文献
4.
6.
目的 分析ALT持续正常的HBeAg阴性慢性HBV感染者临床特征。 方法 回顾性收集60例2013年9月—2020年1月于延安大学附属医院感染病科门诊就诊的ALT持续正常HBeAg阴性慢性HBV感染者。比较患者基线和随访终点各指标的差异,统计随访结束时患者HBV DNA、HBsAg自然转阴以及肝炎活动、肝硬化和肝癌的累计发生率。计量资料两组间比较采用配对t检验或Wilcoxon符号秩和检验。 结果 所有患者随访24.00~72.00月,其中31例患者在随访过程中行肝组织活检,18例(58.1%)患者肝脏伴有轻度损伤,13例(41.9%)患者肝脏存在中度损伤。患者的HBsAg、HBeAb、HBcAb、ALT和ALB水平随访前和随访后差异均有统计学意义(P均<0.05),而HBV DNA、AST和LSM水平差异均无统计学意义(P均>0.05)。随访结束时6例患者检测不到HBV DNA;4例患者出现HBsAg自然阴转;2例患者出现肝炎活动;2例患者发展为肝硬化;1例患者进展为肝细胞癌。 结论 约30.0%的ALT持续正常HBeAg阴性慢性HBV感染者有抗病毒治疗指征。此类患者如果条件允许应积极行肝组织活检评估肝脏损伤程度;临床医生也可以根据患者的病毒学、影像学和人口学特征直接给予抗病毒治疗。 相似文献
7.
目的 了解延安地区不同HBV基因型临床特征及其干扰素抗病毒治疗的效果.方法 用PCR鉴定延安地区130例慢性乙型肝炎患者的HBV基因型,并对患者应用干扰素α-2b抗病毒治疗12个月,随访12个月,对治疗及随访资料进行回顾性分析.统计学处理采用x2检验.结果 延安地区HBV基因型以B、C基因型为最常见;B基因型HBeAg阳性率明显低于C基因型,且B+C基因型HBeAg阳性率也明显低于C基因型;B基因型与B+C基因型、B基因型与D基因型、C基因型与D基因型、D基因型与B+C基因型的HBeAg阳性率比较,差异均无统计学意义.B基因型对干扰素的完全应答率、持续应答率明显高于C基因型,而无应答率低于C基因型;B+C基因型的干扰素应答率低于B、C基因型.结论 延安地区B、B+C基因型HBeAg阳性率明显低于C基因型;B基因型对干扰素的完全应答率高于C基因型,B+C基因型的干扰素应答率低于B、C基因. 相似文献
8.
丙型肝炎基因分型进展及其临床意义 总被引:3,自引:0,他引:3
随着乙型肝炎疫苗措施及治疗的发展, 丙型肝炎在慢性肝炎中的比例日益增加. 丙型肝炎慢性化率高, 肝硬化、肝癌发生率高. 由于丙型肝炎病毒的高度变异, 且丙型肝炎基因分型的研究报道提示其与传播途径、地域分布、临床分布、疾病进展转归有一定的关系, 故本文从以上几方面对丙型肝炎基因分型进展与临床意义作一综述. 相似文献
9.
10.
目的揭示在常氧和缺氧状态下,缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)在HepG2中的表达及HBx对HIF-1α表达的调节。方法 对肝癌细胞HepG2及HBx转染的HepG2分别进行常氧和缺氧培养,其中缺氧状态用1%O2、5%CO2和94%Nz模拟,缺氧时间分别为1h,2h,4h,8h,16h,32h。采用免疫印迹检测HIF-1α表达。结果 在常氧状态下,HepG2细胞中HIF-α几乎无表达而HBx转染的HepG2明显表达。二者在缺氧1h开始均表达,8h达到高峰,16h后逐渐下降,测量二者缺氧8h时的表达,发现HBx转染的HepG2细胞中HIF-1α的表达增高。结论 在常氧状态下,HBx可诱导HIF-1α在HepG2细胞中表达。在缺氧状态下,HIF-α在HepG2细胞中表达与缺氧的时间相关且HBx可增强缺氧状态下HIF-1α在HepG2细胞中表达。提示HBx可能通过HIF-1α通路在肝癌的形成过程中发挥重要的作用。 相似文献