创伤性休克的急救与监治

创伤居我国人口死亡原因的第4位,其中主要死于创伤性休克,并有增加趋势。据报道,美国40yr以下人群中,创伤死亡居第1位,青壮年是社会创造财富的生力军,所以全世界都很重视创伤性休克的救治工作。     

组织型纤溶酶原激活物被清除的机制

组织型纤溶酶原激活物（ｔ－ＰＡ）被肝脏迅速地清除的机制是由３种受体介导的细胞内吞作用：（１）肝实质细胞上的低密度脂蛋白受体相关蛋白／α２巨球蛋白受体介导的消除途径；（２）肝内皮细胞上的甘露糖受体介导的清除途径；（３）肝Ｋｕｐｆｆｅｒ细胞上的岩藻糖受体介导的清除途径     

广东地区汉族人群MHC—C2同种异型分析

为了分析广东地区汉族人群ＭＨＣ－Ｃ２的同种异型及基因频率分布，用聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦电泳及溶血覆盖试验，测定了２１个广东地区汉族家庭的４２个无血缘关系的亲代血标本，Ｃ２表型为；Ｃ２ＣＣ ３６人，Ｃ２ＢＣ ４人，Ｃ２ＡＣ ２人，Ｃ２的基因频率为Ｃ２＊Ｃ０．９２８６，Ｃ２＊Ｂ ０．０４７６，Ｃ２＊Ａ ０．０２３８。符合Ｃ２在各种族人群分布的一般规律，用对应分析方法，分析了该群体与世界主要种族同ＭＨＣ     

MAGE—1基因在人食管癌中的表达及基因克隆

目的 研究MAGE-1基因在人食管癌中的表达,分析MAGE-1抗原能否作为食管癌的治疗性候选疫苗。方法 采用RT-PCR方法检测了MAGE-1基因在30例食管癌组织和相应癌旁正常组织中的表达;并从食管癌组织中扩增了MAGE-1cDNA全长序列,经酶切后与pET-30a( )质粒载体连接,经初步酶切鉴定后,进行DNA序列分析。获得克隆基因的核苷酸序列。结果 MAGE-1基因在食管癌组织中的表达率为43%（13/30）,在30例相应癌旁正常组织中未见表达;成功地克隆了MAGE-1cDNA全长序列。结论 由于MAGE-1基因在食管癌中高频率表达以及MACE-1抗原具有HLA-I类分子限制性CTL识别表位,因此,MAGE-1抗原可以作为食管癌免疫治疗的候选疫苗。     

脊髓损伤病人免疫功能状况及尿路感染研究

本文对唐山市截瘫疗养院,卧床10年以上84例脊髓损伤病人及60名当地正常健康人,进行了免疫功能状况及尿路感染方面的研究,结果表明,体液免疫(包括IgG、IgM、IGA和补体C_3、溶菌酶)截瘫病人和正常人两组之间无明显差异;血清抗核抗体检测亦均为阴性。提示随脊髓损伤时间的延长,体液免疫已逐渐恢愎正常。而分裂原刺激的淋巴细胞转化(MSBT)功能结果则显示,截瘫病人比正常人明显偏低,两组比较差别非常显著(P<0.01)。提示截瘫病人细胞免疫抑制现象在大部人体内仍然明显存在。本文还对109例截瘫病人尿路感染情况进行了研究。结果表明,总感染率为49.54％(54/109)。其中单纯大肠杆菌感染率为27.52％(30/109),单纯绿脓杆菌感染率为20.18％(22/109),两种混合感染率为1.83％(2/109)。显然截瘫病人其尿路感染情况是严重的。     

霍乱毒素的粘膜免疫佐剂效应机理

堆乱毒素（ＣＴ）具有较强的粘膜免疫原性和粘膜免疫佐剂应用，与不相关的可溶性蛋白抗原同时口服机免疫机体，能消除机体对这些共免疫蛋白的耐受性，能诱导机体产生针对ＣＴ和共免疫蛋白的长期免疫记忆。ＣＴ是目前研究得最深入的粘膜免疫佐剂，但其粘膜免疫佐剂效应机理尚未完全弄清。研究证实ＣＴ的作用包括：促进抗原递呈细胞的抗原递呈作用；选择性的诱导抗原特异性ＴＨ２细胞应答；促进抗原对Ｔ细胞的初激作用；抑制ＣＤ８＋Ｄ     

广东地区汉族人群MHC-C2同种异型分析

为了分析广东地区汉族人群MHC－C2的同种异型及基因频率分布，用聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦电泳及溶血覆盖试验，测定了21个广东地区汉族家庭的42个无血缘关系的亲代血标本，C2表型为：C2CC36人；C2BC4人；C2AC2人C2的基因频率为：C2*C0．9286；C2。B0．0476；CZ。A00238。符合C2在各种族人群分布的一场规律，用对应分析方法，分析了该群体与世界主要种族间MHC－C2基因频率的分布特点，广东地区汉族人与西班牙人、黑种人和白种人的距离较远，欧氏距离分别为0．2542、0．2520、0．2376，与日本人最接近，欧氏距离为0．1636。     

甘露糖结合蛋白的结构与功能

甘露糖结合蛋白是C型动物凝集素家族一员,由肝脏分泌,存在于肝脏及血液中,其蛋白质结构类似于补体C1q。它能识别并结合某些细菌、真菌、病毒、寄生虫、肿瘤的表面糖类结构,并能激活补体系统的经典与旁路途径,在免疫防御及免疫监视中有重要意义。     

中国洛阳地区汉族人MHC-Bf，C2，C4A，C4B，DRB1扩展单倍型分析

人类主要组织相容性复合体 (MHC)位于第 6号染色体短臂 ,占整个人基因组的 1/30 0 0 ,长约 40 0 0 kb。可分为 、 、 类基因。 MHC的遗传学特点之一是单倍型遗传 ,由 MHC- 、 、 类基因构成的正向连锁不平衡单倍型称为扩展单倍型。不同人种、民族和地区的群体都有各自的优势扩展单倍型 ,这是人类遗传源流考察的重要指标之一。此外 ,有资料表明 ,MHC扩展单倍型中基因座位的突变、缺失和疾病发生有相关性[1 ,2 ] ,这与 MHC单一基因座位与疾病相关性的概念不同 ,其作用机理尚无确切定论 ,可能与自然选择有关 ,提示从群体水平认识 MHC…     

广东与洛阳地区汉族人群MHC-C2分布频率调查

<正>人补体第二成分编码基因定位于第六号染色体短臂的MHC区内BF与DR位点之间,长度约为20kb,由18个外显子组成,与其它5个基因(C4A、C4B、BF、TNF、HSP70)紧密连锁构成MHCⅢ类抗原基因,并与MHCⅠ、Ⅱ类基因连锁构成MHC扩展单倍型.C2遗传多态性的特征为:(l)C2多态性主要表达在其单链多肽C2a片段;(2)不同人种、民族、地区的人群C2同种异型及少见变异型的频率分布不完全一样,是群体遗传学的重要参数;(3)某些C2同种异型抗原或与之相连锁的MHC Ⅲ类抗原单倍型和MHC扩展单倍型与某些疾病有相关性;(4)C2零基因是人补体成分遗传性缺陷最多见者,可导致补体传统激活途径异常.这些特征涉及