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1.
本文综述本校传染病学教研室1955~1995年间所取得的科研成果。内容包括10余种传染病与寄生虫病的临床和基础研究,其中以华支睾吸虫病、恙虫病等有广东特色的传染病以及伤寒、痢疾、病毒性肝炎等影响人民健康最普遍的传染病为重点。反映了建国以来各个时期本教研室对防治这些传染病所作的贡献。所取得的成果,相当一部分通过多年来的验证,已获得广大传染病工作者所认同或列为常规,部分已获得部委级奖励。现在重温这些成果,可能起承前启后的意义。 相似文献
2.
无症状乙型肝炎表面抗原携带者(以下简称携带者)在世界各地广泛存在。其携带率在我国约为1.78~13.9%,人数相当多。近年来不少文献报告乙型肝炎感染与原发性肝细胞癌的发病有一定的联系,故很有必要对携带者进行远期的随访,其目的在于了解其经过及转归,有助于乙型肝炎的防治。我们曾于1980年 相似文献
3.
再接再动为戏阂"曦掌辛J业茄友承作少之人贡献亿念阂步侈宇肉”﹃‘令个舟 4,J刊.一t周匀 卢沁夸题尽目外医誉内研营奋呼.>潮列,调午诚皮 扁祖叙在过去二碑未取铸尧拜权杯‘姜‘上,‘全嵘次更进一多,向甲甲件万万J,,斯、更先进的考介杯大研、人‘“下。‘J,,公.兹衷奋挂拉,国外研无残个?一,‘偏,;,。科穿水斗熊使我!到刃日节灯_”!.:-几.“、‘公执他共先止叉伏岁乙声(卜八J~·:一水千.题词@彭文伟$中华医学会!副会长中山医科大学学术委员会主任 传染病学家
@卢光启$中山医科大学!校长生理学家~~… 相似文献
4.
以肝细胞场(HCC)患者手术切除标本为研究材料,采用高效液相色谱荧光法检测组织中的黄曲霉毒素B1(AFB1),嵌套式多聚酶链反应技术检测组织中的HBVDNA和HCVRNA。在69.2%(18/26例)的HCC患者中检出了3.65-89.06ng不等的AFB1/g肝组织;HBVDNA和HCVRNA检出率分别为90.5%(57/63例)和12.7%(8/63例)。其中,AFB1和HBVDNA重叠检出率为61.5%(16/26例),HBVDNA和HCVRNA重叠检出率为7.9%(5/63例),4例HCC患者重叠检出了AFB1、HBVDNA和HCVRNA;同步检测对照组5例,无1例出现这种情况。结果表明,上述3种因素均与人类肝癌密切相关,并且可能存在协同致癌效应。 相似文献
5.
彭文伟 《国外医学:内科学分册》1978,(1)
吸血节肢动物曾被认为可能是乙型肝炎的传播媒介,在未吸血的蚊中,HBsAg的检出率为1:200~1:100。对臭虫则还缺乏系统的研究,仅有一次从臭虫中检出HBsAg,另一次在实验室中证实臭虫可保存HBsAg达35天以上。本文报告在西非塞内加尔农村的茅屋中的人床上捕获4批臭虫,用放射免疫测定法检测HBsAg的结果。在头三批的臭虫,捕获后立即杀死保存于干冰中,然后检测。HBsAg的阳性率,在未吸血的幼虫 相似文献
6.
彭文伟 《国外医学:内科学分册》1979,(4)
一般认为,乙型肝炎e抗原(HBeAg)阳性患者容易转为慢性肝炎,而乙型肝炎e抗体(抗-HBe)阳性者肝内多无病变,属于健康携带者的范畴。过去 相似文献
7.
彭文伟 《国外医学:内科学分册》1975,(5)
对肝炎免疫学的研究,是解决肝炎发病规律的重要方面。近年来对肝炎免疫学研究,取得了一定的进展。急性肝炎的免疫学乙型肝炎抗原(HBAg)与抗HBAg抗体:在急性肝炎中,有部分患者血清中带有HBAg。这一部分患者已证明是属于乙型病毒性肝炎(旧名血清肝炎)。当人体感染乙型肝炎后29~43天,血清中就开始发现HBAg,再过2周~2月后血清谷草转氨酶才升高,而临床症状则到感染后65天(经注射途径感染者)或98天(经口感染者)才出现。至于抗HBAg抗体的检查,早期由于检查方法不够敏感,因而阳性率不高。自从应用放射免疫测定方法之后,抗HBAg抗体的检出率大为提高。Lander 相似文献
8.
9.
目的:探讨HCC中细胞凋亡情况及其与p53和bcl-2蛋白表达的关系。方法:细胞凋亡采用原位细胞凋亡检测法.p53和bcl-2蛋白表达采用免疫组他方法.细胞凋亡与p53、bcl-2蛋白表达的关系采用双标记法进行检测。结果:70例HCC中。癌组织和癌周组织中细胞凋亡指数(1000个细胞中)分别为3.63士1.96和10.63±3.64,bcI-2和突变型p53置自检出率分别为22.9%和42.9%.bcl-2主要表达在癌周组织中,抑制肝细胞凋亡。而p53则仅表过在癌组织,抑制癌细胞凋亡。双染色显示细胞凋亡与p53或bel-2不同时在一个细胞中表选。结论:HCC癌细胞凋亡减弱一突变型p53蛋白是癌细胞凋亡减弱的主要原因.而be-2则可能在维持HCC的肝脏功能方面具有重要作用。 相似文献
10.
用聚合酶链反应(PCR)技术检测了16例肝细胞癌(HCC)患者癌灶和癌旁肝组织中乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV DNA)。所用三对引物S1/S2、C1/C2和X1/X2分别选自HBV DNA的S区、前C和C区,以及X区。以质粒提取HBVDNA作灵敏度测定,PCR-EB可达10-2pg,PCR-SBH可达10-6pg。以S、C和X引物扩增,阳性率分别为43.8%(14/32) 71.9%(23/32)和71.9%(23/32);以C引物和X引物扩增,阳性率差异无显著意义(P>0.05)。S引物扩增,阳性率与C引物比较,差异有显著意义(P<0.05);与X引物比较,差异颇大(0.10>P>0.05)。16例肝中均检出HBVDNA片段。结果提示,防治HBV感染为我国HCC一级预防的重要方面。X基因整合导致细胞恶变,C基因表达受阻逃避宿主的免疫监视可能是临床肝癌发生的机制。 相似文献