氯醚避孕针长期给药对家兔主要脏器影响的形态学观察

氯醚避孕针剂是由氯地孕酮和醋炔醚两种人工合成的孕激素配伍而成的长效避孕药。临床试用观察表明效果良好。本文报告利用家免观察药物长期应用的安全性。     

醋酸棉酚对大鼠肾皮质形态结构的影响

醋酸棉酚每天30mg/kg(6次/周)给药6～8周后,大鼠肾曲小管线粒体肿胀,嵴模糊,伴有早期溶酶体增多、增大,形态多样,其后转而减少、变小。肾近曲小管微绒毛水肿,部分肾曲小管基底膜水肿。未见肾小球毛细血管内皮细胞、基膜和足细胞的超微结构明显变化。     

局部注射6-OHDA对大鼠生精过程神经调节的探讨

本实验以交感神经化学切除剂6-羟多巴胺(6-OHDA)一次性行幼龄大鼠睾丸内注射,观察到睾丸生精上皮细胞数量减少,出现一些多核巨细胞,睾丸重量减轻。结果提示,精子发生及生精上皮的分化与儿茶酚胺能神经调节有关。     

男性不育患者睾丸活检形态学观察

60例男性不育睾丸形态学观察表明,睾丸病变主要表现在4个方面:①精子发生障碍(58例,96.7％),伴曲细精管管径缩小;②生精上皮变性,脱落(7例,11.7％);③曲细精管固有膜增厚、变性(43例,71.7％);④间质组织水肿,成纤维结缔组织增生(8例,13.3％)。在检查的60例中只有少数患者表现单一病变,多数患者为混合病变。其中25例进行血清睾酮放射免疫测定,结果为18.06±5.30nmol/L,与正常对照值19.76±5.20nmol/L比较,差异无显著性意义(P>0.05)。     

赛米司酮或米非司酮经口给药终止猕猴早孕有效剂量的研究

目的:观察赛米司酮终止猕猴早孕的效果及对阴道出血量的影响,为新药研发提供实验依据。方法:妊娠猕猴随机分为7组,其中受试药赛米司酮和阳性对照药米非司酮均分为低、中、高剂量3个组(5 mg/kg.d、10 mg/kg.d和15mg/kg.d);另设一赋型剂组(0.5%羧甲基纤维素钠),每组动物各5只。于月经周期第42～48天,空腹状态下分别给予不同剂量的赛米司酮或米非司酮,1次/日,连续3天,第4天再加用米索前列醇200μg,观察用药后的不良反应,并于第15天经B超判断孕猴流产及胚胎发育状况。结果:赛米司酮高剂量组完全流产率为60.00%(3/5),中剂量组为20.00%(1/5),而低剂量组未见流产;阳性对照组米非司酮在相应剂量下完全流产率分别为80.00%(4/5)、40.00%(2/5)和20.00%(1/5)。赛米司酮组和米非司酮组总的流产率分别为26.67%(4/15)和46.67%(7/15),两组间的差异无统计学意义(P>0.05)。赛米司酮组阴道持续出血时间明显短于米非司酮组,出血量明显少于米非司酮组(P<0.05)。结论:赛米司酮能有效终止猕猴早孕,且能明显地缩短出血时间和减少出血量。     

醋酸棉酚对大鼠睾丸作用的超微结构观察

醋酸棉酚给药4周后,大鼠睾丸晚期精子细胞螺旋鞘线粒体肿胀、空泡化,轴丝体裸露。中、早期精子细胞和初级精母细胞线粒体肿胀、空泡化,数目减少,伴内质网扩张。另见中期头帽,顶体肿胀,或出现裂隙。早期高尔基体空泡化,顶体颗粒退化。支持细胞多形线粒体增多,脂滴、溶酶体增多,其后内质网明显扩张。给药8周后,部分精原细胞线粒体亦受损,核膜皱缩或破损。支持细胞间的紧密联接复合体结构大部分丧失。间质细胞的超微结构未见明显变化。     

炔诺酮肟与炔诺酮抗着床作用的比较及其对卵巢孕酮分泌的影响

本文比较了炔诺酮肟与炔诺酮对大鼠,金地鼠及家兔3种动物的抗着床作用,用放射免疫法测定了两药引起大鼠卵巢静脉血中孕酮含量的变化。结果显示:随动物种属不同,炔诺酮肟的抗着床作用比母体炔诺酮强2～10倍。最小100％抗着床剂量的炔诺酮肟能抑制大鼠卵巢分泌孕酮,其作用比同等剂量的炔诺酮明显增强。提示炔诺酮A环三位酮基肟化能提高炔诺酮的抗着床作用,并增强其对卵巢孕酮生物合成的抑制。     

几种棉酚衍化物固相(聚乙二醇)分散剂型对大白鼠生精机能的影响

近几年来,醋酸棉酚的临床扩大试用进一步证实了棉酚是一种较好的抑精药物,但尚存一些副作用。为了降低毒性并提高药物抗生育效价而进行的剂型改革亦是一项重要工作,因此,我们特检查了几种棉酚衍化物的固相分散剂型的抑精作用,观察其是否能促进吸收,增强抑精效果。 利用健康成熟的雄性大鼠92只,分为10组,实验所用的醋酸棉酚及其固相分散剂、棉酚镁络合物及其固相分散剂,以及棉酚锰、棉酚硼、巴比妥棉