超声心动图对原发性高血压心脏大小与功能的研究

本文对高血压病患者60例的心脏大小及功能在超声心动图的表现进行了研究。发现:一、Ⅰ、Ⅱ期患者室间隔左室后壁显著厚于对照组,Ⅱ期患者左室舒张末径显著大于对照组,超声心动图对左室肥大的阳性率较 X 线及心电图为高。二、Ⅱ期高血压患者左室射血分数、左室短径缩短率、平均周边缩短率、左室后壁平均收缩率均较对照组为低。因此,超声心动图检查不失为早期发现心脏肥大及心功能改变的方法。     

海绵肾合并肾小管酸中毒一例报告

海绵肾合并肾小管酸中毒是罕见病例,最近国内仅报告两例。我院亦曾收治一例,报告如下。病例报告住院号49162,男,23岁,工人。因肌无力反复发作3年余,多尿、烦渴、多饮1年余,于1982年9月1日拟诊“尿崩症”入院。患者于1979年7月间无明显诱因,夜睡中突然四肢无力,不能活动,4天后未经治疗症状消失。1979年11月及1980年初先后又发生两次。1980年7月后肌无力发作频繁,约一     

原发性高血压伴发高尿酸血症的血清高密度脂蛋白水平

本文报告原发性高血压伴有高尿酸血症患者的HDL及HDL/T-ch(高密度脂蛋白/总胆固醇)比值的变化。通过病史询问、体检及有关生化检查,排除了使HDL降低的常见因素和继发性血尿酸增高的常见因素,选择原发性高血压患者51例为检测对象,并以血压正常者51例为对照组,两组性别及年龄大致相近。检测结果,原高组男性的HDL水平略低于对照组(P>0.1);HDL/T-ch比值显著低于对照组(P<0.05)。作为抗动脉硬化的保护因子衡量,HDL/T-ch比值更具有意义。女性HDL水平略高于男性。HDL/T-ch比值与男性相近。原高组伴高尿酸血症者的HDL水平及HDL/T-ch值均显著低于血尿酸正常者(P<0.05)。可见HDL及HDL/T-ch比值,原高组低于正常血压组;原高组中,伴有高尿酸血症者低于血尿酸正常者。高尿酸血应、高脂血症和HDL/T-ch比值降低,均可引起血管损害,且有相关。对于血管的损害,可能有叠加作用。     

原发性高血压病血尿酸浓度及其与血脂和心血管损害的关系

近年来,国外对原发性高血压和高尿酸血症的关系比较重视,认为两者密切相关。国内则尚未见报道。高尿酸血症可影响血脂代谢;引起血管性损害,是心、脑血管性病变及肾脏病变的危险因子之一。而尿酸排泄亦常受降压药物所干扰。我国健     

原发性高血压血清免疫球旦白测定及其与心脏损害的关系

对排除了引起血清免疫球旦白水平改变的常见疾病之原发性高血压患者54例作 IgG、IgA 和 IgM 测定,并与血压正常组51例对照。表明:患者 IgG 明显增高(P<0.01),伴有心脏损害者 IgG 和 IgA 均显著增高(P<0.01)。结合文献讨论了高血压者免疫功能改变的机理及其与并发症和治疗用药的关系。提示:对患者测定 Ig 水平有一定临床意义,IgA 过高应考虑并发心脏损害的可能。     

心肌梗塞

一、病因、发病机制与诱因和心绞痛一样,绝大多数的心肌梗塞是由冠状动脉粥样硬化所致,仅有极少数病例是由其他病因使冠状动脉闭塞而起。非动脉硬化的病因中有梅毒性主动脉炎,由梅毒所致冠状动脉口的闭塞及冠状动脉血栓形成均极少见。因为梅毒性冠状动脉口闭塞的过程是慢性进行,在未完全闭塞之前往往已形成了相当发达的侧枝循环。亚急性细菌性心内膜炎的栓塞,人工瓣膜栓塞,导管手术后纤维化和血栓堵塞冠状动脉,原发性冠状动脉血栓形成,主动脉创伤破裂,冠状动脉遗传性缺陷,结节性动脉周围炎虽可造成心肌梗塞但均属少见。     

189例室性早搏临床意义的探索

本文搜集有室性早搏的心电图189份,结合临床分析,体会到①左室源早搏多发生于器质性心脏病,但室性早搏源发位置不能作为该侧心室负荷增加的显示。②室性早搏QRS时限和室性早搏R波高度在器质性心脏病和无器质性心脏病例中差异不大。③早搏后心动周期中R波振幅改变的意义比T波振幅改变为大。④室性早搏的病例测量QTC和室性早搏易损期指数有一定临床意义。     

老年人的血液流变学检测

我们对老年人血液流变学作了检测,观察其特点,现报告如下。一、观察对象和方法:观察对象是157例经内科体格检查,无慢性病史或现病史的“临床健康”人。其中60岁以上的108例是老年组,平均年龄±标准差是67±5岁,男54例,女54例。60岁以下的49例是对照组,男26例,女23例。每例分别检测全血粘度、血浆粘度、还原粘度、血球压积、血沉降率、血沉方程K值、胆固醇、甘油三脂、β——脂蛋白、纤维     

尿路感染285例分析

尿路感染(简称尿感)是常见多发病,发病率和复发率都高。临床表现常不典型且多样化,易误诊或漏诊而延误治疗。现将本院1972～1981年住院的285例尿感病例分析如下。一、临床资料 (一)一般资料:本组285例,男93例,女192例,男女之比为1:2。年龄16～87岁。21～50岁191例共占67％。未婚40例,其中男性9例,女性31例。已婚245例,男84例,其中40岁以下20例(23.8％),41～50岁31例(36.9％),51岁以上33例(39.3％),合41岁以上共64例占76.2％,已婚女性161例,其中40岁以下76例(47.2％),41～50岁38例(23.6％),51岁以上47例(29.2％),合41岁以上共85例占52.8％。入院出院诊断相符者     

毛发—鼻—指趾综合征两代四例

毛发—鼻—指趾综合征(Tricho—rhino—Phalangeal,TRPS)为罕见的遗传性综合征,国内曾有孪生姐妹同患及个案报告,但未见在同一家族两代同患报告。本文报告的4例其中先证者为男性20岁,先证者的父亲、大妹、二妹均有类似症状、体征,为常染色体显性遗传,其临床主要表现为:头部的脱发(全秃样、男型秃发样或妇女男秃样)、鼻形的异常(梨形或鹦嘴样)、指趾的粗短(双侧手指、足趾均缩短增粗(见图)。X线检查,主要是双手双足短管状骨星发