EXPRESSION OF PCNA, AKP AND ACP DURING DEVELOPMENT OF MOUSE FORE STOMACH CARCINOMA

Objective： To find out the relationship of the expressions of proliferating cell nuclear antigen （proliferating cell nuclear antigen, PCNA）, alkaline phosphotase （alkaline phosphotase, AKP） and acid phosphotase （acid phosphotase, ACP） with the development of mouse fore stomach cancerization. Methods： The animal models, including the various stages during the development of NIH mouse fore stomach carcinoma, were made by N-Nitrososarcosineethylester （N-Nitrososarcosineethylester, NSEE）. The mice were sacrificed on the 14th, 28th, 42nd, 56th, 70th and 84th days respectively after mice were irrigated with NSEE. The fore stomach was taken out and dissected. The methods of histopathology, immunohistochemistry and isoenzyme electrophoresis were adopted to study the dynamic changes of cell shape and expression of PCNA, AKP and ACP. Results： On the 42nd and 56th days after NSEE treatment, the expression of PCNA increased gradually along with the cancerization. Comparing with the control, there were significant differences （P〈0.05）. On the 70th and 84th days, the expression of PCNA increased further （compared with the control P〈0.01）. The activity of AKP increased gradually along with the cancerization. On the 14th, 28th, 42nd and 56th days, there were significant differences （P〈0.05）; on the 70th and 84th days, the activity of AKP increased further （P〈0.01）. The activity of ACP also increased on the 14th, 28th, 42nd and 56th days, and there were significant differences on the 70th days （P〈0.05） and on the 84th days （P〈0.01） compared with the control. Conclusion： During the carcinogenesis of NIH mouse fore stomach, the expressions of PCNA, AKP and ACP increased gradually and were consisted with the changes of cell shapes.     

Exendin-4真核表达载体的构建及其在毕赤酵母中的表达

目的:构建Exendin-4基因真核表达载体,并在巴斯德毕赤酵母GS115中进行表达,为大量获得Exendin-4奠定基础。方法:采用重叠聚合酶链反应法扩增出Exendin-4的完整序列,将其亚克隆到表达载体pPIC9K上,得到重组质粒pPIC9K-Exendin-4。重组质粒经SacI线性化后用电穿孔法导入到GS115中,经组氨酸缺陷筛选、G418高拷贝筛选及摇瓶表达筛选,甲醇诱导表达后用凝胶电泳法分析Exendin-4的表达。结果:序列测定结果表明成功地构建了毕赤酵母表达载体,电泳结果证明Exendin-4在毕赤酵母中能高效表达。结论:实现了Exendin-4单体在毕赤酵母中的表达,为Exendin-4的规模化生产奠定了基础。     

太行山地区猕猴食管癌2例

观察了２例食管癌猕猴，其临床表现为呕吐白沫、口流粘液、吞咽困难、体重下降，一般治疗无效。发现异常后２个月内死亡，尸体解剖发现病猴食管下段均有肿块，导致食管腔狭窄，病理组织学检查诊断为食管下段高分化鳞癌。２例病猴均来自太行山人类食管癌的高发区，其临床表现及病理组织学形态与人类食管鳞癌极为相似。     

STUDY ON THE PRECANCEROUS ESOPHAGEAL LESIONSOF RHESUS MONKEYS FROM TAIHANG AREAOF HIGH MORBIDITY OF ESOPHAGEAL

ＳＴＵＤＹＯＮＴＨＥＰＲＥＣＡＮＣＥＲＯＵＳＥＳＯＰＨＡＧＥＡＬＬＥＳＩＯＮＳＯＦＲＨＥＳＵＳＭＯＮＫＥＹＳＦＲＯＭＴＡＩＨＡＮＧＡＲＥＡＯＦＨＩＧＨＭＯＲＢＩＤＩＴＹＯＦＥＳＯＰＨＡＧＥＡＬＺｈａｎｇＨｏｎｇｘｕ张红绪；ＺｈａｏＸｉａｏｊｉｎ赵晓进...     

太行山猕猴胃窦粘膜肠嗜铬细胞的定量研究

以Ｇｒｉｍｅｌｉｕｓ嗜银法显示太行山猕猴胃窦部肠嗜铬细胞，并用Ｗｅｉｂｅｌ体视学方法对其进行了定量分析。结果：从胃大弯、胃侧壁至胃小弯，细胞的密度依次减小；大多数肠嗜铬细胞分布在粘膜深段，而粘膜浅段细胞密度极低。一些细胞的嗜银颗粒释放到腺腔面，有时见细胞伸出细长突起伸至其它种类细胞，提示肠嗜铬细胞在胃窦部的分布有明显的区域性差异，并可能有外分泌或旁分泌功能。     

东北虎幼体血清酶含量的测定与分析

目的 测定东北虎幼体血液中8种血清酶含量,为东北虎的生长发育、繁殖及疾病诊治等积累数据,并为虎类亚种间遗传和进化关系等的研究提供参考。 方法 用HITCH 7600-20型全自动生化分析仪对13只东北虎幼体进行8种血清酶含量的测定。 结果 东北虎幼体血清中8种酶含量分别为：谷草转氨酶（AST）(29.31±5.88)IU/L,乳酸脱氢酶（LDH）(267.08±76.40)IU/L,羟丁酸脱氢酶（α-HBDH） (149.38±54.07)IU/L,谷酰转肽酶（GGT）(2.92±1.94)IU/L,肌酸激酶（CK）(284.77±132.02)IU/L,淀粉酶（AMY）(2 149.85±357.03)IU/L,肌酸激酶同工酶（CK-MB）(390.62±145.70)IU/L,乳酸脱氢酶同工酶（LDI）(11.11±7.08)IU/L。 结论 东北虎幼体雌雄个体间所测8种血清酶含量无显著差异,与同科动物猎豹、金钱豹比较在AST、LDH等酶类存在差异。     

大鼠肝癌变进程中ACP、ALP活性变化及意义

目的观察SD大鼠肝癌变进程中酸性磷酸酶（ACP）、碱性磷酸酶（ALP）活性变化，探讨其意义。方法用1％DENA水溶液灌胃诱发肝癌，每周1次，分别于第14、28、56、77、105、112天各处死10只大鼠，取其肝脏作病理切片，并用同工酶电泳法检测ACP、ALP活性。结果第14天开始，ACP、ALP活性随诱癌时间延长和肿瘤的发生发展逐渐升高，第77天最高，其后略有下降，但仍维持在高水平。结论在sD大鼠肝癌变进程中，ACP、ALP活性逐渐升高。     

TRACE ELEMENTS IN HAIR OF TAIHANG MOUNTAIN MONKEYSWITH ESOPHAGEAL PRECANCEROUS LESIONS

Inrecentyears,therehaysbeenmuchresearchdoneonthechangesoftraceelementsinthecanceroustissuesoftheesophagus,stomach,liver,intestines,mammaryglandsandothers,andintheserumofthepatientswithdementiaorepilepsy.l'-ra']However,mostsamplesinthesestudiesweretakenfromthetissuesofcancerouslesionsandtherewasnoreportonthechangesoftraceelementsinesophagealcarcinomaoftheanimalsorinthedevelopmentofcancerouslesions.Inthispaper,weattemptstoseektraceelementsinthecourseofesophagealprecancerouslesionsoftheRhesusbyan…     

新型糖尿病治疗药物Exendin-4的研究进展

近年来，Exendin-4作为治疗2型糖尿病（Type 2 diabetes mellitus，T2DM）的新型药物广泛引起人们的关注，它的合成物Exenatide作为首个获准的肠降血糖类似物（Incretinmimetics），于2005年4月获美国食品与药物管理局（FDA）批准用于二甲双胍、磺脲类药物血糖控制不理想的T2DM患者的治疗^[1]，2007年5月在英国也成为一种有效的降糖药^[2]。本文就Exendin-4的结构、功能、临床上应用的研究现状作一简要介绍。     

大鼠肝癌前病变模型血清AFP、CEA、SF、AFU和T3、T4、IGF-Ⅱ水平变化及意义

用DENA作诱癌剂,建立SD大鼠肝癌前病变模型.自诱癌之日起,分别于14、28、56、77 d取血,用放射免疫法检测血清中甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、血清铁蛋白(SF)、甲状腺激素(L3、T4)、胰岛素样生长因子Ⅱ(IGF-Ⅱ),用速率法检测血清α-L-岩藻糖苷酶(AFU)活性.结果显示,在大鼠肝癌变进程中,其血清AFP、CEA和SF的表达与对照组相比,P均>0.05,在所有的大鼠中均未检测到AFU;T3在14 d高于对照组(P<0.01),之后急剧下降,28、56、77 d显著低于对照组(P均<0.05);T4在28 d达最大值,显著高于对照组(P<0.05),此后开始下降,但在56 d仍高于对照组(P<0.01),77 d低于对照组(P<0.01);在诱癌过程中IGF-Ⅱ均高于对照组(P<0.01).认为T3、T4与肝癌的发生发展关系密切,IGF-Ⅱ作为肝癌前病变的警示信号可为肝癌的早期诊断和治疗提供理论依据.