静滴抗生素时输液的合理选择

抗生素性质多不稳定,常受溶媒、温度、放置时问及药物间配伍等因素的影响,而溶媒是影响其效价的主要因素。本文就静滴抗生素时输液的合理选择作一浅述,以供临床参考。一、青霉素G 青霉素G水溶液极不稳定易被水解,25℃时,在不同的输液中分解速度各异,     

246张书写不合格处方分析

依沙噻嗪(Ethaeizing,ETHA)为一种新型抗心律失常药,与莫雷西嗪(Moracizin-e)一样,同属吩噻嗪的衍生物.主要用于治疗室性心律失常,其临床疗效比后者更为优越.一、化学结构属三环硝基化合物,为乙基-10-[3-二乙胺基丙基]吩噻嗪-2-氨基甲酸酯的盐酸盐,分子式为:     

静滴抗生素时输液的合理选择

抗生素性质多不稳定,常受溶媒、温度、放置时间及药物间配伍等因素的影响,而溶媒是影响其效价的主要因素。本文就静滴抗生素时输液的合理选择作一浅述,以供临床参考。 1 青霉素G 青霉素G水溶液极不稳定,易被水解,25℃时,在不同的输液中,分解速度各异,在5％、10％葡萄糖注射液及葡萄糖氯化钠注射液中有效期仅2h(pH≤4),而在0.9％氯化钠、复方氯化钠注射液中有效期则超过8h     

246张书写不合格处方分析

处方管理是药品使用管理的重要环节,旨在正确发挥药品的作用,防止医疗事故和药品浪费,确保病人用药安全、有效.处方书写质量不高,就会给调剂工作增加困难,容     

硅氧烷寡聚物与若干苯酚乙酸酯复合物的结构和光谱性质

为了模拟客体分子与气相色谱固定相间的弱相互作用,研究了不同聚合度的硅氧烷寡聚物的性质,并以聚合度为3的硅氧烷寡聚物为主体,以多氯苯酚乙酸酯、三溴苯酚乙酸酯及三甲基苯酚乙酸酯为客体,主体与客体以1：1的物质的量之比形成6个复合物。采用密度泛函理论（DFT）计算了若干主体和复合物的性质。结果表明,复合物的结合能越大,主体与客体的相互作用越强,客体在气相色谱中的保留时间越长。复合物中Si—O链末端甲基上C原子的化学位移与主体中同一个C原子化学位移相比向高场移动,复合物中的苯环与主体中同一苯环相比芳香性增强,主要是由于Si—O链上O原子的存在导致附近苯环上的电子云密度增大。量化计算的复合物结合能和能隙与实验测定的保留时间具有很强的相关性,表明量化参数可以有效运用于气相色谱中客体保留情况的描述和预测,同时也可对复合物的光谱性质进行理论描述。