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目的探讨肝X受体(LXR)对糖尿病肾病大鼠的影响及机制。方法选取60只Wistar大鼠,采用抽签法随机分为对照组、模型组及干预组,每组各20只。模型组及干预组大鼠通过链脲佐菌素(60 mg/kg)腹腔注射建立糖尿病肾病模型,干预组大鼠给予LXR激动剂T0901317(30 mg·kg-1·d-1)。2周后,称重,留取24 h尿,之后腹腔注射乙醚,在腹上动脉部位进行取血,随后处死,留存血液样本,测量血糖、肾功能、血脂水平。结果 12周后,3组大鼠体质量、尿蛋白、血糖、肌酐、尿素氮、内生肌酐清除率、三酰甘油、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05);其中模型组和干预组尿蛋白、血糖、肌酐、尿素氮、三酰甘油、总胆固醇水平高于对照组,体质量、内生肌酐清除率、高密度脂蛋白胆固醇水平低于对照组(P<0.05);干预组尿蛋白、血糖、肌酐、尿素氮、三酰甘油、总胆固醇水平低于模型组,体质量、内生肌酐清除率、高密度脂蛋白胆固醇水平高于模型组(P<0.05)。结论 LXR表达能够明显改善Wistar大鼠糖尿病肾病生化指标,具有一定的指导意义。 相似文献
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目的研究再次人工心脏瓣膜置换的病因、手术适应证、手术技巧及高危因素。方法回顾性分析了2000年3月~2006年7月所行的18例再次人工心脏瓣膜置换术,年龄21~69岁,平均45岁,4例为急性起病,14例为慢性发病。术前心功能(NYHA)Ⅱ级2例,Ⅲ级7例,Ⅳ级9例。再次换瓣的病因有人工生物瓣衰败7例,瓣周漏5例,左心房血栓形成3例,主动脉瓣叶上血栓形成1例,感染性心内膜炎致主动脉瓣架边缘菌栓2例。再次手术共植入人工瓣膜20枚,3例选用生物瓣,另外15例共17枚瓣膜采用机械瓣。结果因术后出现严重低心排综合征及多脏器功能衰竭死亡2例,均为术前心功能Ⅳ级者,16例痊愈出院。随诊4个月~6a,心功能恢复良好。结论对于人工瓣膜置换术后瓣膜功能障碍要及时处理,有再手术指征者果断手术。只要术中谨慎操作,围术期严密监护,再次手术也是安全的。 相似文献
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体外循环心脏直视术后脑损害11例分析 总被引:1,自引:0,他引:1
我院1997—10~2005—10共行体外循环心脏直视手术2000例,发生脑损害11例,现分析如下。1临床资料1.1一般资料本组男7例,女4例。年龄1~27(平均10.6)岁。发生脑气体栓塞5例,上腔静脉引流不畅致脑淤血缺氧5例,脑出血1例。其中脑气体栓塞5例发生于房间隔缺损修补术2例,室间隔缺损合并动脉导管未闭手术2例,主动脉瓣置换术1例。室间隔缺损修补术1例因上腔静脉阻断而上腔管道阻断钳没松开致体外循环时脑淤血缺氧26min;二尖瓣置换术和法乐氏四联症矫治术各1例、室间隔缺损2例上腔插管过深体外循环中引流不畅,脑淤血缺氧。 相似文献
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目的 总结主动脉-左室通道的临床诊断及外科治疗经验.方法 选择1998年2月~2012年8月收治3~21岁主动脉-左室通道患者5例.回顾分析心脏彩超、升主动脉造影及64层CT造影等检查方法,治疗过程及手术所见、术后恢复等情况.结果 本组均接受手术治疗.术前经彩超、主动脉造影及64层CT造影检查明确诊断2例,术中明确诊断3例.术后7~10 d均顺利出院.术后随访1~10年,所有患者心脏彩超复查主动脉-左室通道闭合良好,心功能正常;胸片示心脏明显缩小.1例7.1岁患儿术后1个月彩超复查发现主动脉瓣反流较术前加重,定期复查.结论 主动脉-左室通道临床表现多样,易误诊、漏诊,术中探查可明确诊断.彩超检查并结合升主动脉造影及64层CT造影检查可于术前明确诊断.一经诊断即尽早手术治疗,同期处理好合并畸形以达到满意的疗效. 相似文献
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人大肠癌细胞原代培养方法的改进 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立一种简单方便但高效的人大肠癌细胞原代培养方法。方法:无菌条件下切取肿瘤组织,比较不同培养基、细胞培养方法和细胞纯化方法对大肠癌细胞原代培养过程的影响,通过免疫细胞化学方法检测表面标记物的表达情况,观察原代的生物学特性。结果:采用改良的DMEM培养基,用组织块培养法和胰酶消化法纯化培养的细胞,大肠癌细胞原代培养的成功率较高。免疫细胞化学检测培养细胞来源于上皮组织。结论:应用改进的人大肠癌细胞原代培养方法,操作简便,重复性好,可满足实验要求。 相似文献
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目的 探讨低龄儿体外循环下心脏术后低血糖的防治方法。方法 总结1997年10月至2003年10月间1—24月龄儿童体外循环下心脏手术416例术后血糖监测及殆疗情况。结果 发现低血糖24例,经治疗1例死亡、2例遗留脑损害、其余痊愈。结论 低龄儿心脏术后加强血糖监测和合理、适时、适量补充葡萄糖可减少低血糖所致意外发生。 相似文献
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目的::研究 microRNA-106a(miR-106a)对低转移性人结直肠癌 SW480细胞增殖和侵袭等恶性生物学行为的影响。方法:采用实时荧光定量 PCR(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)检测20对结直肠癌组织及其癌旁组织中 miR-106a的表达,将 miR-106a mimics 转染到 SW480细胞中,用 qRT-PCR法检测 miR-106a的表达水平,并用CCK8实验、克隆形成实验和划痕法检测 SW480细胞的增殖、克隆形成以及体外迁移能力。结果:与癌旁组织相比较,结直肠癌组织中 miR-106 a 的表达水平升高(t=2.05,P=0.047);与mimics control转染组相比,miR-106a mimcs转染组miR-106a的表达水平显著升高(t=13.25,P=0.000),且细胞活力(72 h,t=4.52,P=0.000;96 h,t=6.17,P=0.000)和细胞克隆数明显升高(t=5.69,P=0.005),以及伤口愈合能力升高(48 h,t=5.44,P=0.032)。结论:过表达 miR-106a可显著促进低转移的人结直肠癌SW480细胞增殖和迁移能力,为结直肠癌的治疗提供了潜在的策略。 相似文献