排序方式: 共有41条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
系统性红斑狼疮患者血清抗中性粒细胞胞浆抗体的临床意义 总被引:3,自引:0,他引:3
系统性红斑狼疮患者血清抗中性粒细胞胞浆抗体的临床意义丁从珠张杏书检测抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)是诊断系统性血管炎的一种有效方法,近年来逐渐发现一些结缔组织病中存在着该抗体。系统性红斑狼疮(SLE)与该抗体的研究已引起注意。ANCA与SLE的皮肤... 相似文献
2.
原发性干燥综合征的神经系统损害 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 观察原发性干燥综合征(SS)的神经系统病变及临床特征。方法 选择了18例在我院就诊的SS患者,合并神经系统损害不能以其他疾病解释。观察期间给予神经系统,病理及免疫学各项检查。结果 显示了神经及精神病的多种多样临床表现。血清学检查免疫球蛋白升高,自身抗体阳性,病理检查脑血管炎表现。结论 SS因累及的神经系统部位不同,临床表现多种多样,中枢神经系统病变临床过程大多较轻且迁延,脑血管炎为主要致病因 相似文献
3.
目的探讨混合性结缔组织病(MCTD)患者临床特点与病程的相关性。方法对明确诊断MCTD的30例住院病例进行了回顾性分析。将其分为两组A组病程<5年,B组病程≥5年。结果MCTD首发症状主要为雷诺现象、关节痛/关节炎等,其临床表现A组雷诺现象发生率非常显著高于B组(P<0.01),而后者肺动脉高压/肺间质纤维化发生率显著增加(P<0.05)。实验室指标中IgG、ESR异常发生率高,肾损(尿蛋白异常)发生率为26.7%。A组无一例死亡,而B组死亡率为25%。结论MCTD并非一良性疾病,随着病程延长,其重要脏器受损发生率增加且死亡率有增高趋势。 相似文献
4.
5.
干燥综合征(Sjogren Syndrome简称SS)是以外分泌腺受累为主的多系统慢性炎症性疾病。是一种包括有眼干,口干和类风湿性关节炎的“三联征”。随着对本病的不断认识,类风湿性关节炎已扩展为包括有系统性红斑狼疮、硬皮病等多种结缔组织病。近年又依据是否合并有结缔组织病将其区分为原发性和继发性。本病在中老年妇女中有较高的患病率,且易伴发其它免疫性疾病,容易被误诊与漏诊,值得引起临床重视。 一、发病情况:目前本病尚缺乏一般人群的确切发病率,有人估计其患病率为1/500或更多。患病者多为中年以上妇女,发病年龄24~84岁,其中80%左右在30~59岁之间,平均发病年龄50岁左 相似文献
6.
遗传性血管神经性水肿合并干燥综合征一例孙凌云,张杏书患者女,54岁,教师。因喉头水肿反复发作1年而入院。近1年来反复发热,咳嗽后出现呼吸困难,声音嘶哑,面部水肿,腹部疼痛不适。患者3年前因有口眼干燥、齿龈出血及双下肢红斑和出血点在我院被确诊为干燥综合... 相似文献
7.
目的:通过临床病例分析,进一步提高对原发性干燥综合征(pSS)的诊治水平,改善预后。方法:回顾性地分析1992年10月-2000年5月住我院的pSS病人32例的临床资料。结果:pSS以女性患者明显多见,男性1例,女性31例。首发症状和临床表现中,口、眼干燥发生率最高(首发症状中占81.2%,临床表现中占96.8%)。有肾小管酸中毒临床表现的发生率为28.1%,有明显肺间质病变者3例,占9.3%,血红蛋白降低、血小板降低的发生率分别是46.8%和25%。并发恶性淋巴瘤者1例,占3.1%。结论:凡在临床上出现不明原因的肾小管酸中毒、盆血、肺间质病变、血小板减少等,均要考虑pSS可能,而作相应检查,以达早期诊治。 相似文献
8.
9.
本文对32例系统性红斑狼疮(systemiclupuserythematosus,SLE)及25例类风湿性关节炎(rheumatoidarthritis,RA)进行了N-乙酰化转移酶多态现象和基因频率的研究。结果显示:SLE中6例为慢反应型,基因频率R为0.5670,r为0.4330;RA中18例为慢反应型,基因频率R为0.1515,r为0.8485.SLE组与正常组无差异,RA组与SLE组及正常组相比皆有显著性差异。实验提示中国人SLE组与RA发病中可能有不同遗传机制参与。 相似文献