眼外伤致真菌性角膜溃疡的治疗

目的探讨眼外伤致真菌性角膜溃疡的临床治疗效果。方法对临床上确诊的真菌性角膜溃疡采用溃疡病灶刮除,10%碘酊烧灼,药物氟康唑静脉滴注及局部滴眼治疗,及采用结膜瓣遮盖术等综合治疗。随访3￣6个月,平均5.5个月,观察其效果。结果38眼真菌性角膜溃疡刺激症状全部消失,结膜充血消失,角膜或覆盖表面光滑,前房积脓吸收。结论综合治疗眼外伤致真菌性角膜溃疡疗程短、治愈率高。     

头孢曲松钠结晶工艺研究进展

头孢曲松钠属于第三代半合成头孢菌素类抗生素，在抗菌药物中占有非常重要的地位。本文着重介绍头孢曲松钠的发展现状、制备工艺及各种操作条件对产品质量的影响情况，并对今后的发展前景作了展望。     

新生儿窒息的抢救与护理

窒息为新生儿常见病症,重度窒息是新生儿死亡的主要原因.及时抢救与护理对降低围产儿死亡率和优生优育有极其重要的意义. 1 资料与方法     

思密达保留灌肠结合微波理疗治疗小儿秋季腹泻的疗效及护理

随机选取秋季腹泻患儿用思密达保留灌肠结合微波理疗治疗为观察组与常规基础治疗的患儿为对照组,分析两组患儿的疗效及护理.1 资料和方法1.1 病例选择:均系轮状病毒流行期间住院的急性腹泻患儿,病程＜5 d,年龄＜3岁,粪便呈水样,具备典型的秋季腹泻表现者.入选病例122例按入院先后顺序随机分为治疗组和对照组.     

乙酰阿魏酸苯丙醇酯的合成及药理作用研究

目的研究前体药物乙酰阿魏酸苯丙醇酯的合成工艺及其药理作用。方法香草醛经perkin反应合成乙酰阿魏酸,再经DCC/DMAP催化制备乙酰阿魏酸苯丙醇酯;继以小鼠CCl4肝损伤模型,测定乙酰阿魏酸苯丙醇酯对血清丙氨酸转氨酶(ALT)活性、总胆红素(TBIL)及肝组织丙二醛(MDA)等的影响。结果香草醛经缩合、酯化两步即可制备乙酰阿魏酸酯;乙酰阿魏酸酯可使小鼠肝组织MDA、血清ALT、TBIL水平显著降低。结论经IR、1HNMR和MS确证乙酰阿魏酸苯丙醇酯的化学结构,两步反应总收率达54.8%;动物实验证明乙酰阿魏酸苯丙醇酯具有明显的护肝、利胆作用。     

正交设计优选山楂的醇提工艺

目的：为提取山楂的主要成分熊果酸，便于在成药中或提取液中能检测出熊果酸的存在，探求山楂醇提的最佳提取工艺，方法：采用薄层扫描分析，应用L9(3^4)正交试验优选山楂的提取工艺，结果：最佳提取工艺为药材加6倍量80％乙醇，回流提取3次，3h/次。结论：该工艺可最大程度地提取山楂中的主要成分。     

眼外伤致真菌性角膜溃疡的治疗

目的探讨眼外伤致真菌性角膜溃疡的临床治疗效果。方法对临床上确诊的真菌性角膜溃疡采用溃疡病灶刮除,10%碘酊烧灼,药物氟康唑静脉滴注及局部滴眼治疗,及采用结膜瓣遮盖术等综合治疗。随访3￣6个月,平均5.5个月,观察其效果。结果38眼真菌性角膜溃疡刺激症状全部消失,结膜充血消失,角膜或覆盖表面光滑,前房积脓吸收。结论综合治疗眼外伤致真菌性角膜溃疡疗程短、治愈率高。     

移植排斥治疗中不同免疫抑制剂对调节性T细胞活化及功能的影响：结合基础和临床的系统评价

目的系统评价不同免疫抑制剂对调节性T细胞活化及功能的影响。方法计算机检索Cochrane Library（2009年第4期）、MEDLINE（1966～2009.11）和EMbase（1980～2009.11）,收集所有相关临床和基础研究。以移植受者外周血调节性T细胞含量、急排发生率、移植物功能作为临床研究的分析指标;以调节性T细胞的增殖活性、抑制活性、表型及可能机制作为基础研究的分析指标分析纳入文献并进行方法学评价及数据分析。结果共纳入42篇文献,其中临床研究19篇,基础研究23篇。涉及的免疫抑制剂有CNI、Rapa、MMF、IL-2受体阻断抗体、共刺激通路封闭抗体、T细胞清除抗体;主要集中在CNI和Rapa两类免疫抑制剂上。8个关于Rapa与CNI比较的基础研究显示：Rapa能够增强调节性T细胞的增殖活性及抑制功能,而CNI则会抑制其增殖。5个关于Rapa与CNI比较的临床研究（共158例肾移植受者）显示：Rapa组移植受者外周血调节性T细胞含量高于CNI组,但两组间随访6～42个月移植物功能无明显差异。结论 Rapa能够增强调节性T细胞的增殖活性及功能,但增加的调节性T细胞与移植物功能间并未显示出相关性,这不排除是样本量少和随访时间短引起的偏倚。因此,还需要更多大样本长时间的高质量研究以证实或否定上述结论。     

成功采集新生儿足跟血的护理体会

新生儿疾病筛查是提高出生人口素质,减少出生缺陷的预防措施之一。我国母婴保健法及其实施办法,明确规定医疗机构逐步开展新生儿疾病筛查工作,每个新生儿出生72h后,需从足跟内外侧采血,做"两病筛查",即先天性甲状腺功能低下(CH)、苯丙酮尿症(PKU)     

新鱼腥草素钠β-CD包合物的研究

目的研究新鱼腥草素钠β-CD包合物的制备方法及其水溶性和稳定性。方法采用研磨法制备新鱼腥草素钠β-CD包合物,以紫外分光光度法进行定性鉴别和含量测定。结果以新鱼腥草素钠和β-CD包合物的主客分子比为1:1包合后,新鱼腥草素钠的溶解度为183.2 mg/100 mL水,增大了12.5倍,新鱼腥草素钠在包合前后的紫外吸收光谱一致。结论新鱼腥草素钠经-βCD包合物后,可掩盖其不良气味,并有可能开发成新剂型。