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1.
由于人民群众对医疗卫生服务的要求不断提高,使包括用药差错在内的医患纠纷呈上升趋势[1]。这就给医疗工作者增加了更大的压力和提出更高的要求。为了尽量避免处方调配差错的发生,确保病人用药安全,现对处方调配中差错发生的原因与对策进行分析。  相似文献   
2.
糖盐钾注射液细菌内毒素检查法的探讨   总被引:2,自引:0,他引:2  
庞邦斌  焦爱军 《广西医学》2006,28(7):1107-1108
糖盐钾注射液又称"含钾维持液",含葡萄糖8%、氯化钠0.18%、氯化钾0.15%,可补充液体及人体所需要的钾离子、氯离子和钠离子,是我院临床常用药物(批准文号:桂卫药制字[1998]178027号).该品种质量标准"钦HG-87-13标准"采用家兔法进行热原检查.本文按中国药典规定的方法进行实验,对以细菌内毒素检查法取代热原检查的可行性进行探讨.  相似文献   
3.
目的 探讨分光光度法测定四环素含量的可行性。方法 用 0 .1mol·L-1盐酸溶解并稀释成 10~ 2 0 μg·ml-1四环素溶液 ,用分光光度法在 3 5 5nm波长处对四环素进行含量测定。结果 平均回收率为 99.5 % ,RSD =0 .5 1%。结论 该法简便 ,快速 ,经济 ,可作为该制剂质量控制的有效方法。  相似文献   
4.
目的分析引起输液反应的各种因素,供临床参考,以期更好地防范。方法分析90例输液反应的特点,找出产生输液反应的原因。结果引起输液反应的因素主要有药物因素、病情因素、体质因素、气候因素、输液操作因素等。结论要减少临床输液反应的发生,必须加强监控和管理,改进输液和配药的条件。  相似文献   
5.
天麻传统规格等级与化学成分研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文对天麻的传统规格等级和天麻的酚类、甾醇、有机酸类及多糖类等化学成分进行综述,为更好的开发与利用提供参考。  相似文献   
6.
影响环孢素药动学因素的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
环孢素A(Cyclosporin A,CsA),又名环孢素(Cyclosporin,Cs),环孢菌素,环孢菌素A(Cyclosporin A),环孢霉素A,环孢多肽A,环孢灵,山地明(Sandimmune),新山地明(Neoral)。Cidosprin。自试用于临床肾脏移植和骨髓移植以来,对器官移植发展起了巨大的推动作用。并广泛用于肾脏、肝脏、心脏、骨髓移植患者及自免疫性疾病的治疗。然而,CsA的代谢复杂,血药浓度受许多因素影响,  相似文献   
7.
平衡液质量控制及处方改进   总被引:1,自引:0,他引:1  
庞邦斌 《中国药房》2004,15(6):345-346
目的 :探讨控制平衡液质量稳定的方法。方法 :对半成品、成品中的离子含量检验结果进行分析 ,找出离子含量变化规律。结果 :灭菌后 ,成品中Cl-、Ca2 +、HCO3-含量与半成品中比较 ,分别下降1 %以下、1 5 %~2 1 %和9 0 %~13 5 %。结论 :将半成品中Cl-、Ca2 +、HCO3-的含量控制在99 %~104 %、100 %~106 %和108 %~114 %之间 ,所得灭菌后成品中离子成分含量及pH值适宜 ,质量稳定。  相似文献   
8.
对天麻中成药制剂临床研究概况进行整理和分析。通过检索CIKI数据库查阅有关天麻中成药制剂临床应用的文献,对国内外天麻中成药制剂临床研究进行了整理和分析。天麻中成药制剂临床文献报道的多集中于对天麻丸、天麻注射液、天麻精胶囊及天麻片等的相关研究,而其他制剂如天麻人工精片、天麻定眩宁、天麻蜂王精、天麻益脑冲剂等的相关文献研究临床报道较少。文献检索研究表明,天麻中成药制剂在临床应用过程中常用于治疗眩晕、头痛、风湿性关节炎、神经痛症等,效果良好,疗效确切。文献研究过程中发现偶有报道天麻中成药制剂临床应用过程中有过敏性紫癜、药疹、过敏性荨麻疹等不良反应出现,在临床使用过程中也应加以关注。多年来诸多学者对天麻中成药制剂的临床应用方面的相关研究已经取得了一定的进展,本文献研究可为认知和综合利用及进一步研究开发天麻中成药制剂提供参考。  相似文献   
9.
目的建立林罗氏平衡液细菌内毒素检查方法。方法按《中国药典》2005版附录细菌内毒素检查法及中国药品检验标准操作规范细菌内毒素检查法进行试验。结果林罗氏平衡液原液,用灵敏度为0.5EU/ml的TAL检测,对鲎试剂的凝集反应无干扰作用,检查其细菌内毒素的方法可行、有效。结论可用细菌内毒素检查法代替热原检查法检测林罗氏平衡液。  相似文献   
10.
目的对钦州市第二人民医院2006年门诊和住院麻醉性镇痛药处方进行统计,了解目前麻醉性镇痛药的应用情况。方法收集该院2006年麻醉性镇痛药处方6120张,统计处方总数,记录病人的病种、用药种类、用药总量、日剂量、用药天数。以世界卫生组织(WHO)推荐的限定日剂量(DDD)和药物利用指数(DUI)为指标分析麻醉性镇痛药使用情况。结果该院麻醉性镇痛药使用排序是枸橼酸芬太尼注射液(35.77%)、盐酸哌替啶注射液(22.16%)、盐酸布桂嗪注射液(18.61%)、盐酸吗啡注射液(15.33%),四者处方数占全院麻醉药品处方总数91.87%。各药品的DUI均<1。结论该院麻醉性镇痛药使用规范,结构合理。  相似文献   
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