硝喹醋酸对3H一次黄嘌呤在体外掺入疟原虫(Pyoelii)核酸的影响(摘要)

硝喹(nitloquine,C1679)醋酸盐是一种新抗疟药,实验和临床研究均证明它能有效地抑制多种疟原虫的红细胞内期的增殖,并且已有证据表明其作用的发挥可能与抑制疟原虫核酸的合成有关。为了验证这一假设,特设计本实验以观察硝喹对氯标记核酸前体物掺入疟原虫核酸的影响,并用乙胺嘧唑作PR性对照,对氨基苯甲酸(PABA)、叶酸和四氢叶酸作     

几种药物对hrIL－8诱导BALB／c小鼠腹腔中性粒细胞游走的影响

给雄性ＢＡＬＢ／ｃ小鼠腹腔注射人重组白细胞介素－８（ｈｒＩＬ－８），能剂量依赖性地诱导中性粒细胞（Ｎｅｕ）向腹腔的游走。预先给小鼠皮下注射甾体类抗炎药地塞米松０．５～１２．０ｍｇ／ｋｇ，能显著抑制ｈｒＩＬ－８诱导的这一趋化过程，而预先皮下注射非甾体类抗炎药吲哚美辛２．５～４０ｍｇ／ｋｇ则无显著影响。具有钙拮抗作用的抗炎药粉防己碱６．２５～２５．０ｍｇ／ｋｇ和钙拮抗剂维拉帕米１．２５～５．０ｍｇ／ｋｇ，预先皮下注射也能剂量依赖性地抑制ｈｒＩＬ８诱导的Ｎｅｕ游走，提示ｈｒＩＬ－８在体内对Ｎｅｕ的趋化是一个钙离子依赖的过程。预先皮下注射亚胺环己酮１．５～１３．５ｍｇ／ｋｇ并不影响ｈｒＩＬ－８诱导的中性粒细胞游走，提示ＩＬ－８的趋化作用并不需要新合成蛋白质所介导。     

白细胞介素8受体

IL—8受体主要存在于人中性粒细胞表面,可分为高亲和力和低亲和力两种类型,除IL—8外,NAP—2和gro/MGSA也能直接与IL—8受体作用。由cDNA克隆表达出的IL—8受体分子含350个氨基酸残基,属G蛋白偶联受体超级家族。IL—8能动态地调节自身受体在中性粒细胞表面的表达。IL—8受体所介导的信号传递涉及细胞膜钙通道的开放、对PTX和CTX敏感的G蛋白亚单位的转导、PKC的激活和磷脂酰肌醇代谢的参与。     

硝喹乙酸盐在兔体内的药物动力学及组织分布

用荧光分光光度法测定兔口服硝喹乙酸盐后血浆和各组织器官的药物浓度。药物动力学符合二室开放模型。主要参数为：Ｔ＿α＝２．１３０ｈ，Ｔ＿β＝１２．７１０ｈ，Ｔ＝１．１７２ｈ，Ｖ＿ｃ＝１．６５５Ｌ／ｋｇ，ＣＬ０．３３２Ｌ／（ｈ·ｋｇ）。该药在肾上腺、肾、肺和脾中的药物浓度分别为血药浓度的１６．８６、７．１７、６．３３和６．２０倍。     

用DEAE纤维素粉柱清除疟原虫感染血中白细胞

随着对疟原虫生化代谢体外研究的日益增多,清除感染血中白细胞以提高结果的可靠性问题已引起越来越广泛的重视。我们通过借鉴同行的报道,摸索出了一种简便有效的方法。 1 方法 疟原虫(P.yoelii,yoelii,By265株)感染血中白细胞的清除采用纤维素粉柱过滤法加以改进,具体步骤如下: 取一直径为0.5cm之层析柱,将出口用少许脱脂棉堵塞以防漏出,然后将DEAE纤维素粉(DE 11型,     

抗叶酸类药物抗疟作用的生化基础

抗叶酸类药物(antifolate)是指作用于病原体叶酸代谢途径而发挥化疗作用的一类药物,主要包括以磺胺类和砜类药物为代表的二氢蝶酸合成酶抑制剂和以乙胺嘧啶、氯胍等为代表的二氢叶酸还原酶抑制剂。自从本     

几种药物对hrIL—8诱导BALB／c小鼠腹腔中性粒细胞游走的影响

给雄性ＢＡＬＢ／ｃ小鼠腹腔注射入重组白细胞介素－８，能剂量依赖性地诱导中性粒细胞向腹腔的游走。预先给小鼠皮下注射甾体类抗类药地塞米０．５－１２．０ｍｇ／ｋｇ，能显著抑制ｈｒＩＬ－８诱导的一趋化过程，而预先皮下注射非甾体类抗类药吲哚美辛２．５－４０ｍｇ／ｋｇ，则无显著影响。