马凡氏综合征合并广泛性动脉夹层动脉瘤的一例尸解报告

本文报告一例罕见的马凡氏综合征尸解病例,突出病变为肺动脉及其双侧肺内广泛分支夹层动脉瘤形成,主动脉瓣及肺动脉瓣巨大窗孔畸形,死于肺动脉夹层动脉瘤破裂及急性心包填塞。结合文献复习,认为马凡氏综合征时,肺动脉中膜囊性粘液变性是肺动脉夹层动脉瘤形成的基础;持续性肺动脉高压可能为其发生发展的条件。     

恶性滋养细胞肿瘤肺转移的临床及X线表现

本文对我院5年来恶葡和绒癌患者的临床症状及X线表现分析如下。资料和方法 1975～79年,我院共收治恶性滋养细胞肿瘤96例(恶葡52例,绒癌44例),肺转移者74例,其中恶葡38例,绒癌36例,肺转移率分别高达73.1％和81.8％。所有患者均按我院诊断标准诊断,入院后均经X线胸片检查,部分患者曾作侧位及断层摄影。肺转移患者74例中,经病理诊断者40例,临床诊断34例。临床诊断34例。结果一、绒痛的x线胸相表现 (一)粟粒状阴影:全肺或某区域密集出现直径0.3cm以内的转移病灶。 (二)片状阴影:呈     

恶性滋养叶肿瘤55例中医药治疗临床分析

绒毛膜上皮癌(以下简称绒癌)与恶性葡萄胎(以下简称恶葡)是恶性程度很高的肿瘤。我院1948～1964年以单纯手术治疗本病144例,死亡率很高,绒癌为84.3％,恶葡为32.4％。从1965～1969年采用手术合并大剂量化疗治疗156例,死亡率有一定下降,绒癌为59.0％,恶葡为20.4％。1970～1974年中西医结合治疗111例,进一步降低了死亡率,绒癌为40.5％,恶葡为8.1％。111例中42例中药合并化疗;14例先用中药治疗平均27天,因病情无改进改用中药合并化疗;始终用中药治疗者55例(54例配合手术)。本文总结中药治疗的55例,其中绒癌13例,恶葡42例,随访至1977年底,死亡及失联系5例,其中绒癌死亡率为7.7％,恶葡死亡率为9.5％。     

继发于骨软骨瘤的骨恶性纤维组织细胞瘤1例报告

原发性骨恶性纤维组织细胞瘤(Primary Malignant fibrous histiocytoma,简称MFH),国内外已有不少文献报告,但未见继发于骨软骨瘤者。我们遇见1例,现报告如下: 患者,男性,34岁,住院号430748。因右大腿下长一肿块20年,加重3月,于1985年12月28日入     

原发性骨恶性纤维组织细胞瘤附45例临床病理分析

作者对本院病理科过去33年间45例原发性骨恶性纤维组织细胞瘤作了分析,该瘤占原发性骨肿瘤2253例的 2％,占原发性骨恶性肿瘤819例的5.5％,男为女的1.6倍。36例发生在长骨,25例位于膝关节附近。5年生存率为12.5％。结合文献复习,对本病的组织起源、发病机理、病理诊断和鉴别诊断进行了讨论。