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脾脏恶性肿瘤少见,原发在脾脏的恶性纤维组织细胞瘤(MFH)更罕见,国内未见报道。我们1980年曾遇1例,现报告如下。患者男,58岁,3天前挑担后即出现腹部不适,4h前突然上腹剧痛伴头晕,急诊入院。体检:急性失 相似文献
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目的 探讨女性Wolffian附件肿瘤的临床病理特点、免疫表型及鉴别要点.方法 报告2例Wolffian附件瘤的临床病理资料,通过常规病理检查及免疫组化染色观察其形态学特征,并结合有关文献进行讨论.结果 2例肿瘤均为单侧,位于阔韧带,年龄分别为68岁和45岁.镜下肿瘤细胞呈弥漫实性或筛网状分布,弥漫实性区可见成片稍肥胖的梭形或卵圆形细胞及紧密排列的管状结构,管腔内衬立方或柱状上皮,后者似支持细胞样细胞;瘤细胞无明显异型,也无核分裂;管周有PSA(+)的基膜样物质.免疫组化:瘤细胞CKpan、vimentin、WT1和S-100(+),CK5/6、CK7、CD10、CD99、α-Inhibin、MC、calretinin、ER、PR、EMA和SMA均(-).结论 如果Wolffian附件瘤是一少见的妇科肿瘤,发生于Wolffian管沿线部位,易与卵巢的支持细胞瘤、腺瘤样瘤等肿瘤混淆,管样结构和筛网状结构是其特征性改变.该瘤是低度恶性肿瘤,需长期随访观察. 相似文献
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患者女 2 8岁 ,曾足月顺产一胎 ,因停经 5月余在当地卫生院诊断“妊娠”而做“药物流产” ,服药后未见胚胎组织流出行钳刮术 ,术中见陈旧性坏死组织 ,未钳出绒毛及胚胎组织 ,并疑有子宫穿孔 ,于 1997年 5月 6日来院急诊。术中见腹腔有暗红色游离血约 30 0ml,子宫增大如 3月孕大小 ,前壁宫底下 3cm处有一长约 3 5cm的破口 ,腔内有积血 ,前壁紫黑色 ,质地尚软 ,收缩欠佳 ,宫腔内壁附有较多血凝块 ,双侧附件无明显异常 ,作子宫次全切除。术前血HCG3 2mu/ml(正常值 <3 1) ,术后 5d血HCG降至1 7mu/ml。次全子宫标本肉眼观察… 相似文献
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目的:探讨压片组织细胞学在消化道黏膜病变诊断中的病理形态特征。方法:对470例不同部位消化道黏膜病变组织进行压片,HE染色,光镜观察,并与石蜡切片进行对照。结果:470例中Ⅰ级269例,Ⅱ级34例,Ⅲ级167例,压片与切片一致者456例,正确率97.02%,不一致者14例,误诊率2.98%。结论:压片组织细胞学简便、快速,不需特殊设备,准确性高,既能看到瘤细胞的形态特点,又能看到组织学结构,对消化道黏膜病变的病理诊断有重要参考价值。 相似文献