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1.
我们在开展小儿骨髓移植、胎肝移植的予处理时使用了致死量~(60)Coγ线照射。本文就照射后放射病的临床特点,血液、骨髓、肝肾功能及免疫功能进行分析,以便了解小儿急性放射病的特点。 一、病人及照射情况 本组4例中男3例、女1例,年龄2 2/12~6岁,病例1~3诊断为重症β地中海贫血,病例4为慢性粒细胞型白  相似文献   
2.
儿童息性白血病由于化疗药物和治疗方案的改进和完善,长期存活率明显提高,但仍有许多患儿死于并发症。白血病回盲肠综合征是化疗期间重要并发症之一。1988年我们收治16例白血病,其中3例4次并发本病,特点为突然发热、腹痛、水样腹泻,右下腹部压痛,粒细胞降低0.3×10~9/L 以下,所有病例经保守疗法得到康复,应用广谱抗生素及支持疗法是十分重要的。  相似文献   
3.
本文报告了胎肝移植(FLT)治疗两例重型β—地中海贫血(β—地贫)患儿.患儿经全身照射加环磷酰胺(TBI+CY)预处理后,分别输入了3~4个胎肝制备的悬液,未使用MTX预防GVHD.移植后外周血及骨髓出现一过性造血障碍,30天左右造血恢复。植后20~123天两例外周血均出现供体型染色体核型,例1皮肤活检有轻度GVHD表现,表明此期嵌合作形成.两个月后两例均恢复自身造血.移植后5个月内未输血;例1移植后21个月内仅输血3次.  相似文献   
4.
我院于1985年5月~11月行骨髓移植3例,其中2例为小儿供髓,1例8岁4个月,另1例6岁,现报告如下。例1 陈某,女,8岁4个月,为患重型再生障碍性贫血的10岁哥哥供髓。体重22.5kg,身高125.5cm。心、肺、肝、脾、肾、血象及细胞和体液免疫等检查均未见异常。HLA抗原与其兄相合,均为A_2、A_(11)和B_(13)(未  相似文献   
5.
脊髓性肌萎缩是一种神经系统遗传性疾病,其婴儿型又称为Werdnig-Hoffmann氏病,现将我们所见1例报告如下。 患者,男,2岁5个月,因全身软弱无力2年余,发热咳嗽3天,于1984年4月入院。患儿为第一胎,足月顺产。其父母为非近亲配偶,家族中无同样  相似文献   
6.
血红蛋白Q-H病(HbQ-H病)或HbQ—α地中海贫血,自1958年报道的第一例是居住新加坡的华侨后,国外报道的病例不少  相似文献   
7.
一、悬液的制备方法选用同型血献血员,采血前两小时曾给个别供者静脉注射地塞米松10mg,以动员储存池中的白细胞释放。在血袋中按1.5份抗凝血加1份羧甲基淀粉钠(CMS)比例混合,静置20分钟,使RBC迅速沉降,然后收集接近RBC层上部份(富有白细胞、血小板、少量血浆及RBC),经25GY照射后静脉滴注,一般在采血后6小时内输入,每日一次或隔日一次。输  相似文献   
8.
应用补体介导细胞毒法体外净化骨髓中残留白血病细胞后,对普通型急性淋巴细胞白血病(CALL)患者4例进行了自身骨髓移植(ABMT)。单个核细胞经单克隆抗体55(McAb 55)加兔补体两次处理后,CALL抗原阳性细胞清除率可达3个对数级,骨髓有核细胞及CFU-GM回收率分别为25.8%~64.8%和40.0%~62.4%,外周血白细胞于移植后第11~13天开始回升,15~29天升至10~9/L以上。第23~53天出洁净室,现无病存活时间分别为8~+、7~+,3~+和1.5个月,远期疗效仍在定期随访中。  相似文献   
9.
2例β地中海贫血患儿曾经反复输血治疗无效,遂进行胎肝移植(FLT)。FLT前患儿分别全身照射6.4Gy和6.6Gy,同时静脉点滴环磷酰胺预处理,尔后输入3~4个胎肝悬液,有核细胞数分别为1.77×10~9和1.59×10~9。未使用MTX预防GVHD。FLT后外周血及骨髓出现一过性造血障碍,30天左右造血恢复;经染色体追踪观察,在20~123天,2例外周血  相似文献   
10.
我院小儿科于1988年7月年3月为两例小儿急性淋巴细胞性白血病(ALL)进行骨髓移植(ABMT)治疗,其中1例应用抗CALLA型McAB加兔补体体外净化骨髓现报告如下 :1诊断,临床及预处理方案,见附表 2.骨髓体外净化及输注使用抗CALLA型McAb_(55)加兔补体两次处理法净化骨髓。例1采集骨髓830ml,有核细胞总数为31.05×10~8,相当于病儿体重0.86×10~8/kg。净化处理后细胞回收率18.6%,置22℃~25℃室温保存52h后回输,因输注时悬液中细胞结成大块团絮状及输注反应严重,故细胞悬液再用生理盐水洗涤两次,通过四号针头形成单细胞悬液再静脉回输,未再反应,输入有核细胞数降到0.037×10~8/kg体重。因输有核细胞数量太少,  相似文献   
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