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目的:探讨芪蟾口服结肠靶向片中有效组分(ECOQCOT)联合5-氟尿嘧啶(5-FU)干预治疗对小鼠CT26结肠癌移植瘤的作用,及对小鼠外周血中T淋巴细胞亚群和移植瘤组织中凋亡相关蛋白表达的影响。方法:建立CT26结肠癌细胞小鼠皮下移植瘤模型,随机分为模型组,提前干预组,同步干预组,延后干预组,5-FU治疗(20 mg·kg~(-1))组,ECOQCOT治疗(22g·kg~(-1))组。绘制各组小鼠移植瘤生长曲线,计算抑瘤率;流式细胞术检测外周血中T淋巴细胞亚群表达;免疫组化法检测各组移植瘤组织中B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)和Bcl-2相关X蛋白(Bax)蛋白表达。结果:提前干预组,同步干预组,延后干预组,5-FU治疗组,ECOQCOT治疗组抑瘤率分别为43.63%,34.35%,31.12%,26.91%,18.67%。与模型组比较,各用药组CD3~+,CD4~+,CD8~+细胞比例及CD4~+/CD8~+均升高,其中提前干预组和同步干预组CD3~+,CD4~+,CD4~+/CD8~+均显著高于模型组(P0.01)。免疫组化结果显示,与模型组比较,提前干预组、同步干预组Bax蛋白表达明显升高(P0.05,P0.01);提前干预组,同步干预组,延后干预组,5-FU组Bcl-2蛋白表达均明显降低(P0.05,P0.01)。结论:各ECOQCOT联合5-FU组抑瘤作用明显强于单一5-FU组和单一ECOQCOT组,并以提前干预组抑瘤作用最强;其机制可能与增强机体的免疫功能和诱导肿瘤细胞凋亡有关。 相似文献
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抗肿瘤药的主要不良反应及处理 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:阐述临床上肿瘤化疗时常出现的主要毒副反应及其临床表现,以及不良反应的处理办法,指导合理用药。方法:查阅有关献资料,结合临床用药实践。结果:抗肿瘤药因缺乏选择性,对人体正常组织细胞毒性作用是经常的,有时甚至是严重的。结论:审慎用药,及时积极处理,药物不良反应是可以预防,可以大大减少、减轻的。 相似文献
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目的:观察海藻玉壶汤加减方对实验性自身免疫性甲状腺炎(EAT)大鼠甲状腺中Fas/FasL蛋白表达的影响。方法:在建立EAT大鼠模型的基础上,设立海藻玉壶汤加减方(浸膏)高、低剂量组、模型组、正常组、丙基硫氧嘧啶组、雷公藤多苷片组、夏枯草膏组,采用免疫组化法检测EAT大鼠的Fas/FasL蛋白表达情况。结果:正常组甲状腺组织Fas和FasL免疫阳性物表达颜色较浅,表达范围小,模型组免疫阳性物颜色较深,表达范围广。其中,模型组的Fas和FasL表达程度与正常组相比有显著性差异(P〈0.01);海藻玉壶汤加减方高剂量组、雷公藤多苷片组与丙基硫氧嘧啶组、夏枯草膏组相比有显著性差异(P〈0.01)。结论:海藻玉壶汤加减方高剂量组对凋亡蛋白Fas/FasL的表达具有一定的抑制作用,提示海藻玉壶汤加减方可能通过抑制各凋亡蛋白的表达,从而避免细胞过度凋亡对甲状腺组织的破坏。 相似文献
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[目的]研究胃炎平颗粒剂的提取工艺,为确定其疗效提供依据。[方法]采用正交设计L9(3^4),以浸膏得率和盐酸小檗碱含量为考察指标,考察加水量、药材的浸泡时间、提取时间和提取次数4个因素对提取的影响。[结果]经综合分析,最佳提取工艺为A2B3C1D3,加水量为处方药材量的10倍,药材浸泡时间为2h,提取3次,每次为1h。[结论]该项提取工艺条件稳定、合理且可降低生产成本,为本制剂大生产提供依据。 相似文献
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海藻玉壶汤加减方中不同比例海藻甘草配伍对桥本氏甲状腺炎大鼠肝肾功能及病理形态的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:研究"十八反"药对之一的海藻甘草在复方中以不同比例配伍对桥本氏甲状腺炎大鼠(EAT)肝、肾功能及组织形态的影响.方法:建立EAT模型,将实验动物分成正常组、模型组、组方中海藻甘草1:1配伍组、组方中海藻甘草2:1配伍组、组方中海藻甘草1:2配伍组、组方中缺味海藻组、组方中缺味甘草组.正常组和模型组去离子水喂养,配伍各组按1ml/100g体重灌胃给药,连续给药68天,期间观察实验动物进食、活动、毛色等情况,于停药后第2天处死动物,对体重、脏器系数、肝肾功能及组织形态进行检测.结果:各配伍组对实验大鼠进食、活动、毛色、体重、脏器系数、肝肾功能及组织形态无明显影响,但随着组方中海藻用量的增加、用药时间延长及组方中缺味甘草时对血清ALT指标有呈现上升趋势.组方中缺味甘草组能使血清ALP指标上升(P<0.05). 结论:相反药配伍后具有相反相成的作用,但具体使用时则应根据不同的个体,不同的病证,用药剂量,用药时间,不同配伍比例等综合加以分析,以减少毒副作用的发生. 相似文献
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