轻链病4例报告

轻链病(Light chain diseas,LCD)是骨髓瘤免疫分类的一个类型,可称“轻链型骨髓瘸”。近年来,我院发现2例LCD和2例罕见的双轻链病(Double light chain disease,DLCD),兹报道如下。 [例1] 孟××,男性,70岁,已婚,汉族,河北省籍,1982年7月28日入院,住院号178297。今年3月起因反复腹泻及左上肢、双下肢间歇性钝痛及麻木感,血沉45mm/时,尿蛋白(-),本周蛋白(±)。拟“骨髓瘤”转来我院。体检:贫血貌,皮肤粘膜无出血点,浅表淋巴结不大。心肺正常。腹软,肝肋下未及,脾肋下2cm。左上肢肌力减退,握力差;肌无萎缩,未引出病理反射。血红蛋白5.9g,白细胞3,100,     

IgD骨髓瘤一例报告

IgD骨髓瘤少见国内报道不多,最近我院收治一例,现报道如下: 患者,高某,女性,40岁,已婚,汉族,江苏籍,住院号184627。1981年10月起全身明显乏力,食欲减退,腰痛并有功能障碍。外院X线摄片发现“第一腰椎病理性骨折”,血沉129mm/时,拟诊为“腰椎结核”,给雷米封及链霉素治疗,无效,因病情逐渐加重于1982年2月转来我院。既往无特殊病史。体检:神清合作,营养差,发育中等,头颅无畸形,左颈部及两侧腹股沟可触及0.5～1cm大小之淋巴结,质软,无压痛。颈软、气管正中,甲状腺不大,胸     

脑苷脂病(高雪氏病)一例报告

高雪氏病(Gaucher's disease)是一种少见的常染色体隐性遗传的代谢性疾病。其特点为单核-巨噬细胞系统细胞中角苷脂(Kerasin)及其它类型脑苷脂(Cerebrosides)之蓄积。自幼发病,多见于儿科报道,长期存活较少。最近,我院收治一例,现报道如下:     

结外淋巴瘤——(附五例临床分析)

本文对确诊的五例结外淋巴瘤进行了一般分析。本组五例结外淋巴瘤初步诊断时全部错诊,从发病到明确诊断时间平均5.5个月,最长的一例延误诊断10个月。因此作者结合本组病例的实际经验,温习了有关文献,并分别对五例(皮肤淋巴瘤,胸骨淋巴瘤,乳腺淋巴瘤、胃淋巴瘤、咽部淋巴瘤)作了简要讨论和典型病例报道。着重讨论了结外淋巴瘤及“淋巴瘤的特殊表现”形式。提出了结外淋巴瘤的诊断标准,并根据本组病例错诊的教训,对结外淋巴瘤的早期诊断提出了建议。