Caveolin-1基因的甲基化状态与食管胃结合部腺癌中Caveolin-1 mRNA,Caveolin-1蛋白及Her-2蛋白表达的相关性

目的:检测食管胃结合部腺癌(adenocarcinomas of the esophagogastric junction,AEG)及远端正常组织(距癌灶>10 cm)中Caveolin-1的甲基化水平,研究该基因甲基化对其mRNA、蛋白质及人类表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor-2,Her-2)蛋白在AEG中表达的相关性。方法:采用甲基化特异性PCR(methylation-specific PCR,MSP)法检测67例食管胃结合部腺癌及远端正常组织中Caveolin-1的甲基化状态;采用RT-PCR法检测食管胃结合部腺癌及远端正常组织中Caveolin-1 mRNA表达情况;应用免疫组织化学法检测Caveolin-1蛋白及Her-2蛋白的表达情况;进一步分析Caveolin-1的甲基化状态与其mRNA、蛋白及Her-2蛋白的表达的相关性。结果:在食管胃结合部腺癌中,Caveolin-1的甲基化表达率为28.4%(19/67),远端正常组织中未发现该基因的甲基化现象,差异有统计学意义(P<0.01);癌组织中Caveolin-1的甲基化水平与患者的肿瘤大小、分化程度及淋巴结转移方面有关,差异有统计学意义(P<0.05);而与性别、年龄、有无脉管癌栓及临床分期无关,差异无统计学意义(P>0.05);癌组织中Caveolin-1 mRNA及蛋白的阳性表达率分别为46.3%和41.8%,均明显低于远端正常组织,差异有统计学意义(P<0.01)。癌组织中Caveolin-1蛋白及Her-2蛋白的阳性表达率分别为41.8%和56.7%,均与Caveolin-1的甲基化状态相关,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:Caveolin-1甲基化可能参与了肿瘤的表达,并且Caveolin-1甲基化可能与食管胃结合部腺癌中Caveolin-1 mRNA,Caveolin-1蛋白及Her-2蛋白的表达相关,在食管胃结合部腺癌的发生及发展中发挥着重要的作用。     

甲基四氢叶酸还原酶基因C677T多态性与大肠癌遗传易感性的相关性

目的 探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T多态性与大肠癌(CRC)遗传易感性的关系.方法 采用聚合酶链反应(PCR)和限制性片段长度多态性(RFLP)分析方法检测120例CRC患者和202例正常对照的MTHFR C677T的基因型分布及差异.结果 与对照组相比,CRC组677T等位基因频率显著降低(OR:0.57,95％ CI:0.40 ～0.81,P=0.002).与CC纯合子相比,TT纯合子的CRC风险显著降低至0.28倍(95％ CI:0.12～0.63,P=0.002) CT杂合子的CRC风险虽降低至0.64倍(95％ CI:0.37～ 1.08,P=0.094),差异无统计学意义.在CRC人群中,MTHFR C677T与肿瘤大小、位置、组织学类型、分化程度、淋巴结转移以及Dukes分期均无显著相关性(P＞0.05).结论 MTHFR 677TT基因型可降低CRC风险;MTHFR C677T基因型与CRC肿瘤特征无相关性.     

ERCC1基因多态性与大肠癌化疗疗效相关性的研究进展

近年来,对大肠癌的研究和报道逐渐增多,对大肠癌的临床病理特征不断有新的认识。大肠癌是最常见的消化系统恶性肿瘤之一,其发病率和病死率都很高[1]。在世界范围内,大肠癌的发病率在男性肿瘤中居第四位,在女性肿瘤中居第五位。在中国,根据国家卫生部在2006年所做的统计数据显示,我国大肠癌死亡率已上升至恶性肿瘤死亡率的第五位,发病率呈逐年上升的趋势,人群发病率高峰表现在60-75岁,已经严重危害到人们的健康。时至今日,手术和化疗仍是治疗大肠癌的主要手段,但对于因合并其它系统疾病或因高龄而限制进行手术的患者,以及在确诊时大肠癌已经达到晚期或已经向其它器官转移的患者,药物化疗将成为其主要的姑息治疗方法。由于个体之间存在异质性,我们在临床治疗中仍然可以见到不同患者对同一化疗药物的化疗敏感性存在着明显的差异,一些患者的化疗效果不十分满意,给患者带来了巨大经济负担和身心痛苦。如何选择合理化疗方案,使个体患者最大程度地受益是当前急待解决的问题。目前,在临床化疗过程中,以铂类药物(如顺铂、奥沙利铂等)为基础的联合化疗成为大肠癌的一线标准治疗方案,研究发现,患者对铂类药物的化疗敏感性与DNA损伤修复密切相关。切除修复交叉互补基因1(excision repair cross completion gene 1,ERCC1)是DNA损伤修复过程中的关键基因之一,可能成为大肠癌患者对铂类化疗药物化疗敏感性的预测指标之一。本文对ERCC1基因多态性影响大肠癌患者的化疗疗效方面的研究及进展加以综述。     

HMGN5和COX-2在非小细胞肺癌中表达及其临床意义

目的研究非小细胞肺癌中高迁移率蛋白5(high mobility group protein 5, HMGN5)、环氧化酶-2(cyclooxygenase-2, COX-2)的表达及其与临床病理学特征间的关系。方法应用免疫组织化学技术检测HMGN5、COX-2的表达情况,并分析其与各临床病理特征之间的可能关系。结果在67例非小细胞肺癌组织中,HMGN5阳性表达率为59.7%,COX-2阳性表达率为77.6%,两者在非小细胞肺癌组织中表达均高于在远端正常组织中的表达,比较差异有统计学意义(P0.01)。结论 HMGN5、COX-2在非小细胞肺癌中均有不同程度的高表达,可能与非小细胞肺癌发生、发展有关;为治疗非小细胞肺癌提供新的理论研究基础和思路。     

COX-2在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

目的研究非小细胞肺癌中环氧化酶-2(cyclooxygenase-2, COX-2)的表达及其与临床病理学特征间的关系。方法应用免疫组织化学技术检测COX-2的表达情况。结果 COX-2阳性表达率为77.6%,表达高于在远端正常组织中的表达,比较差异有统计学意义(P0.01);非小细胞肺癌组织中COX-2的表达有明显相关性,差异有统计学意义(P0.01)。结论 COX-2在非小细胞肺癌中有不同程度的高表达,可能与非小细胞肺癌发生、发展有关,为治疗非小细胞肺癌提供新的理论研究基础和思路。     

GST-π和P-gp在大肠癌中的表达及意义

目的：研究大肠癌谷胱甘肽-巯基-转移酶-π（GST-π）和P-糖蛋白（P-gp）的表达情况及二者与大肠癌临床病理特征的关系。方法：应用免疫组织化学S-P法检测86例大肠癌组织和52例远端正常组织（距癌灶〉locm）GST-π和P—gp）的表达情况,并分析二者与大肠癌临床病理特征的关系。结果：大肠癌组织GST-π和P—gp）的阳性表达率均明显高于远端正常组织（P〈0．01,P〈0．05）。大肠癌组织P—gp表达与淋巴结转移有关,有淋巴结转移者P1p阳性表达率明显高于无淋巴转移者垆〈0．05）。大肠癌G跚、一丌和P—gp的表达呈正相关妒〈0．01）。结论：GST-π、P—gp）在大肠癌中的高表达可能与大肠癌原发性多药耐药有关,临床联合检测GST-π和P-gp可为制定合理的个体化化疗方案提供理论依据。     

体外冲击波联合微电脑骨伤治疗仪治疗老年股骨大转子疼痛综合征的疗效观察

<正>股骨大转子疼痛综合征(greater trochanteric pain syndrome,GTPS)是指由于股骨大转子周围的组织结构发生损伤或病理改变,从而导致髋关节外侧疼痛的一系列转子周围间隙疾病的总称^[1],也是康复科和骨科门诊常见的老年疾病之一。有调查显示,60岁以上的人群中约有14.3%的人患有GTPS,且多发于老年女性^[2]。GTPS的临床表现以慢性、间歇性髋关节外侧疼痛和功能受限为主,其病因包括股骨大转子滑囊炎、外展肌腱(臀中肌和臀小肌)炎症或损伤以及髂胫束摩擦综合征等,严重影响老年人的日常活动和生活质量^[3]。目前国内外关于GTPS的文献报道较少,非手术保守疗法是其主要治疗手段,如运动康复训练、理疗、非甾体药物、休息等^[4]。笔者近年来运用体外冲击波联合微电脑骨伤治疗仪治疗老年人GTPS,取得满意疗效,现报道如下。     

非小细胞肺癌中GRIM-19的表达及其临床意义

目的研究非小细胞肺癌中诱导细胞凋亡相关基因19(gene associated with retinoid/interferon induced mortality 19, GRIM-19)的表达及其与临床各病理学特征间的关系。方法应用免疫组织化学技术检测GRIM-19的表达情况,并分析其与各临床病理特征之间的可能关系。结果 67例非小细胞肺癌组织中,GRIM-19阳性表达率为53.7%,低于在远端正常组织中的表达(P0.01)。结论 GRIM-19在非小细胞肺癌中有不同程度的表达,可能与非小细胞肺癌发生、发展有关。     

GRIM-19和COX-2在肺非小细胞癌中表达及其临床意义

目的研究肺非小细胞癌中GRIM-19、COX-2的表达的关系。方法应用免疫组织化学技术检测67例肺非小细胞癌组织和39例远端正常组织中GRIM-19、COX-2的表达情况。结果 67例肺非小细胞癌组织中,GRIM-19阳性表达率为53.7%,低于在远端正常组织中的表达(P0.01);COX-2阳性表达率为77.6%,高于在远端正常组织中的表达(P0.01)。结论 GRIM-19、COX-2在肺非小细胞癌中有不同程度的表达,可能与肺非小细胞癌发生、发展有关。     

多种耐药蛋白的表达与大肠癌多药耐药的相关性研究进展

很多研究显示，导致大肠癌化疗失败的原因之一可能是肿瘤细胞对化疗药物产生了多药耐药性（Multidrug resistance,MDR）。因此，对耐药基因的表达产物进行研究,有助于针对不同的患者选择合适的个体治疗方案和实施有效的逆转措施。MDR的产生机制十分复杂，由多种基因参与，涉及多种基因产物，如谷胱甘肽-巯基-转移酶-π（glutathione-s-transferase-π,GST-π）、多药耐药相关蛋白（Multidrug resistance-associated protein, MRP）、P-糖蛋白（P-glycoprotein,P-gp）、肺耐药蛋白（Lung resistance protein,LRP）、拓扑异构酶Ⅱ（TopoisomeraseⅡ,TopoⅡ）等表达水平、活性的变化。本文综述这些蛋白在大肠癌中的表达与患者化疗敏感性的相关性研究进展。