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1.
目的:建立防风色原酮类对照提取物制备工艺。方法:采用正交设计实验以及单因素考察法对防风色原酮类成分的提取、富集以及纯化等工艺进行研究,建立防风色原酮类对照提取物的最佳制备工艺,并进行工艺验证。结果:防风色原酮类成分的最佳提取工艺为:10倍量70%乙醇提取3次,每次2 h,合并3次提取液,回收溶剂;防风70%乙醇提取物加水分散,使上样液浓度为3.84 mg/mL(以总色原酮量计),通过AB-8型大孔吸附树脂法柱,吸附流速1.0 mL/min,树脂柱径高比为1∶8,上样量为7.68 mg/mL(以总色原酮量计),以10%乙醇洗脱2 BV进行除杂,流速为1.0 mL/min,再用5 BV 70%乙醇洗脱,流速为2.0 mL/min,收集70%乙醇洗脱液,即为防风色原酮部位;防风色原酮部位加甲醇溶解,与200~300目硅胶按1∶1.3的比例拌样,将硅胶按径高比为1∶15干法装柱,再以环己烷-醋酸乙酯-甲醇(1∶9∶1.5)1.6 BV洗脱,合并含有目标成分的硅胶部分,加甲醇洗脱,回收溶剂、减压干燥得防风色原酮类对照提取物。结论:该研究建立的制备工艺准确性高、重复性好,可用于防风色原酮类对照提取... 相似文献
2.
目的建立基于紫苏叶有效基准特征图谱的质量表征模式、方法与质量评价应用,以精准、有效地评价紫苏叶饮片质量。方法以确定具有调节血脂活性的紫苏叶饮片作为饮片基准,以有效特征指标性成分作为质量表征基准点,采用HPLC-PDA法建立有效基准特征图谱,并以有效基准特征图谱的质量表征信息作为评价紫苏叶饮片质量的标尺,同时对其准确性进行佐证。结果以野黄芩苷为基准点(保留时间:30.342 min;饮片含量:0.573 4%;检测溶液浓度:0.057 34 g/L),表征紫苏叶有效饮片基准(S1)特征图谱质量信息:14个特征峰保留时间、峰面积、相对保留时间、相对峰面积,6个特征指标性成分(咖啡酸、木犀草素-7-氧-二葡萄糖醛酸苷、芹菜素-7-氧-二葡萄糖醛酸苷、野黄芩苷、迷迭香酸、齐墩果酸)含量、相对含量及含量换算系数,其涵盖了酚酸类、黄酮类及三萜类药学架构主要化学类型。同时以野黄芩苷对照品模拟基准点(保留时间:29.759 min;检测溶液浓度:0.057 3 g/L)表征质量信息,二者相吻合佐证了检测方法可行性及检测结果的准确性。14批待评价紫苏叶饮片色谱图中均含有此14个特征峰,6个特征指标性成分换算含量与实测含量相吻合;以有效基准质量表征信息为标尺评价14批紫苏叶饮片质量,综合得出编号S8、S7、S12、S9、S13饮片优良度居前。结论建立的基于紫苏叶有效基准特征图谱的质量表征模式、方法,可简易、准确、整体地表征紫苏叶饮片质量;构建的紫苏叶质量评价模式可有效、精准地评价紫苏叶饮片质量。 相似文献
3.
姜艳艳 《临床合理用药杂志》2020,(8):26-27
目的观察肠道益生菌治疗非酒精性脂肪肝(NAFLD)的效果及对肝功能、炎性因子的影响。方法选取2018年1月-2019年4月沈阳市浑南区医院收治的NAFLD患者72例为研究对象,根据随机数表法分为观察组和对照组,每组36例。对照组给予行为方式及生活习惯干预,观察组在对照组基础上给予双歧杆菌四联活菌片治疗。比较2组脂肪肝指数(FLI)、肝脏彩超检查结果、肝功能及炎性因子水平。结果治疗12周后,2组FLI值、肝脏彩超检查结果比较差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05);观察组肝脏彩超结果总有效率为88.89%,高于对照组的55.56%(P<0.01);观察组血清丙氨酸氨基转肽酶(ALT)、天冬氨酸氨基转肽酶(AST)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组血清高分子量脂联素(HMW-APN)、白细胞介素22(IL-22)水平均高于对照组,肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肠道益生菌可提高NAFLD患者的临床疗效,改善患者肝功能及缓解炎性反应。 相似文献
4.
目的建立蒲黄中香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮苷的含量测定方法。方法采用单因素考察方法建立供试品溶液制备方法;采用高效液相色谱法(HPLC)法测定香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮苷的含量,色谱条件为Waters SunFire~(TM)C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.05%磷酸溶液梯度洗脱,流速1.0 m L/min,检测波长254 nm,柱温20℃。结果蒲黄药材采用80倍量的甲醇回流提取1.5 h,制备供试品溶液;香蒲新苷在0.245 2~1.471 0μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均加样回收率为98.47%,相对标准偏差(RSD)=2.05%(n=6);异鼠李素-3-O-新橙皮苷在0.191 2~1.147 4μg范围内线性关系良好,r=0.999 7,平均加样回收率为100.56%,RSD=2.56%(n=6)。结论所建立的含量测定方法简便准确,重现性好,为蒲黄药材质量控制和评价奠定基础。 相似文献
6.
目的 建立高效液相色谱梯度洗脱法同时测定复方间苯二酚乳膏中间苯二酚和醋酸曲安奈德含量的方法。方法 使用ZORBAX Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈(A)-0.5%醋酸铵溶液(B),进行梯度洗脱,0~3 min (25% A),3~5 min (25% A~55% A),5~15 min (55% A),柱温40 ℃,流速1.0 mL·min-1,检测波长240 nm。结果 间苯二酚和醋酸曲安奈德的线性范围分别为: 103.18~515.90 μg·mL-1(r=1.000 0),1.336~6.680 μg·mL-1(r=0.999 4);平均回收率分别为99.3%,99.1%;RSD分别为0.62%,0.73%。结论 该方法简便,快速,准确,用于实际样品的测定,结果满意。 相似文献
7.
8.
半边莲中黄酮类化学成分研究 总被引:6,自引:0,他引:6
目的 对半边莲中的黄酮类成分进行研究.方法 使用稀醇进行提取,采用各种柱色谱法及重结晶法进行分离纯化,各种光谱、波谱技术进行结构鉴定.结果 分离得到9个黄酮类化合物,经鉴定为:芹菜素(1)、木犀草素(2)、香叶木素(3)、白杨黄酮(4)、橙皮苷(5)、木犀草素7-O-β-D-葡萄糖苷(6)、芹菜素7-O-β-D-葡萄糖苷(7)、蒙花苷(8)、香叶木苷(9).结论 所分离得到的9个黄酮类化合物均为首次从半边莲中分离得到. 相似文献
9.
决明子中化学对照品红镰霉素龙胆二糖苷稳定性 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究决明子中化学对照品红镰霉素龙胆二糖苷的稳定性.方法:将红镰霉素-6-O-β-龙胆二糖苷分别置于不同温度、湿度及不同溶剂环境下处理,采用高效液相色谱法测定含量,计算剩余率.结果:温度对红镰霉素龙胆二糖苷的稳定性影响较大,湿度影响次之,温度、湿度越高,稳定性越差;红镰霉素龙胆二糖苷在甲醇、乙醇中较为稳定,在水、0.1%盐酸溶液稳定性次之,在0.1%氨水溶液中稳定性最差.结论:红镰霉素龙胆二糖苷应置于干燥器中低温或室温密封保存;红镰霉素龙胆二糖苷对照品溶液应选择甲醇和乙醇为溶剂,低温保存. 相似文献
10.