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1.
格列齐特对糖尿病大鼠血液流变学的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 研究格列齐特对四氧嘧啶糖尿病大鼠血液流变学的影响。方法 用四氧嘧啶造成 Wistar大鼠糖尿病模型 ,于造模后 4周开始用格列齐特灌胃 8周。比较给药前后的血液流变学变化。结果 造模后的大鼠给予格列齐特后血液流变学的各项指标与治疗前相比均有显著性差异 (P<0 .0 5 )。结论 格列齐特可明显改善糖尿病大鼠的血液流变学。  相似文献   
2.
盐酸左氧氟沙星胶囊的人体生物等效性研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:评价盐酸左氧氟沙星胶囊与已上市的盐酸左氧氟沙星胶囊的人体生物等效性.方法:18名健康男性志愿者双周期自身交叉单剂量口服受试药物和参比药物各200 mg,采用高效液相色谱-荧光检测法测定血清中药物浓度,用DAS软件计算药代动力学参数和相对生物利用度,并进行生物等效性评价.结果:盐酸左氧氟沙星胶囊的受试药物与参比药物的Cmax分别为(3.206±0.498)μg/ml、(3.255±0.436)μg/ml;tmax分别为(0.931±0.307)h、(0.903±0.322)h;AUC0~36分别为(23.780±4.986)(μg·h)/ml、(23.934±5.625)(μg·h)/ml;AUC0~∞分别为(24.510±5.189)(μg·h)/ml、(24.684±5.973)(μg·h)/ml;受试药物的相对生物利用度为(103.9±29.1)%.结论:经统计学分析,两种盐酸左氧氟沙星胶囊具有生物等效性.  相似文献   
3.
格列齐特对糖尿病大鼠血液流变学的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 研究格列齐特对四氧嘧啶糖尿病大鼠血液变学的影响。方法 用四氧嘧啶造成Wistar大鼠糖尿病模型,于造模后4周开始用格列齐特灌胃8周,比较给药前后的血液流变学变化。结果 造模后的大鼠给予格列齐特后血液流变学的各项指标与治疗前相比均有显著性差异(P<0.05),结论 格咧 齐特可明显改善糖尿病大鼠的血液流变学。  相似文献   
4.
抗衣原体药物概述   总被引:1,自引:0,他引:1  
姜成丽 《中国药业》2000,9(6):51-52
近年来,全世界性传播疾病(STD)的发病率不断升高,STD已成为严重危害人类健康的公共卫生问题,而衣原体病是最常见的STD之一[1]。衣原体(Chlanglia)是细胞内寄生原核生物,依赖寄宿细胞的营养及能量发育,按二分裂方式繁殖,分为沙眼衣原体、鹦鹉热衣原体和肺炎衣原体三型,其生物学特性及与其他微生物区别见附表[2]。 衣原体感染可引起多种疾病,并且有严重的并发症和后遗症[1、3]。如:非淋菌性尿道(阴道)炎(NGV)、附睾炎、前列腺炎、莱特综合症(RS)、盆腔炎、粘液脓性或滤泡性宫颈炎、妇女…  相似文献   
5.
2种奥美拉唑肠溶胶囊的人体生物等效性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的研究2种奥美拉唑肠溶胶囊的生物等效性。方法20名健康男性志愿者随机分成2组,交叉口服受试制剂和参比制剂各40mg,采用高效液相色谱法测定人血清中奥美拉唑浓度,由DAS软件计算药动学参数及相对生物利用度。结果受试制剂与参比制剂的t1/2分别为(1.685±0.866)、(1.653±0.862)h,tmax分别为(2.425±0.693)、(2.200±0.865)h,Cmax分别为(0.894±0.481)、(0.865±0.342)μg·mL-1,AUC0~10分别为(2.041±1.446)、(2.022±1.322)μg·h·mL-1,AUC0~∞分别为(2.163±1.594)、(2.125±1.507)μg·h·mL-1,受试制剂的相对生物利用度为(100.3±17.4)%。结论2种奥美拉唑肠溶胶囊具有生物等效性。  相似文献   
6.
姜成丽 《中国药房》2001,12(5):296-297
目的 :探讨含苯丙醇胺 (PPA)药物不良反应的特点。方法 :用文献计量学方法对近9年国内公开报道的含PPA药物致不良反应120例文献进行分析。结果 :120例含PPA药物所致不良反应中 ,心血管系统反应66例 (占55 6 % ) ,神经系统反应13例 (占10 8 % ) ,过敏反应29例 (占24 2 % ) ,其中4例 (占3 3 % )致过敏性休克 ,1例 (占0 8 % )严重过敏致死 ;A型反应89例 ,B型反应31例。结论 :含PPA药物的安全性存在争议。  相似文献   
7.
姜成丽 《中国药房》2001,12(11):685-686
目的 :考察同类产品内在质量 ,为临床用药提供参考。方法 :采用HPLC法 ,按《中国药典》溶出度测定法测定单硝酸异山梨酯胶囊的溶出度。结果与结论 :10min平均累积溶出百分率产品C>D>F>A>E>B。6个厂家供试品45min时的溶出量均大于标示量的85 % ,但其溶出度参数m、T50、Td 的差别均有非常显著意义  相似文献   
8.
β-内酰胺类抗生素不良反应133例报表分析   总被引:13,自引:0,他引:13  
目的:分析β-内酰胺类抗生素不良反应的特点,促进合理用药。方法:对重庆市ADR监测中心收到的β-内酰胺类抗菌药物ADR病例报告进行分析。结果:133例β-内酰胺类抗生素ADR病例报告中涉及26种β-内酰胺类抗菌药物,主要为头孢曲松钠(37例),青霉素(20例)和头孢噻肟钠(12例)。A型不良反应18例,B型不良反应115例,不良反应以过敏反应居多(98例)。反应程度绝大多数为轻、中度反应,重度反应15例,其中死亡1例。结论:应合理使用β-内酰胺类抗生素,避免和减少不良反应的发生。  相似文献   
9.
地西泮为苯二氮艹卓 类抗焦虑药 ,具有抗焦虑、镇静、催眠、抗惊厥痫癫及中枢肌肉松驰作用。临床上常用片剂 ,它的溶出度是衡量其片剂质量的重要标准 ,是控制其片剂制剂质量的体外检测方法。现采用紫外分光光度法测定地西泮片的含量和溶出度 ,并进行比较。1 实验部分1 1 仪器和试药ZRS 4型溶出度测定仪 (中国天津 ) ;HP 845 3E紫外分光光度计。地西泮片 (市售品 ,批号 0 0 0 6 0 2、990 82 0、2 0 0 0 0 130、0 0 0 6 0 6、9912 2 4) ;其它试剂均为分析纯。1 2 方法和结果1 2 1 含量测定 按中国药典 1995年版中地西泮片含量测定…  相似文献   
10.
加强麻醉药品的管理和使用   总被引:1,自引:0,他引:1  
对1998年9月~1999年8月使用麻醉药5 185张处方进行分析.我院使用麻醉药品合符国家规定.  相似文献   
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