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1.
大鼠脑缺血再灌注后水孔蛋白-4的免疫组化表达与脑水肿关系的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 研究大鼠脑缺血再灌注后脑组织中水孔蛋白 - 4 (AQP- 4 )的表达与脑水肿的关系。方法 采用大鼠大脑中动脉栓塞 (MCAO)模型 ,经免疫组化法测定 AQP- 4表达阳性细胞数 ,干、湿重法测定脑水含量 ,脑水肿以脑水含量评价。结果 脑缺血再灌注后 12 h,脑缺血坏死周边区 AQP- 4表达阳性细胞及脑水含量增加 ,于 4 8~ 12 0 h 达到高峰 ,16 8h后仍处于较高水平 ,两者之间呈正相关 (r=0 .95 8,P<0 .0 1)。结论 脑缺血再灌注后AQP- 4参与脑水肿的发生 ,为脑缺血再灌注损伤的重要因素之一。 相似文献
2.
3.
生物化疗联合沙利度胺治疗晚期肾癌的临床观察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 观察生物化疗加沙利度胺对晚期肾癌的治疗作用。方法 选取病理证实均为肾细胞癌的晚期肾癌后患者61例。分两组:①对照组23例行生物化疗;②实验组38例行生物化疗加沙利度胺治疗。所有病人均行病肾姑息切除术或肾动脉栓塞术,术后1—2周开始生物化疗。生物化疗方法:IL-2200万U/次,3次/周皮下注射;IFN-2a300万u/次,3次/周皮下注射;IL-2和IFN-2a均用42周。5-FU500mg加入5%葡萄糖液500ml缓慢静脉滴注(4—6h),第1-5天。21d为1周期,共4-6周期。沙利度胺用法为400mg/d,分2次口服,服用1年或至病情进展。结果 近期疗效两组均无CR病例。对照组PR5例,有效率(CR+PR)21.7%;实验组PR18例,有效率(CR+PR)47.4%,两组差异有显著性(P〈0.05)。两组未见严重不良反应发生。疾病进展期对照组4.7个月,平均5.2个月,实验组6-9个月,平均7个月。随访12个月对照组成活11例,1年生存率为43.4%;实验组成活19例,1年生存率为50%。随访24个月,对照组5例生存。生存率17.4%;实验组7例生存,生存率18.4%,两组差异无显著性(P〉0.05)。结论 生物化疗加沙利度胺对晚期肾癌的治疗与生物化疗相比,能提高近期疗效和延长疾病进展时间,对1年和2年生存率无差别。 相似文献
4.
尿毒症是各种原因导致的肾功能衰竭的终末期肾病,维持性血液透析是此病的主要替代疗法之一。我科现有维持性血液透析患者56人,最小年龄13岁,最大80岁。男性36人,女性20人。其中19—40岁37人。现血液透析人群年龄分布以中青年为主。这些中青年患者心理压力非常大,烦躁及各种不良心态要比老年人多得多,在为他们做好治疗的同时,为他们做好心理护理非常必要。下面是对血液透析的中青年患者的几点心理护理体会: 相似文献
5.
甲氧氯普胺预防静脉滴注红霉素所致的患儿胃肠道反应 总被引:2,自引:1,他引:2
红霉素主要应用于耐青霉素 G金葡菌所引起的严重感染或虽然是青霉素敏感而患者对青霉素 G过敏的情况。近年来随着对支原体、衣原体感染的认识 ,则更广泛地应用于临床。但由于静脉滴注红霉素时可引起恶心、呕吐、腹痛及腹泻等胃肠道反应 ,故常不被患儿及其家长所接受 ,从而中断继续应用而影响疾病的治疗。针对这一情况 ,我院 1999年 12月~2 0 0 1年 8月 ,采取在静脉滴注红霉素前口服甲氧氯普胺 (又名胃复安 ,灭吐灵 )以降低该药所致的胃肠道反应的方法 ,取得了满意效果 ,现将结果报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料 85例患儿中男 4 0… 相似文献
6.
大鼠脑缺血再灌注时脑水肿的实验研究 总被引:14,自引:11,他引:14
目的:利用大鼠大脑中动脉缺血再灌注模型,研究脑缺血再灌注(cerebral ischemic reperfusion,CIR)时脑水肿(brain edema,BE)的发生、发展变化规律。方法:健康雄性普通级Wister大鼠52只,体质量200—250g,单纯随机分成正常组、假手术组和缺血再灌注组。缺血再灌注组为缺血2h.根据再灌注时间分为12,24,48,72h,5,7d组,假手术组又分为术后12,24,48,72h,5,7d组,每组4只。应用线栓法制作大鼠大脑中动脉闭塞(MCAO)再灌注模型,采用干、湿重法测定脑组织水含量。结果:脑缺血再灌注12h时MCAO侧大脑半球脑水含量增加(80.12&;#177;0.31)%,48h-5d达到高峰(84.38&;#177;0.32)%,7d时仍处于较高水平(82.32&;#177;0.41)%。与正常侧(78.51&;#177;0.32)%、假手术组(78.45&;#177;0.33)%和正常组(78.53&;#177;0.35)%相比,差异均有显著性意义(P&;lt;O.01)。结论:脑缺血再灌注时造成脑水肿。脑水肿为脑缺血再灌注损伤的重要机制之一。 相似文献
7.
原发结外弥漫大B细胞淋巴瘤的免疫分型及其与预后的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
目的了解原发结外弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的免疫分型及其与预后的关系。方法复习94例原发结外DLBCL患者的临床及病理资料并进行随访,应用Kaplan-Meier法、Log-rank检验及Cox比例风险回归模型对临床资料、实验室检测结果进行单因素和多因素生存分析。参照Hans等的分型原则将其分为生发中心B细胞型(GCB型)和非生发中心B细胞型(non-GCB型),标记抗体包括CD20、CD10、bcl-6、MUM-1和Ki-67。结果 (1)本组患者中,以胃肠道受累为主,有39例(41.5%),其次包括鼻咽部、牙龈、腮腺、甲状腺、睾丸、卵巢、皮肤等。(2)肿瘤细胞均表达CD20抗原;CD10、bcl-6、MUM-1的阳性表达率分别为39.4%(37/94)、72.3%(68/94)、45.7%(42/94),Ki-67阳性指数25%~95%,中位数为80%。Hans分型:53.2%(50/94)为GCB型,46.8%(44/94)为non-GCB型。(3)89.4%(84/94)的患者接受化疗,66.8%(60/94)的患者接受手术。患者的2、3和5年总体生存率分别为71.3%、61.7%和36.2%,环磷酰胺+多柔比星+长春新碱+泼尼松方案(CHOP)治疗组的2、3和5年总体生存率分别为70.3%、60.8%和37.8%。GCB型2、3和5年总体生存率分别为78.0%、70.0%和48.0%,non-GCB型2、3和5年总体生存率分别为63.6%、52.3%和22.7%,差异有统计学意义(χ2=8.700,P=0.003)。结论 Hans分型、结外病变数量、IPI评分、化疗是原发结外DLBCL患者独立的预后因素。 相似文献
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