转位蛋白特异性显像剂18F-DPA-714的在线自动化合成及其质量控制

目的 建立18 F-DPA-714的在线自动化合成方法及其质量控制方法.方法 采用日本住友CFN-F100多功能合成模块,自主编辑自动化合成程序,回旋加速器HM-10生产出来的18 F-经QMA柱捕获,洗脱,干燥除水后,与前体进行亲核取代反应.粗产品转移至半制备型高效液相色谱(HPLC)分离纯化,收集产品峰,加水稀释后...     

比较18F-氟代胆碱PET/CT、99Tcm-甲氧基异丁基异腈SPECT/CT及超声诊断甲状旁腺功能亢进症

目的 比较¹⁸F-氟代胆碱（FCH） PET/CT、⁹⁹Tc^m-甲氧基异丁基异腈（MIBI） SPECT/CT及超声（US）诊断甲状旁腺功能亢进症（HPT）的效能。方法 回顾性分析34例HPT患者,术前2个月内均接受¹⁸F-FCH PET/CT、⁹⁹Tc^m-MIBI SPECT/CT及US检查;以术中及术后病理结果为参考,评估并比较各方法的诊断效能。结果 于34例共切除90处甲状旁腺病灶,病理证实其中81处为甲状旁腺增生或腺瘤组织,7处为甲状腺组织,2处为淋巴结。¹⁸F-FCH PET/CT诊断HPT的敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值及准确率分别为85.19%（69/81）、100%（55/55）、100%（69/69）、82.09%（55/67）及91.18%（124/136）,⁹⁹Tc^m-MIBI SPECT/CT分别为74.07%（60/81）、90.91%（50/55）、92.31%（60/65）、70.42%（50/71）及80.88%（110/136）,US分别为65.43%（53/81）、98.18%（54/55）、98.15%（53/54）、65.85%（54/82）及78.68%（107/136）。¹⁸F-FCH PET/CT诊断HPT的效能高于⁹⁹Tc^m-MIBI SPECT/CT和US （Z=2.290,P=0.022;Z=2.496,P=0.013）。结论 ¹⁸F-FCH PET/CT、⁹⁹Tc^m-MIBI SPECT/CT及US 3种方法中,¹⁸F-FCH PET/CT诊断HPT的效能最高。     

基于脂代谢靶点蛋白hPPAR γ-LBD的抗肿瘤药物筛选模型的研究

目的:建立一种以脂代谢靶点蛋白hPPAR γ-LBD重组蛋白进行抗肿瘤药物筛选的方法.方法:采用pReceiver-B01-PPARγ-LBD表达质粒转至E.coli BL21(DE3)细胞,进行表达与纯化得到可溶性靶点蛋白hPPARγ-LBD重组蛋白,以罗格列酮为hPPARγ-LBD的阳性配体,以GW9662作拮抗剂,采用分子排阻色谱-高效液相色谱法(SEC-HPLC)测定hPPARγ-LBD重组蛋白与配体药物的结合活性.结果:在优化条件(16℃、0.6mmol/LIPTG、诱导20 h)下,能可溶性表达hPPARγ-LBD重组蛋白;经镍亲和色谱纯化后,以每升LB培养基计可获得41 mg、纯度为95%的hPPARγ-LBD重组蛋白;该重组蛋白与罗格列酮特异性结合率约65%,Kd值为625 nmol/L;与德氮吡格(Tetrazanbigen,TNBG)特异性结合率约60%,Kd值为1 000nmol/L.结论:本文基于脂代谢靶点蛋白hPPARγ-LBD建立了抗肿瘤药物体外筛选模型的方法,该方法快速、稳定、安全及简便,能应用于抗肿瘤药物的筛选.     

抗血吸虫药物吡喹酮的新合成路线

目的:构建一条绿色、环保且能适合工业化生产抗血吸虫药物吡喹酮的新合成路线.方法:以苯乙胺为原料,用氯乙酰氯酰化,再用邻苯二甲酰亚胺钾氨基化反应,在P2O5作用下经Bischler-Napieralski环合反应制得N-[(1-亚甲基)-3,4-二氢异喹啉]邻苯二甲酰亚胺,经肼解和还原得到1-氨甲基-1,2,3,4-四氢...     

牙列测量在口腔错畸形中的应用

<正> 错畸形形成的原因很多,主要的是牙体大小的总和与牙弓总长度是否相称,亦即是牙量与骨量间的关系是否平衡。牙体宽度的变异很大,牙列的近远中距的测量值及两侧牙列及上下颌牙列差距的变异也就很大。而上下颌牙     

固相萃取RP-HPLC测定小鼠肝脏组织中的德氮吡格

目的:建立小鼠肝脏组织中德氮吡格(Tetrazanbigen)的反相高效液相色谱(RP-HPLC)测定方法.方法:精密称取小鼠肝脏组织,匀浆后同相萃取(Solid phase extraction,SPE).液相色谱采用Lichrospher C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-0.1%三乙胺水溶液(pH6.5)(体积比90:10)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长260 nm,进样量20 μl.结果:实验表明,肝脏组织匀浆液中德氮吡格在2～20μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 3),平均回收率为106.47%.最低定量限为1.0μg/ml.结论:本文建立的固相萃取RP-HPLC方法简便、准确、选择性和重现性好,适合于德氮吡格的肝脏组织浓度检测.