《广东药学院学报》1990～1998年引文分析

1990年6月～1998年9月《广东药学院学报》共发表各类论文989篇,其中794篇附有引文总计4499条,平均引文量为567条,自引率为1.40％;引文年限跨度为73年;各语种中,中文(64．26％)和英文(34．45％)占了绝大多数;期刊论文是学报的主要引文来源,占总引文数的73.75％;共引用期刊1034种,其中中文期刊482种,外文期刊552种。根据学报引用期刊次数的多少,归纳出中、外文重点期刊各10种。本文还结合学院图书馆的实际情况,对学报引文涉及到的一些问题进行了讨论。     

医药文献检索课双语教学研究

对双语教学的概念及内涵进行了说明，阐述了在高等医药院校开展医药文献检索课双语教学的珏要性和可行性，并提出了几点具体的意见和建议。     

美国FDA批准Xadago(沙芬酰胺)用于治疗帕金森病

美国FDA于2017年3月21日批准Newron制药公司(Newron Pharmaceuticals)研制生产的Xadago(safinamide,沙芬酰胺)片剂用于帕金森病的添加治疗(add-on treatment),适用于正在服用左旋多巴/卡比多巴(levodopa/carbidopa)治疗但症状控制不太理想(震颤、行走困难等症状加重)的帕金森病患者.     

美国FDA批准Noctiva(醋酸去氨加压素)治疗夜尿症

美国FDA于2017年3月3日批准Noctiva(desmopressin acetate,醋酸去氨加压素)用于治疗成人夜间多尿症(nocturnal polyuria,也称夜尿症),适用于一晚至少起夜2次以上者.     

美国FDA批准Vimizim（elosulfase alfa）用于治疗ⅣA型黏多糖贮积症

美国FDA于2014年2月14日批准BioMarin Pharmaceutical Inc．公司生产的Vimizim（elosulfase alfa）用于治疗IVA型黏多糖贮积症（Mucopolysaccharidosis Type ⅣA，又称A型Morquio综合征）。     

美国FDA批准一种试剂用于辅助诊断白血病和淋巴瘤

美国FDA于2017年6月29日批准的一种名为ClearLLab Reagents( T1, T2, B1, B2, M)的试剂,可与流式细胞术( flow cytometry)联用用于辅助诊断多种白血病和淋巴瘤,包括慢性白血病、急性白血病、非霍奇金淋巴瘤( non-Hodgkin lymphoma)、骨髓瘤( myeloma)、骨髓增生异常综合征( myelodysplastic syndrome,MDS)、骨髓增殖性肿瘤( myeloproliferative neoplasms,MPN)等.     

骨质疏松药Boniva(ibandronate)专利到期首批仿制药获准上市

Boniva(ibandronate,伊班膦酸钠)是一种二膦酸盐类药物,是罗氏公司研制生产的骨质疏松药,该药的专利保护已经到期。美国FDA于2012年3月19日批准首批该药的仿制药上市,剂型为150 mg片剂,1个月服用1次,     

美国FDA批准Zykadia（ceritinib）用于治疗晚期非小细胞肺癌

美国FDA于2014年4月29日通过加速审批程序（accelerated approval program）批准Zykadia（ceritinib）用于治疗一种晚期（转移性）非小细胞肺癌（NSCLC）。     

美国FDA批准Xtoro用于治疗急性外耳炎

美国FDA于2014年12月17日批准Xtoro(finafloxacin otic suspension,非那沙星耳科滴液)用于治疗急性外耳炎,俗称"游泳者耳病"(Swimmer’s Ear)。急性外耳炎是发生在外耳和耳道等部位的感染,通常由耳道内的细菌引起。耳朵处于水下(如游泳)会使耳道潮湿,细菌容易滋生,发生感染,耳道发炎会引发疼痛、红肿、流脓等。     

美国FDA批准Saxenda用于治疗肥胖症

美国FDA于2014年12月23日批准Saxenda(liraglutide,利拉鲁肽,3 mg注射剂)用于治疗肥胖症。Saxenda适用于BMI在30或以上(肥胖)以及BMI在27~30之间(超重)且有高血压、2型糖尿病、高脂血症等至少1种肥胖并发症的成年人。Saxenda是一种源于rD NA的GLP-1受体激动剂,不能与任何同类药物同时使用,如治疗2型糖尿病的药物