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目的 :建立测定更昔洛韦滴眼液含量的高效液相色谱法。方法 :以HypersilC18为色谱柱 ,甲醇 水 (10∶90 )为流动相 ,检测波长 2 5 2nm。结果 :更昔洛韦在 2 .5~ 4 0mg·L-1浓度范围内线性关系良好 (r =0 .9998) ,平均回收率为 10 0 .7% ,RSD为0 .33%。结论 :本方法简便、快速、灵敏 ,可作为该滴眼液的质量控制。 相似文献
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目的客观分析我院抗过敏滴眼液的使用情况及发展趋势,为临床合理用药提供依据。方法用DDD分析法对我院2001—2004年4年间抗过敏滴眼液的使用情况进行统计和分析。结果4年来我院抗过敏滴眼液在用药金额、用药频度和销售量方面都呈上升趋势。DDDs排序前5位的是复方萘甲唑啉、萘扑维、新乐敦、色甘酸钠、那素达滴眼液。按销售金额排序为洛度沙胺、复方萘甲唑啉、萘扑维、新乐敦、吡嘧司特钾滴眼液。结论我院抗过敏滴眼液使用合理,临床以使用减轻充血剂.组胺受体阻断药的复方制剂占抗过敏滴眼液市场的主导地位。 相似文献
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他克莫司滴眼液的制备及临床应用 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研制他克莫司(FK506)滴眼液,观察该药对角膜移植手术后的排斥反应的治疗作用.方法:制定他克莫司滴眼液的制备工艺、质量标准,观察其稳定性、刺激性和临床应用.结果:该制剂制备工艺可行,临床试验证明他克莫司滴眼液的免疫抑制效果明显优于1%环孢素A(CsA)滴眼液.结论:他克莫司滴眼液刺激性小,疗效显著,为角膜移植手术后的排斥反应提供了强效的抗排斥药物. 相似文献
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益气明目口服液对缺血再灌注损伤大鼠视网膜的保护作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察益气明目口服液灌胃对大鼠实验性高眼压所致视网膜缺血再灌注(RIR)诱发视网膜损害的防护作用.方法SD大鼠随机分为正常组、模型组、低剂量组、高剂量组.应用前房恒压灌注液体升高眼内压的方法建立大鼠RIR模型.低、高剂量组于造模前7 d分别给予不同剂量的益气明目口服液灌胃给药,正常组及模型组给予等量生理盐水灌胃.分别于缺血再灌注损伤后1、3、7、15 d检测视网膜组织中超氧化物歧化酶(SOD)的活性及丙二醛(MDA)的含量,并进行视网膜透视电子显微镜和光学显微镜的组织学观察.结果缺血再灌注损伤后3 、7 、15 d,益气明目口服液低、高剂量组视网膜中SOD的活性均高于模型组,益气明目口服液高剂量组MDA的含量低于模型组;通过视网膜透视电子显微镜和光学显微镜的组织学观察,益气明目口服液低、高剂量组的病理组织学损害较模型组明显减轻.结论益气明目口服液对视网膜缺血再灌注损伤有保护作用,是治疗视网膜缺血性疾病的有效中药复方制剂. 相似文献
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人工泪液的药理及临床使用情况分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的了解人工泪液的常用品种及其临床使用情况,掌握临床用药特点及发展趋势,指导合理选药。方法参阅文献,采用某教学眼科医院西药库1999~2003年药品出库记录数据,统计用药情况。结果人工泪液品种繁多,5年来常用的人工泪液用药金额呈逐年上升趋势,单剂量包装的人工泪液及含玻璃酸钠的人工泪液用药比例较大。结论单剂量包装的人工泪液具有较好的应用前景,开发含细胞因子的人工泪液及研究对角膜上皮无损害的人工泪液将成为新的发展方向。 相似文献
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目的研究益气明目口服液的主要药效学及毒性,为,临床应用提供理论基础。方法观察益气明目口服液对小鼠凝血时间的影响及对家兔血块的溶解作用;给小鼠和大鼠分别灌服益气明目口服液,观察其急性毒性和长期毒性情况。结果益气明目口服液具有缩短小鼠凝血时间,促进止血作用,而且具有促进家兔血块溶解的作用。急慢性毒性实验表明,益气明目口服液无明显的毒性反应。结论益气明目口服液具有止血、溶栓的作用,且无任何积储毒副作用。 相似文献
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【目的】 分析眼部真菌感染的病原菌分布及变迁65377;【方法】 收集中山大学中山眼科中心2004-2008年2 653例眼部感染患者真菌培养的微生物实验室检验资料65377;对真菌培养的阳性率65380;菌属的分布进行回顾性分析65377; 【结果】 2 653份标本中共培养真菌563株,阳性率为21.22%;其中角膜标本阳性率最高,房水标本阳性率最低65377;在所有菌属中,镰刀菌属最多,共184株(占32.68%),其次为曲霉菌属139株(占24.69%)及蠕孢霉属94株(占17.70%);其中来自角结膜的真菌497株,以镰刀菌属居多(占36.22%);来自玻璃体65380;房水的真菌61株,以曲霉菌属居多(占32.79%)65377; 【结论】 镰刀菌属和曲霉菌属是中山眼科中心眼部真菌感染的主要致病菌,且不同部位主要致病菌不同,角结膜感染主要致病菌为镰刀菌属,内眼感染主要致病菌为曲霉菌属65377; 相似文献
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目的建立测定西罗莫司滴眼液含量的高效液相色谱方法。方法采用Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱;乙腈-甲醇-水(7.5∶62.5∶30,v/v/v)为流动相,柱温50℃,检测波长276 nm,流速1.2 ml/min。结果在20~80μg/ml浓度范围内,西罗莫司峰面积和浓度呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为100.1%,RSD为0.3%,精密度高,耐用性好,样品溶液可以在室温环境下24 h内稳定。结论本方法专属性强,操作简便,结果准确,可用于测定西罗莫司滴眼液的含量。 相似文献
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目的 建立他克莫司眼用乳液的质量控制方法。方法 根据中国药典2005年版眼用制剂项下规定建立他克莫司眼用乳液的质量控制方法,用高效液相色谱法测定他克莫司的含量,观察家兔眼部刺激性,并对制剂的稳定性进行考察。结果 他克莫司在6.25~200 mg·mL-1浓度内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.83%,RSD为0.59%,方法重现性的RSD为1.04%(n=6)。滴眼后无刺激性,而且稳定性相对较好。结论 本方法专属性强、操作简便、结果准确,可用于他克莫司眼用乳液的质量控制。 相似文献
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