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目的:探讨日立7170全自动生化分析仪(简称7170分析仪)和贝克曼 DXC800全自动生化分析仪(检测DXC800分析仪)检测天门冬氨酸氨基转移酶(AST)结果的可比性。方法以7170分析仪作为参考仪器, DXC800分析仪作为实验仪器,按照美国临床和实验室标准化协会(CLSI)EP9-A2文件的要求设计比对方案,以采集自临床患者的空腹新鲜血清标本为待测标本,以美国临床实验室修正法规1988(CLIA′88)允许总误差的1/2作为标准,对两台仪器检测结果间偏差进行评估。结果两台仪器 AST检测结果有较好的相关性,结果间的偏差在临床可接受范围内。结论7170分析仪和DXC800分析仪检测 AST的结果具有可比性,且一致性较好。 相似文献
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目的 调查性病和不育不孕症患者巨细胞病毒感染状况 ,探讨性病—HCMV感染—不育不孕症的关系。 方法 采用酶联免疫吸附法 (ELISA)检测性病、不育不孕症患者和健康对照组血清中HCMV—IgM、IgG特异抗体 ,测定其活动性感染、既往性感染和总感染率。 结果 性病组与不育不孕组的HCMV总感染率分别为 94 73 3 %、90 2 2 % ,与对照组的 5 8 5 0 %相比较P <0 0 1。各组性病的HCMV总感染率分别为 97.14 %、94.67%、94.76%、94.64 %、92 .86% ,分别与对照组相比较差异具显著性P <0 .0 1。不育不孕组中有性病与无性病两组的HCMV总感染率分别为94 73 %和 83 .15 % ,两组之间相比较差异有显著性P <0 0 1,分别与对照组相比较P <0 0 1。 结论 性病—HCMV感染—不育不孕症三者之间存在密切联系 ,HCMV通过性传播途径感染可导致不育不孕症 ,必须加强性健康教育并对未生育和性病患者及性病感染高危人群进行CMV感染的检测 ,提高生育质量 相似文献
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目的 探讨直接抗球蛋白试验(DAT)阳性非自身免疫性溶血性贫血(AIHA)受血者临床特点以及对临床输血的影响与对策.方法 收集57例临床DAT阳性的非AIHA受血者为实验组,其中18例输注洗涤红细胞,39例输注普通红细胞悬液,对照组为18例DAT阴性的常规输血患者.采用微柱凝胶法及凝聚胺法进行配血.检测患者血清间接胆红素(IBIL)、白蛋白(ALB)浓度以及输血后每单位红细胞血红蛋白变化值(△Hb/U).结果 IBIL在2组之间差异无统计学意义(P>0.05),ALB实验组明显低于对照组(P<0.05);实验组中输注红细胞悬液受血者与输注洗涤红细胞受血者△Hb/U与对照组相比,差异均无统计学意义;所有输血者均未发现溶血性输血不良反应.结论 非AIHA患者的DAT阳性可能是由非血型抗原特异性球蛋白黏附于红细胞上所致,该类患者输血时输注普通红细胞悬液是安全有效的. 相似文献
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岛津CL8000全自动生化分析仪酸碱清洗剂研制与应用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 配制岛津CL80 0 0全自动生化分析仪酸、碱清洗剂。方法 根据原装瓶上提供的成分 ,筛选强碱 ,有机酸以及在强碱、有机酸的溶液中有较好的渗透、乳化、分散和洗涤性能的非离子表面活性剂 ,检测研制的酸、碱清洗剂理化稳定性 ,使用原装和研制清洗剂 ,对比做水空白后 1号杯不同波长的毫吸光度 (mAbs)变化 ,做部分检测项目的精密度和准确度试验。结果 理化性稳定 ,1号杯不同波长的mAbs均值在一个标准差内 ,CV <2 % ,均满足要求 ,用研制的清洗剂做洗液检测项目Alb、Glu、Cr和ALT的质控液 2 0次 ,均值在一个标准差内 ,CV分别为 2 .88%、3.0 1 %、4 .77%、4 .83%。结论 研制的酸、碱清洗剂达到实验要求 ,可以代替原装试剂对反应杯的清洗 相似文献
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单管多重PCR技术快速检测四种性传播疾病的病原菌 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立一种简单快速、准确可靠,能同时检测淋病奈瑟菌(NG)、人型支原体(MH)、沙眼衣原体(CT)、解脲支原体(UU)四种病原菌DNA的方法并用于临床标本的检测。方法同时采用以聚合酶链技术(PCR)为基础的单管多重PCR技术、荧光定量PCR技术、EIA技术和微生物培养对185例门诊可疑标本进行双盲实验,并以荧光定量PCR技术加另一种检测技术作为金标准,对单管多重PCR技术检测性传播疾病(STD)病原菌的敏感度、特异度、准确度和重复性进行评价。结果用荧光定量PCR技术加另一种检测技术鉴定出来的119例STD阳性(包括40例混合感染)和66例STD阴性病例与单管多重PCR技术鉴定所得结果符合。该法的敏感度、特异度和符合率分别为10^-9fg/μl,100%,98.3%;18份临床标本连续5d的重复性良好。结论单管多重PCR技术作为检测STD单与多重感染的技术手段,具有简便快速、准确可靠、经济适用等优点,为临床诊断提供了一种新的检测方法。 相似文献
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目的探讨分级检验在血脂生化检验中的应用。方法利用334例临床标本分别进行分级检验及传统的拉网式检验,检验项目包括总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白AI(ApoAI)、载脂蛋白B(ApoB)。结果在334例病例中共有332例病例与传统拉网式检验结果及临床相符,LDL-C、ApoAI、ApoB阳性率分别提高了1.47、6.67、1.89倍。结论分级检验在血脂生化检测中与传统的拉网式检验有很好的相关性,并且节约了大量的医疗费用,值得推广。 相似文献
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目的利用反向点杂交技术建立HCV基因分型新方法。方法在HCV5’端非编码区(5’NCR)设计引物和分型探针(1.2.3.6型),采用反向点杂交分型技术对53例HCVRNA阳性(浓度均在102~107IU/mL之间)血清进行分型,并以基因序列分析作为金标准,对新方法的敏感性、特异性和重复性进行评价。结果反向点杂交基因分型新方法检出的基因型有52例:1b型32例占60.38%,2a型4例占7.55%,6a型8例占15.09%.3b型8例占15.09%;未检出的基因型有1例,用基因序列分析也未能确定型别(失败的原因应是该HCVRNA扩增产物浓度偏低2.24×10^2IU/mL)。本研究的方法敏感性为98.1%,特异性为100%,随机抽取20份标本再次检测的结果与前次检测的结果完全一致,重复性好。结论相对现有的型特异性PCR分型、基因芯片、核酸序列分析等各种方法,反向点杂交技术用于HCV基因分型是一种准确有效和简便经济的方法。 相似文献