胃镜下切除Brunner腺腺瘤三例

<正>Brunner腺腺瘤(Brunner gland adenoma,BGA)由Curveilheir于1835年首次报道,至今不足200例,其病变主要位于十二指肠球部,由Brunner腺增生所致,是一种罕见的十二指肠良性肿瘤,具体病因暂不明确,目前认为可能是多因素共同作用的结果,其发病率无性别和种族差异,通常无典型的临床症状及体征,严重时可出现阻塞性黄疸、胰腺炎、消化道出血、肠梗阻等,现将本院收治的3例BGA患者结合相关文献进行简要的诊治分析,报道如下:     

长期生存的重型β地中海贫血1例报道并文献回顾

正地中海贫血,又称海洋性贫血或珠蛋白生成障碍性贫血,是由于珠蛋白基因缺陷造成珠蛋白肽链异常,导致血红蛋白(Hb)组成改变而引起的一组遗传性溶血性贫血。β地中海贫血是调控β珠蛋白链的基因缺陷,使β珠蛋白合成障碍所致的慢性溶血性贫     

儿童淋巴母细胞淋巴瘤诊治进展

淋巴母细胞淋巴瘤(LBL)是儿童非霍奇金淋巴瘤中常见类型之一,主要起源于未成熟的T细胞(T-LBL)或B细胞(B-LBL)。在生物学特性方面,LBL和儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)关系密切,因此,采用类似