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1.
原代培养许旺细胞的神经营养性作用受神经细胞的调节   总被引:1,自引:0,他引:1  
许旺细胞(Schwann cells,SCs)是外周神经的重要组成部分,在周围神经系统发育和再生中起着重要作用。为了研究许旺细胞的神经营养性作用及其产生的条件,我们将新生大鼠许旺细胞与14d胚龄的大鼠腹侧中脑细胞或皮质细胞联合培养,收集许旺细胞条件液并观察它们对培养的腹侧中脑多巴胺能神经元的支持作用。结果显示:与腹侧中脑细胞接触或不接触联合培养的许旺细胞条件液以及与皮质细胞不接触联合培养的许旺细胞  相似文献   
2.
目的建立急性高眼压(acute ocular hypertension,AOH)小鼠模型,探索视网膜中窖蛋白(Caveolin,Cav)-1表达变化,明确其是否参与青光眼视网膜损伤的病理生理过程。方法C57小鼠75只,60只纳入实验组,15只纳入对照组。对照组不做任何处理,实验组随机选取一眼建立AOH小鼠模型。分别于造模后1 d、2 d、3 d、7 d取眼球或视网膜通过荧光定量PCR(Q-PCR)、Western blot、免疫荧光检测Cav-1 mRNA和蛋白表达变化,并与对照组比较。结果Q-PCR检测结果显示,实验组小鼠造模后1 d、2 d、3 d、7 d时视网膜中Cav-1 mRNA表达均升高,与对照组比较差异均有统计学意义(均为P<0.05),其中造模后2 d表达最高。Western blot检测结果显示,Cav-1蛋白在造模后2 d、3 d、7 d的实验组小鼠视网膜中表达均升高,与对照组比较差异均有统计学意义(均为P<0.05),其中造模后3 d表达最高。免疫荧光检测结果显示,Cav-1在造模后1 d、2 d、3 d、7 d均可检测到高荧光表达。结论Cav-1参与了AOH的病理过程,并且其表达变化在早期较明显。  相似文献   
3.
移植神经细胞的低存活率是目前制约脑内移植临床应用的主要因素。本研究采用胚胎大鼠隔核神经元和新生大鼠Schwann细胞的联合培养和联合移植技术 ,分析了 Schwann细胞促进胆碱能神经元存活和生长的可能性。结果显示 ,胆碱能神经元的存活及其突起生长与共培养或共移植 Schwann细胞的存在与多少明显相关。分别与密度为 6× 10 3 /cm2、1.8× 10 4/cm2、5 .4× 10 4/cm2 (密度比为 1∶ 3∶ 9)的 Schwann细胞联合培养 ,存活的乙酰胆碱酯酶阳性细胞数之比为 1∶ 2 .3∶ 3.9;阳性细胞的突起总长度分别为 2 81、42 8和 6 40μm。在与 Schwann细胞混合移植的胚胎隔核细胞中存活的乙酰胆碱酯酶阳性细胞是单独移植的 2 .2倍 ,共移植的阳性细胞也有较密集的突起生长。结果提示 ,共培养和共移植 Schwann细胞能显著提高胆碱能神经元的存活能力 ,促进其生长  相似文献   
4.
目的探讨血小板源性生长因子-C(PDGF-C)在视网膜变性小鼠模型的神经保护作用。方法检测在体外条件下PDGF-C的作用。使用的动物模型包括Pde6b~(rd1)小鼠和MNU诱导的视网膜光感受器细胞损伤模型。两种模型均分为两组,在视网膜下分别注射AAV-PDGF-C-Ires-ZsGreen和AAV-Ires-ZsGreen,然后通过切片HE染色观察视网膜光感受器细胞层厚度的变化来检测PDGF-C的神经保护作用。结果在Pde6b~(rd1)小鼠的视网膜下注射AAV-PDGF-C-Ires-ZsGreen,外核层与全层视网膜厚度比为(0.575 918±0.14),较对照组A(0.335 821±0.11)明显增加,差异有统计学意义(P0.05)。本实验在MNU诱导的视网膜光感受器细胞损伤模型中,注射AAV-PDGF-C-Ires-Zs Green的实验组B(0.239 712±0.030 9)中外核层厚度较对照组B(0.193 552±0.022 4)增厚,差异有统计学意义(P0.05)。结论 PDGF-C在光感受器细胞损伤的动物模型中具有较强的神经保护作用。  相似文献   
5.
许旺细胞(Schwann cells,SCs)是外周神经的重要组成部分,在周围神经系统发育和再生中起着重要作用.为了研究许旺细胞的神经营养性作用及其产生的条件,我们将新生大鼠许旺细胞与14 d胚龄的大鼠腹侧中脑细胞或皮质细胞联合培养,收集许旺细胞条件液并观察它们对培养的腹侧中脑多巴胺能神经元的支持作用.结果显示:与腹侧中脑细胞接触或不接触联合培养的许旺细胞条件液以及与皮质细胞不接触联合培养的许旺细胞条件液均促进多巴胺能神经元的存活和生长,原代单独培养的许旺细胞条件液对神经元的存活和突起的生长却无明显作用.结果表明,原代培养的许旺细胞神经营养性效应受神经细胞的正向调节,这一调节作用可能由可溶性物质介导.  相似文献   
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