胰、胆疾病患者血清GLS含量测定

目的　研究胰、胆疾病患者血清GLS含量及其临床意义。方法　测定胰、胆癌症与非癌患者GLS含量 ,然后分组统计分析。结果　胰癌组GLS(973± 32 2mg/L)显著高于胰脏非癌组 (5 75± 2 18)和糖尿病组 (5 37± 87) ;胆道癌组GLS(90 8± 2 73)显著高于胆道非癌组 (5 2 1± 10 9)。该五组GLS阳性率 (>6 6 0mg/L)依次为 93.8%、2 6 .7%、4 .1%、85 .7%、9.3% ;胰、胆癌症组均显著高于非癌疾病组。结论　胰、胆癌症患者血清GLS显著增加 ;测定GLS对癌症诊断具有显著临床意义     

儿童26例关节炎临床分析

关节炎在儿科临床并不少见，但在实际工作中，对其病因诊断仍存在不少误区，尤其对婴幼儿的关节炎未引起足够重视．往往延误最佳治疗时机。本文对1999年3月～2002年5月间因关节炎诊断收治的26例病例作回顾与分析，现报道如下。     

儿童26例关节炎临床分析

关节炎在儿科临床并不少见,但在实际工作中,对其病因诊断仍存在不少误区,尤其对婴幼儿的关节炎未引起足够重视,往往延误最佳治疗时机.本文对1999年3月～2002年5月间因关节炎诊断收治的26例病例作回顾与分析,现报道如下.     

热习服和热应激对血液流变性影响的实验研究

目的探讨热应激和热习服对机体血液流变性的影响.方法观察日本大耳白兔在热应激和热习服时全血黏度、血浆黏度、血沉、红细胞比容、纤维蛋白原等指标的变化.结果1.热应激组在受热1 h组全血黏度有所下降;受热2 h组和热习服组全血黏度、血浆黏度均有明显升高;2.血沉、红细胞比容、纤维蛋白原在热习服组显著升高,热应激组在受热2 h有明显升高.结论热习服和热应激均能对机体的血液流变性产生明显影响.     

运脾方与锌制剂对照治疗儿童厌食症的临床研究

目的:以运脾法选药组方,组成运脾方,并与西药锌制剂对照治疗,观察对儿童厌食症的治疗作用.方法:临床以黄芪、当归、苍术、龙骨等药组成运脾基本方,加工制作为糖浆制剂,1.5个月为1个疗程,治疗厌食症儿童26例,并与锌制剂(锌硒宝片)治疗的31例儿童厌食症进行对照.结果:治疗后两组食量、血清锌(Zn)含量显著高于治疗前,均为P＜0.01.治疗组总有效率为80.8%,对照组为74.2%.结论:运脾方对儿童厌食症治疗效果显著,且疗效高于锌制剂治疗对照组,其作用机理在于运脾和胃,益气健中.     

应用高通量测序技术对远端肾小管酸中毒家系进行基因诊断

目的对2例远端肾小管酸中毒家系进行基因突变分析。方法收集远端肾小管酸中毒患儿病历资料,应用高通量测序技术对患儿基因组DNA进行突变筛查,Sanger测序方法对患儿及家系成员进行验证,对可疑突变进行生物信息学预测。结果测序结果显示病例1患儿携带ATP6V0A4基因c.1185delC和c.1418CT复合杂合突变;病例2患儿携带ATP6V0A4基因c.639+1GA和c.2227CT复合杂合突变; 2例患儿的突变均分别遗传自父母。c.1418CT和c.2227CT突变均未见报道,经生物信息学预测为有害突变,根据美国医学遗传学与基因组学会遗传变异分类指南均归类为可能致病性变异。结论发现ATP6V0A4基因2个新的备选突变位点,为基因检测和诊断治疗提供借鉴。     

非甾体类消炎药联合甲氨蝶呤治疗全身型幼年特发性关节炎疗效观察

目的探讨非甾体类消炎药(NSAIDs)联合甲氨蝶呤(MTX)治疗全身型幼年特发性关节炎(SO-JIA)的疗效。方法分析比较32例SO-JIA患儿以NSAIDs联合MTX治疗后临床症状的变化,关节炎病情改善评估参照美国风湿病学会推荐的类风湿性关节炎改善标准。结果32例患儿治疗后,体温恢复正常27例,退热有效率为84.4%(27/32例),5例加用糖皮质激素后热退;31例关节炎症状改善,有效率为96.9%(31/32例),1例加用来氟米特后关节炎症状缓解。停药观察3例,复发1例。结论SO-JIA诊断确立后应尽早予NSAIDs联合MTX治疗,NSAIDs能较好地退热及减轻关节症状,MTX可有效持续改善关节炎症。糖皮质激素不作为首选退热用药。     

儿童结节性多动脉炎一例

患儿女,13岁.因“反复发热2个月,发现左大腿疼痛半个月余”入院.双下肢磁共振成像(MRI)示左大腿病灶,行左大腿肿块活检加清除术及抗炎治疗,术后患儿体温仍有反复.病程中体质量降低10 kg;患儿无明显感染表现;无明显的传染病接触史;无明显的药物食物过敏史;发病前无手术史;父母体健,否认遗传病家族史.体格检查:体温36.5℃;心率96次/min;呼吸24次/min;血压105/70 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa).     

血友病乙患儿输注Ⅸ因子后致膜性肾病

作者报告一例出生时即诊断为严重Ⅸ因子缺乏患儿，在出生１０个月起接受单核隆Ⅸ因子（Ｍｏｎｏｎｉｎｅ）治疗，剂量为１００ｕ／ｋｇ隔日注射，１岁时出现血清中抗Ⅸ因子抗体，１４个月时接受免疫耐受及抗原脱敏疗法，并增加Ｍｏｎｏｎｉｎｅ量至１００ｕ／ｋｇ／天。２３个月时患儿出现浮肿，蛋白尿（尿常规蛋白》），低蛋白血症（血清白蛋白０６ｇ／ｄｌ），诊断为肾病综合征。同时测血清艾滋病病毒，乙肝病毒，巨细胞包涵体病毒抗体及抗核抗体等均阴性，患儿亦无ＳＬＥ的肾外表现。足量强的松（２ｍｇ／ｋｄ／天）８周口服治疗无效而…