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外周T细胞淋巴瘤伴噬血细胞综合征(附一例报告)周海岚俞康外周T细胞淋巴瘤伴噬血细胞综合征(PTCLHS)具有发热、肝脾肿大、淋巴结不肿大或肿大不明显、肝功能严重损害及全血细胞减少等临床特征,其主要病变为骨髓及肝脾外周T细胞浸润和外表良性但增生极度活跃... 相似文献
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紫杉醇治疗复发性和难治性淋巴瘤疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
紫杉醇(Paclitaxel)是一种新的周期性抗肿瘤药物,对难治性、复发性恶性淋巴瘤(NHL)有较好的疗效,但国内外均以单药使用为主,未见联合化疗的报道。我院从1997年3月~1998年5月使用安素泰(Anzatax,Paclitaxel)联合COP治疗复发性及难治性恶性淋巴瘤13例,取得了较好的疗效,现报道如下:1 病例与方法1.1 病例资料 均为住院病例,经临床及病理组织学确诊。男9例,女4例,平均年龄50.62岁(20~67岁)。病理分型:低度恶性3例,中度恶性7例,高度恶性3例。临床分期… 相似文献
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遗传性出血性毛细血管扩张症一个家系调查 总被引:1,自引:0,他引:1
最近我们发现1例遗传性出血性毛细血管扩张症病人,对其家族116位成员进行调查,发现本病33例,其中6例进行了实验室检查,现报告如下。1 病例报告 首证病例:男,60岁。(编号Ⅲ_6先证者)因间断性鼻衄30余年,舌、牙龈出血10余年,再次鼻衄3天于1992年10月20日就诊。患者26~27岁开始出现鼻衄,量较少,每月2~3次,经局部压迫血即止。年龄增大后鼻衄量增多增频,有时每天多达5~6 相似文献
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本文探讨WT1基因在各种白血病中的表达及其临床意义。应用逆转录酶链反应法测定K562细胞株,23例白血患者,其中AML12例,ALL3例,CML7例,CLL1例;2例恶性淋巴瘤患者骨髓或外周血及10例正常人外周血WT1基因表达。 相似文献
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目的:研究CML在初治,常规化疗,干扰素治疗,Allo-BMI后染色体的病变。方法:对13例初治CML,其中7例接受Hu化疗6-12月,4例联用干扰素治疗6-12月,3例行Allo-BMT,后+30天-+18月进行染色体G显带分析(共45例次),4例同时检测bcr=/abl融合基因。结果:13例初治CML检测到100%Ph^1染色体,均为标准易位t(9;22)。其中7例接受Hu化疗6-12月复查仍 相似文献
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慢性粒细胞白血病染色体分析(附13例报告) 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :研究CML在初治、常规化疗、干扰素治疗、Allo -BMT后染色体的改变。方法 :对 13例初治CML ,其中 7例接受Hu化疗 6~ 12月 ,4例联用干扰素治疗 6~ 12月 ,3例行Allo -BMT ,后 30天~ 18月进行染色体G显带分析 (共 45例次 ) ,4例同时检测bcr abl融合基因。结果 :13例初治CML检测到 10 0 %Ph1 染色体 ,均为标准易位t(9;2 2 )。其中 7例接受Hu化疗 6~ 12月复查仍检测到 80 %~ 10 0 %Ph1 染色体 ,有 2例多倍体和附加染色体异常。4例干扰素治疗 6~ 12月 ,仅 1例达细胞遗传学缓解。 3例行Allo-BMT仅 1例BMT后后 30天~ 6 0天检测到10 %Ph1 染色体 ,随后复查均未检测到。余 2例移植后即为供者核型。 3例分别在Allo -BMT 4月、 9月、 12月检测bcr abl融合基因均阳性 ,至今无临床、血液学、细胞遗传学复发 ,分别已存活 7月、 18月、 2 0月。结论 :普通染色体分析为CML诊断、观察疗效的可靠指标 相似文献
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