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目的 活血化瘀治疗肋软骨炎的临床疗效.方法 采用血府逐瘀汤治疗肋软骨炎本组64例,1个疗程7d,用1~3个疗程.结果 结果痊愈41例,好转18例,无效5例,总有效率92.2%.结论 活血化瘀法治疗肋软骨炎疗效显著,值得肋软骨炎患者应用. 相似文献
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感染性休克是临床上最常见的危重急症,临床医生的迫切任务是在短时间内对微循环的血流情况作出准确的判断,并作出迅速有效的处理,使休克病人在1小时或较多时间内,血压升至正常,未梢循环改善。一个经验不足的医生,往往顾此失彼,抓不住矛盾中心,以致贻误时机。 相似文献
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目的:通过体内、外实验筛选喜树碱衍生物的抗肿瘤活性并初步探讨其作用机制。方法:MTT法检测衍生物对肿瘤细胞的抑制率;建立荷瘤小鼠模型测定抑瘤率;采用脾细胞增殖法检测荷瘤小鼠脾淋巴细胞生成IL-2的含量,Griess法检测荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞生成NO的含量,放免法测定荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞生成TNF-α的含量,流式细胞仪检测细胞凋亡和细胞周期,RT-PCR法检测Grp78和Mrp2 mRNA表达的影响,Western blot检测JNK通路的表达情况。结果:12个衍生物均通过氢谱鉴定,反应线路短,收率较高。衍生物Ⅶ、Ⅷ体外能明显抑制肿瘤细胞增殖,衍生物Ⅷ对荷瘤小鼠具有较强的抑瘤作用,降低荷瘤小鼠NO,升高TNF-α和IL-2,并且呈明显的剂量依赖关系。衍生物Ⅷ能使Grp78,P-JNK mRNA表达明显增加,而CPT组无明显影响,提示衍生物Ⅷ可能激动ER应激反应性凋亡途径。采用血清饥饿法同步化HCTll6细胞,衍生物Ⅷ使细胞周期恢复减慢,引起不可逆的细胞周期阻滞。LLCPK/cMOAT耐药细胞株对CPT产生耐药而对衍生物Ⅷ较敏感。衍生物Ⅷ组能使LLCPK/cMOAT细胞Mrp2 mRNA表达减少,而CPT组对Mrp2表达无明显影响。结论:通过体内外的初步筛选得到的衍生物Ⅷ能高效杀伤肿瘤细胞,可调节机体的免疫功能,诱导ER应激反应性凋亡途径,引起不可逆的细胞周期阻滞,同时增强肿瘤细胞的敏感性,具有进一步研究开发的前景。 相似文献
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喜树碱衍生物抗肿瘤活性的初步筛选及部分作用机制 总被引:1,自引:1,他引:0
目的通过体内、外实验筛选喜树碱衍生物Ⅰ~Ⅻ的抗肿瘤活性并初步探讨其作用机制。方法四甲基偶氮唑法(MTT)检测喜树碱衍生物对多种肿瘤细胞的抑制率;建立荷瘤小鼠模型测定抑瘤率;采用脾细胞增殖法检测荷瘤小鼠脾淋巴细胞生成白介素2(IL-2)的含量,Griess法检测荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞生成一氧化氮(NO)的含量,放免法测定荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞生成肿瘤坏死因子α(TNFα-)的含量。结果衍生物Ⅶ、Ⅷ体外能明显抑制肿瘤细胞增殖,衍生物Ⅷ对荷瘤小鼠具有较强的抑瘤作用,衍生物Ⅶ、Ⅷ可降低荷瘤小鼠NO,升高TNFα-和IL-2,并且衍生物Ⅷ呈明显的剂量依赖关系。结论通过体内外的初步筛选得到的衍生物Ⅷ能高效杀伤肿瘤细胞,具有进一步研究开发前景。 相似文献
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1.阿托品的应用原则抢救有机磷中毒必须分秒必争。早期、迅速、足量、反复给药,争取在一小时内或更短时间内达到阿托品化。一定要避免久拖不“化”,以防生命中枢麻痹和呼吸肌麻痹。 2.阿托品化的药物剂量阿托品化的药量,不是固定的。因中毒的有机磷种类、数量、进入人体途径,就诊早晚,中毒程度不同,阿托品用量悬殊。一般讲毒性大,数量多、经口、就诊晚、中毒重的病人,阿托品用量则大。此外个体差异、耐受性不同,药量亦可悬殊。少者仅用几毫克,多者达 相似文献
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