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实验性变态反应性脑脊髓炎几种细胞因子的检测 总被引:5,自引:1,他引:5
目的和方法 为研究细胞因子在实验性变态反应性脑脊髓炎 (EAE)及多发性硬化 (MS)发病机制中的作用 ,用 CTL L细胞株滴定法检测了 EAE动物脾细胞培养上清中白细胞介素 - 2 (IL- 2 )的生物学活性 ,用EL ISA分别检测了白细胞介素 - 4 (IL - 4 )及干扰素 -γ(IFN-γ)水平。结果 EAE组 IL - 2活性及 IFN-γ水平均显著高于正常对照组 (均为 P<0 .0 5) ,而其 IL- 4水平显著低于对照组 (P<0 .0 1)。结论 IL- 2、IFN- γ等细胞因子参与了 EAE的发病 ,并对 IL- 4的产生有抑制作用。 相似文献
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B7-H6是近年来发现的共刺激分子B7家族新成员,主要表达于肿瘤组织,B7-H6是B7家族第一个特异表达在肿瘤组织中的成员,能够促进NK细胞的活化,负向调节肿瘤逃逸和固有免疫.目前对于B7-H6与其配体NKp30的相互作用的确切机制尚未完全明确,故对近年来关于B7-H6的分子结构、表达与分布情况,配体分子NKp30与肿瘤的关系研究很有意义. 相似文献
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目的:探讨HSV-1在诱导Hela细胞凋亡中,细胞内游离钙浓度的变化及钙离子螯合剂对HSV-1诱导Hela细胞凋亡的抑制作用。方法:HSV-1感染Hela细胞后,用扫描电镜及透射电镜观察凋亡情况。用荧光探针标记细胞内游离Ca^2 ,在不同时间观察细胞内游离Ca^2 浓度的变化。结果:HSV-1感染Hela细胞后,出现了典型的凋亡形态学变化。细胞内游离Ca^2 浓度在HSV-1感染Hela细胞后12h达高峰;典型的凋亡形态学变化出现在HSV-1感染Hela细胞后24h。细胞内Ca^2 螯合剂能显著抑制HSV-1诱导的Hela细胞凋亡。结论:细胞内游离Ca^2 在HSV-1诱导的Hela细胞凋亡过程中,具有重要作用,此实验结果为临床治疗相关疾病提供了有用的线索。 相似文献
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抗原处理相关转运体(transporter associated with antigen processing,TAP)属于ABC(ATP-binding cassette)超家族成员,由TAP1(75 kD)和TAP2(71 kD)形成异二聚体,负责抗原肽从胞浆到内质网的转运,在MHC Ⅰ类分子的抗原处理及提呈过程中发挥重要作用. 相似文献
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目的:观察清金化痰汤合小承气汤治疗脑卒中并肺部感染临床疗效.方法:将我院近一年多收治的80例脑卒中并肺部感染患者随机分成两组,对照组予西医常规治疗,试验组在此基础上加用清金化痰汤合小承气汤治疗,1次/d,两组均经过10d的治疗判断临床疗效.结果:经过治疗,对照组总有效率70.00%,试验组总有效率87.50%,差异具有统计学意义(P<0.05).经治疗,试验组体内CRP水平显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:通过清金化痰汤合小承气汤治疗脑卒中并肺部感染,可明显提高临床疗效. 相似文献
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TAP基因转染提高其在肿瘤细胞系的表达 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 筛选TAP1、TAP2表达下调的肿瘤细胞系 ,将TAP1、TAP2基因分别转染其表达下调的肿瘤细胞系 ,检测基因转染后的mRNA表达水平。方法 用RT -PCR方法检测肺腺癌细胞系Anip 973,AGZY83a ,LH - 7,BE - 1,胃癌细胞系BGC - 82 3TAP1及TAP2mRNA水平 ,筛选TAP1、TAP2表达下调的肿瘤细胞系。用脂质体法 (LipofectaminTM2 0 0 0 )将TAP1、TAP2分别转染人肺腺癌细胞系Anip 973,经G4 18筛选 4~ 6周 ,通过RT -PCR检测TAP1及TAP2的表达。结果 Anip 973,AGZY 83a细胞TAP1、TAP2mRNA表达下调 ,LH - 7,BE - 1TAP1PCR产物均为 2条带 ,BE - 1TAP 2mRNA表达下调 ,而LH - 7与B细胞相同。转染后的Anip 973细胞TAP1、TAP2的mRNA表达明显增加。结论 基因转染可恢复肿瘤细胞TAP1及TAP2的表达 ,为增强MHCⅠ类分子提呈肿瘤抗原奠定了基础 相似文献
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人类TAP2基因克隆及真核表达质粒的构建 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 克隆抗原处理相关转运体亚基TAP2基因片段并构建真核表达载体。方法 从EB病毒刺激的人B淋巴母细胞系(B-LCL)中提取总RNA,用RT-PCR从中扩增出TAP2 cDNA。将TAP2 cDNA插入表达载体pcDNA3.1/VS-His-TOPO中,构建重组表达载体pcDNA3.1/V5-His-TOPO-TAP2,并进行测序分析。结果 经RT-PCR和测序鉴定,成功地克隆了人TAP2 cDNA。结论 获得了人TAP2 cDNA并构建了重组真核表达载体,对TAP2基因产物在体外表达、进一步研究TAP2分子在肿瘤基因治疗方面的作用具有重要的意义。 相似文献
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PBL教学模式在国内外的医学教育领域得到广泛的认同,其对学校的硬件设施如图书资源等、教师及学生有一定的要求,目前的中国国情尚无法全面推广,在五年制、七年制上百人的大班如何引入PBL教学模式值得探讨。哈尔滨医科大学基础医学学院免疫教研室近两年来在五、七年制试行大班PBL教学,学生分组后,将小组讨论放在课前进行,而将讨论的结果在课上展示给其他同学,教师通过学生的展示及小论文对学生进行评价。结果表明PBL是一种较传统教学方式更加有效的方法。 相似文献
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目的 克隆TAP1及TAP2基因 ,分别转染TAP1及TAP2表达下调的人肺腺癌细胞系Anip973,以提高其表达水平 ,从而增强肿瘤细胞的抗原提呈能力。方法 采用RT PCR方法自EBV刺激的B LCLs克隆TAP1及TAP2基因 ,与pcDNA3.1 V5 His TOPOTAExpressionvector连接 ,构建真核细胞表达载体 ,脂质体法 (LipofectamineTM2 0 0 0 )转染人肺腺癌细胞系Anip973,经G4 1 8筛选 4~ 6周 ,通过RT PCR检测TAP1及TAP2的表达。结果 经测序确认已成功克隆人TAP1及TAP2基因 ,建立稳定表达TAP1或TAP2的细胞系 ,经RT PCR分析 ,Anip973细胞TAP1、TAP2的mRNA表达明显增加。结论 基因转染可恢复肿瘤细胞TAP1及TAP2的表达 ,为增强MHCⅠ类分子提呈肿瘤抗原奠定了基础 相似文献