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目的建立泰痹颗粒Ⅱ号中虎杖苷、葛根素、黄芪甲苷的高效液相色谱测定方法。方法虎杖苷、葛根素测定方法:色谱柱为Alltima~(TM)C_(18)(4.6 mm×150 mm,5μm);柱温为30℃;流动相为乙腈-水(18∶82);流速为1 mL·min~(-1);检测波长为306 nm。黄芪甲苷测定方法:色谱柱为Lichrospher 5HE C_(18)(4.6 mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-水(35∶65);流速为:1.0 mL·min~(-1);蒸发光检测器:漂移管温度为80℃;气体流量为2.0 L·min~(-1)。结果虎杖苷、葛根素分别在10.42~62.52μg·mL~(-1)、5.04~30.24μg·mL~(-1)浓度范围内与峰面积呈良好线性关系;平均加样回收率(n=6)分别为98.81%、98.33%;RSD分别为1.30%、1.46%;黄芪甲苷在进样量0.524~3.144μg范围内线性关系好,平均加样回收率为98.61%,RSD为0.59%。结论该方法灵敏、结果准确、重现性好、简便,可用于泰痹颗粒Ⅱ号中3种成分的含量测定,为泰痹颗粒Ⅱ号的质量评价提供参考。 相似文献
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目的 建立泰痹颗粒II号中虎杖苷、葛根素、黄芪甲苷的高效液相色谱测定方法。方法 虎杖苷、葛根素测定方法:色谱柱为AlltimaTM C18( 4.6 mm×150 mm,5 μm);柱温为30 ℃;流动相为乙腈-水(18∶82);流速为1 mL?min-1;检测波长为306 nm。黄芪甲苷测定方法:色谱柱为Lichrospher 5HE C18(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相为乙腈-水(35∶65);流速为:1.0 mL?min-1;蒸发光检测器:漂移管温度为80 ℃;气体流量为2.0 L?min-1。结果 虎杖苷、葛根素、黄芪甲苷分别在10.42~62.52 μg?mL-1、5.04~30.24 μg?mL-1、52.4~314.4 μg?mL-1浓度范围内与峰面积呈良好线性关系;平均加样回收率(n=6)分别为98.81%、98.33%、98.61%;RSD分别为1.30%、1.46%、0.59%。结论 该方法灵敏、结果准确、重现性好、简便,可用于泰痹颗粒II号中3种成分的含量测定,为泰痹颗粒II号的质量评价提供参考。 相似文献
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