痛泻要方新用

痛泻要方是临床上常用方剂之一,出自明·张介宾《景岳全书》引刘草窗方（原名白术芍药散）,实际上此方出于元·朱震亨《丹溪心法》卷二＂泄泻门＂.组成：炒白术、炒白 芍、炒陈皮、防风共四味.功效：泻肝补脾.主治肝旺脾虚所致的肠鸣、腹痛,大便泄泻, 泻必腹痛,舌苔薄白,脉弦而缓等,笔者于临床辨证,用治他病,疗效满意,现介绍如下.     

阿奇霉素联合红霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效观察

目的探讨阿奇霉素联合红霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法将98例支原体肺炎患儿随机分为两组,对照组49例采用阿奇霉素治疗,观察组49例则在对照组的基础上加用红霉素治疗,并比较两组的临床疗效。结果观察组总有效率为97.96%,对照组为81.63%,两组相比较差异有统计学意义(P<0.05),观察组患儿的退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、平均住院时间均少于对照组(均P<0.05)。结论阿奇霉素联合红霉素治疗小儿支原体肺炎疗效显著、安全、可靠、减少了住院时间,提高了患儿的生存质量。     

mpMRI联合临床量表预测前列腺癌包膜外和精囊侵犯的准确性

目的:探讨mpMRI分别联合Partin量表、纪念斯隆凯特琳癌症中心(MSKCC)列线图、前列腺癌风险评估(CAPRA)评分预测前列腺癌包膜外侵犯和精囊侵犯的准确性。方法:回顾性分析2016年1月至2021年6月北京朝阳医院收治的178例行腹腔镜根治性前列腺切除术患者的病例资料。平均年龄(68.3±3.5)岁。术前平均...     

利拉鲁肽联合甘精胰岛素治疗新发超重2型糖尿病患者的疗效分析

目的 观察利拉鲁肽联合甘精胰岛素治疗新发超重2型糖尿病患者的疗效以及对胰岛功能的影响。方法选取2019年10月—2021年1月青铜峡市人民医院收治的50例新发超重2型糖尿病患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各25例。对照组予以甘精胰岛素治疗,观察组予以利拉鲁肽联合甘精胰岛素治疗。对比两组患者治疗前后的临床指标。结果 治疗后,观察组空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2 hPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、体质指数（BMI）、腰围（WC）、三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、空腹C肽水平（FCP）均优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 利拉鲁肽联合甘精胰岛素治疗新发超重2型糖尿病可安全有效地控制血糖、血脂、体质量,改善胰岛素敏感性。     

浅析酚妥拉明治疗小儿肺炎的临床观察应用

探讨酚妥拉明治疗小儿肺炎的疗效。用酚妥拉明治疗小儿肺炎,经济,安全,有效。适于临床推广使用。     

假性甲状旁腺功能减退并桥本氏甲状腺炎1例

1 病例资料 患者女性,21岁,因"反复抽搐伴意识不清13年"就诊,诊断为:①甲状旁腺功能减退症;②继发性癫痫.患者每月发作3～4次,发作与情绪波动、停用"卡马西平片"相关.发作前常自行跌倒,持续5 min后可自行缓解,无二便失禁.间断性服用碳酸钙、卡马西平、骨化三醇,未测血钙(Ca)、磷(P)及甲状腺旁素(PTH)水...     

消旋卡多曲颗粒应用于轮状病毒性肠炎的观察分析

目的：观察消旋卡多曲颗粒应用于治疗轮状病毒性肠炎的临床疗效和安全性。方法：将108例轮状病毒性肠炎患儿随机分为两组,对照组（50例）予常规治疗,治疗组（58例）在常规治疗基础上加用消旋卡多曲颗粒（杜拉宝）,观察其临床疗效和不良反应。结果治疗组平均疗程较对照组短,总有效率较对照纽高,且有统计学意义。结论消旋卡多曲颗粒治疗轮状病毒性肠炎有利于减轻腹泻症状、缩短病程,安全性高,减少大众经济负担,值得推广应用。     

浅层吸痰法在气管插管新生儿中的疗效观察

目的 探讨浅层吸痰法在气管插管新生儿中的临床应用及其效果.方法 将106例重症监护的新生儿,按入院先后顺序编号,用序贯法偶数组为对照组,奇数组为观察组,每组各53例,对照组实施常规吸痰法,观察组实施浅层吸痰法,并比较两组的临床效果.结果 两组吸痰结束时心率、呼吸、平均动脉压及SPO2与吸痰前1 min相比差异有统计学意义（P＜0.05）,观察组吸痰后3 min与吸痰前1 min相比差异有统计学意义（P＜0.05）,而对照组吸痰后3 min与吸痰前1 min相比差异仍有统计学意义（P＜0.05）,观察组并发症明显低于对照组（P＜0.05）.结论 浅层吸痰法可减轻新生儿机体的应激反应,保持较稳定的血液动力学和循环功能,降低气道黏膜损伤、吸痰后烦躁、呕吐及气管插管脱出的发生率,提高了患者的生存质量.     

北京降压0号治疗原发性高血压75例临床研究

目的 探讨北京降压0号治疗原发性高血压的降压效果及安全性。方法 将150例在门诊就诊的轻、中度高血压患者随机分为两组,每组75例。北京降压0号治疗组用北京降压0号,1片／d;对照组用长效降压药拉西地平4mg／d。两组服药时间均为晨服。每周随访1次,追踪观察6个月,了解其降压效果及不良反应发生情况;并在治疗前后分别检测血糖、血脂、电解质及肝、肾功能变化。结果 用北京降压0号治疗1周、4周和8周后达到正常血压值（〈140／90mmHg）者分别为52例（69．33％）、64例（85．33％）和70例（94．66％）。用拉西地平片治疗1周、4周和8周后达到正常血压值者分别为56例（74．67％）、62例（82．67％）和69例（92．67％）。两组降压幅度与疗效无明显差异（P〉0．05）。用北京降压0号治疗出现不良反应5例（6．7％）,主要为轻度头晕、鼻塞、乏力,继续治疗可自行缓解。对照组出现不良反应6例（8．0％）,为头痛、面红、心悸和轻度浮肿。结论 应用北京降压0号可显著降低轻、中度高血压患者血压,安全性好,可作为临床推荐使用的高血压一线药物。     

布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘效果观察

目的探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选择2011年1月—2013年2月收治的支气管哮喘患儿72例,随机分为对照组与观察组,每组各36例。对照组给予调节水电解质紊乱、吸氧,青霉素肌内注射,按体重2.5万U/kg,每12小时给药1次;静脉滴注,每日按体重(5～20)万U/kg,分2～4次给药。头孢三代抗感染治疗,并给予祛痰止咳药羧甲司坦10 mg/kg,3次/d;乙二胺茶碱口服,每次按体重3～5mg/kg,3次/d;二羟丙茶碱口服0.1 g,3次/d;同时给予布地奈德1 mg加入生理盐水2 ml中雾化吸入,2次/d,每次约10 min。观察组则在对照组的基础上加用孟鲁司特咀嚼片于睡前口服5 mg/d。两组3个月为1个疗程,观察两组治疗前后第1 s用力呼出量(forced expiratory volume in one second,FEV1)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、最大呼气流速(peak expiratory flow,PEF)。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果总有效率观察组94.44%,对照组72.22%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组PEF(92.05±20.96)%明显高于对照组(80.38±20.53)%(P<0.05)。观察组气促缓解时间与咳嗽、肺部湿啰音和哮鸣音症状消失时间[(2.12±0.32)、(5.22±1.19)、(5.02±1.18)、(3.58±1.23)d]均明显短于对照组(均P<0.05)。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗支气管哮喘疗效显著,可迅速有效缓解症状。