抗hCG-β单克隆抗体在生殖细胞源性肿瘤病理诊断中的应用研究

本文采用自制鼠抗hCG-β亚单位单克隆抗体、PAP法免疫酶染色,对31例生殖细胞源性肿瘤进行回顾性研究,9例早期胎盘、正常睾丸和卵巢作为对照。 结果;1、早期胎盘葡萄胎、恶性葡萄胎及绒癌中,绒毛的合体滋养层细胞或绒癌的合体滋养层样瘤细胞是hCG-β阳性反应。2、胚胎性癌和精原细胞瘤中,形似合体滋养层的癌细胞呈hCG-β阳性反应,散见于胖瘤组织中。3、hCG-β阳性细胞均为胞浆着色、染色清晰、背景较干净。结果表明:1、采用抗hCG-β单克隆抗体、PAP法免疫酶染色,可在存档蜡块(最长达18车)的切片中清晰地显示hCG-β阳性细胞;该抗体特异性好、效价高、适用于免疫纽化染色。2、hCG-β阳性细胞存在于全部早期胎盘和滋养叶来源的肿瘤组织中,部份非滋养叶源性的生殖细胞肿瘤组织中也可有少量瘤细胞向胎盘肿瘤方向分化而呈hCG-β阳性反应。因此,抗hCG-β单克隆抗体可用于早期妊娠以及上述肿瘤的免疫组化研究和诊断。3、本文对非滋养叶源性的生殖细胞肿瘤中出现hCG-β阳性细胞的临床意义进行了探讨。     

淋巴细胞免疫表型分析在NHL与RH鉴别诊断中的意义

使用10种单克隆抗体(McAbs),以一种比ABC法更为敏感的免疫组化染色方法-链菌素生物素蛋白-过氧化物酶连结法(Streptavidin-peroxidase conjugate method,S-p法),对59例非何杰金氏病(NHL)及57例淋巴组织反应性增生症(RH)石蜡切片进行了淋巴细胞免疫表型标记。结果表明:(1)90％左右(54/59)淋巴瘤经过免疫表型标记可以明确细胞来源;(2) 80％以上(47/     

抗hCG—β单克隆抗体在生殖细胞源性及胎盘肿瘤病理诊断中的应用

本文应用鼠抗hCG-β单克隆抗体对31例生殖细胞源性及胎盘肿瘤进行回顾性研究。材料系我院、福建省妇幼保健院、福建医科大学附属协和医院1968～1986年间病理诊断为生殖细胞源性及胎盘肿瘤的蜡块,重新切片4μm厚,以早期绒毛,     

第14例——腰背痛,颈淋巴结肿大,恶心呕吐、胸闷腹胀及发冷发热

病历摘要 患者俞某,男,23岁,某部战士。因不明原因的腰背痛4个月,颈淋巴结肿大三个多月,恶心呕吐、胸闷腹胀两个多月,突然发冷发热3天,于1977年1月11日转来我院。 息者于1976年9月出现不明原因的腰痛,数日后又出现背痛,进行性加重,左侧为甚。不久,左颈后三角处发现5～6个似黄豆、蚕豆大之淋巴结,质硬、     

六味地黄丸对运动性蛋白尿的干预作用

目的探讨中药六味地黄丸对运动性蛋白尿的干预作用。方法高职体育男生24人参与实验,其中实验组12人服用六味地黄丸1周,剂量6 g/次,2次/d;对照组12人服用安慰剂。24人先进行5 000 m匀速跑,休息7 d后,再进行100 m全力冲刺跑往返5次,每次间隔休息4 min;分别测其运动前后尿总蛋白（UTP）、血乳酸、血尿素和脂质过氧化物（LPO）水平的变化。结果中等强度5 000 m跑,对照组UTP、LPO、血乳酸、血尿素水平运动前后比较差异有显著性（P〈0.05）;实验组与对照组比较,只有血尿素差异显著（P〈0.05）;大强度运动100 m往返跑,UTP、LPO、血乳酸水平,两组运动前后比较,差异均有显著性（P〈0.05或P〈0.01）;实验组与对照组比较,差异有显著性（P〈0.05）。结论六味地黄丸具有抗氧化作用,能抑制不同运动强度下蛋白尿的排泄量。     

建立食蟹猴糖尿病模型的研究

[目的]建立食蟹猴糖尿病模型,并确定诊断标准.[方法]选用雄性食蟹猴8只,随机分为正常对照组和模型组;采用一次性静脉注射链脲佐菌素(STZ,剂量为45 mg/kg)法造模,正常对照组一次性静脉注射柠檬酸缓冲液(剂量为45mg/kg);观察造模前后各组猴的摄食量、饮水量、尿量、体质量变化,检测各组尿糖、空腹血糖、糖耐量、甘油三酯、总胆固醇、C肽、谷氨酸脱羧酶抗体(GAD-Ab)的变化,并进行胰腺组织病理学检查.[结果]造模后模型组摄食量、饮水量及尿量显著增加,体质量、C肽含量显著下降(均P<0.01),甘油三酯和总胆固醇均无显著变化(P>0.05);造模后第2周空腹血糖升高,尿糖由阴性变为"++++";第5周出现糖耐量异常,第7周空腹血糖与正常组比较有显著性差异(P<0.01),GAD-Ab阳性;胰腺组织病理检查结果显示模型组胰岛萎缩、纤维化,而正常对照组胰腺组织无病理改变.[结论]成功建立Ⅰ型糖尿病食蟹猴模型.     

纵隔原发性类癌1例报告

纵隔原发性类癌１例报告解放军福州总医院杨永岩，赵■，李铭山，吴纪瑞，卢起■类癌９０％以上发生于消化道，而原发于纵隔罕见，我院经手术病理证实１例，现报告如下，并就其组织来源及影像诊断进行扼要探讨。患者男性，４４岁。咳嗽、咳痰二周于１９８７─１１─１９入...     

主动脉夹层动脉瘤——(附三例报告)

主动脉夹层动脉瘤国内报告不多。以往,急性病例生前诊断率仅40％,由于血管造影等技术的开展,目前早期诊断率已达90％以上。我院自1960年8月以来收治本病3例,报告如下,并结合部分文献加以讨论。病例报告例1(住27623),男,18岁,1960年8月30日因“感冒”,翌日中午体温升至40℃,伴发冷、烧、抽搐、神志不清、谵语、呕吐血水转入我院。     

骨paget’s病恶变为软骨肉瘤一例

骨Paget’s病又称畸形性骨炎,恶变为软骨肉瘤极罕见。现报告一例。男性,28岁。左大腿下段肿物逐渐增大伴疼痛半年,于1988年4月20日入院。查体:左大腿下段前外侧可触及4×5cm大小肿物,质中,不活动,基底部较宽,无压痛。皮肤无破溃及色素沉着。左下肢肌肉轻度萎缩,膝关节活动稍受限,神经反射存在。X线摄片示左股骨下端骨质破坏,肿瘤9×10cm,并见“日光状”改变,肿瘤向两侧及后侧发展。X线报告:左股骨下段成骨肉瘤。实验室检查:硷性磷酶酶8μ。     

肺癌肉瘤一报例告

癌肉瘤是一种罕见的恶性肿瘤,最多见于子宫,亦可见于肺部.我院1985年收治一例,现报告如下。病例简介:患者男性,46岁,因痰中带血3个月,伴右脚背部疼痛2个月.于1985摄胸片发现,右上肺近纵隔有一4×3厘米大小肿块。于1985年