舒血宁注射液合利培酮治疗慢性精神分裂症临床研究

目的：比较利培酮联合舒血宁与利培酮联合安慰剂治疗慢性精神分裂症的疗效和安全性。方法慢性精神分裂症患者82例,随机分为利培酮联合舒血宁治疗组（研究组）和利培酮联合安慰剂治疗组（对照组）,各41例。使用阳性与阴性症状评定量表（PANSS）和精神药物副反应量表（TESS）评定临床疗效和不良反应。治疗前和治疗第4、8、12周末评估PANSS,治疗前和治疗12周末评估TESS。结果研究组有效率46.34%,对照组为21.95%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。研究组低血压、心动过速发生率高于对照组,迟发性运动障碍和心电图异常发生率低于对照组（P〈0.05）。结论利培酮联合舒血宁治疗慢性精神分裂症疗效优于单用利培酮,不良反应少。     

2019年我院药品短缺原因分析与管理对策

目的:分析2019年医院药品短缺原因,并针对性地提出管理对策。方法:以2019年医院药品请领单为研究依据,将临床用药断货时间超过3d的药品视为药品短缺,统计短缺药品的价格、剂型、发生原因,并分析短缺药物是否受医保、低价目录、基本药品等因素的影响,根据分析结果制定管理对策。结果:2019年药库收到调剂申请共39 417条,其中药品短缺记录为739条,占比为1.9%,短缺药品共59种;从价格统计来看,低价药品(单价<20元)共34种,占57.6%;从药品种类来看,西药47种,占79.7%;从剂型来看,注射剂共17种,占28.8%;从医保药品分类来看,甲类药品48个,占81.4%。结论:目前导致药品短缺的原因较多,应当建立药品短缺信息发布平台,实现与供应单位的快速信息交换,适当调整药品价格,加强各个部门及单位的协作,防止特殊药品短缺。     

舒血宁合并利培酮治疗慢性精神分裂症的随机对照研究

目的:比较利培酮联合舒血宁与利培酮联合安慰剂治疗慢性精神分裂症的疗效和安全性。方法:将 2012年1月—2013年9月我院住院的82例慢性精神分裂症患者分为利培酮联合舒血宁的研究组和利培酮联合安慰剂的对照组各41例。使用阳性与阴性症状评定量表(PANSS)和精神药物副反应量表(TESS)评定临床疗效和不良反应。PANSS在治疗前和治疗第4、8、12周末进行评估,TESS仅仅在治疗前和治疗12周末进行评估。结果: 利培酮联合舒血宁组对慢性精神分裂症的有效率为46.34%,而利培酮联合安慰剂组的有效率为21.95%,有效率的比较有显著性差异(P<0.05)。两组不良反应相比较：利培酮联合舒血宁组在低血压、心动过速方面较利培酮联合安慰剂组为高,在迟发性运动障碍和心电图异常为低,且有统计学显著差异(P<0.05)。结论:对慢性精神分裂症病人采用利培酮联合舒血宁治疗比利培酮疗效更好,且副作用更小。