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1.
病历摘要患者,男66岁,农民,易饥饿半年,意识不清3小时,于2002年4月1日入院。近半年来,患者无明显原因易饥饿,饿时心慌、出汗、乏力,进食后缓解。入院前3小时,家属发现患者呼之不应,大汗,手足冰凉,急来我院。查血糖1.2mmol/L,经静脉补充高糖,半小时后意识恢复。但发现患者左侧肢体活动不灵。脑梗塞史20年,遗留反应迟钝,言语不流利,但生活尚能自理。高血压史20余年,平时坚持服“降压药”,无糖尿病史,戒烟、酒10年。家族史无特殊。体格检查:体温36.5℃,脉搏75次/分,呼吸20次/分,血压165/98mmHg,身高175cm,体重80.5kg,体重指数BMI=26.3kg/m(男…  相似文献   
2.
目的 :有机硒氰化合物的合成和肿瘤抑制作用研究。方法 :通过苄基卤代、硒氰酸钾的取代反应制备了 15个苄基硒氰化合物 ,并对 A- 5 49人肺腺癌细胞和 P388小鼠白血病肿瘤细胞生长进行了抑制试验。结果 :15个苄基硒氰化合物的结构都经过了分析确证 ;目标化合物对 A- 5 49人肺腺癌细胞和 P388小鼠白血病肿瘤细胞的生长都有抑制作用。结论 :其中一些化合物活性较好值得进一步研究。有机硒氰类化合物的合成及其对肿瘤的化学抑制作用@刘超美  相似文献   
3.
目的:探讨高频超声声像图和彩色多普勒血流图对结节性甲状腺肿的诊断价值.方法:对31例甲状腺肿的结节进行仔细观察,评价二维图象和彩色多普勒血流图的表现.结果:超声诊断与病理诊断的符合率为68%,实质性及囊实性结节性甲状腺肿的结节表现无包膜或包膜不完整,周边无明显的晕环.结节内部及周边血供不丰富,边缘无环形血流,呈星点状或结节间穿行血流,彩色多普勒能量图,在结节血流显示上优于彩色多普勒血流图.结论:应用彩色多普勒超声对结节性甲状腺肿能够提供重要的血流信息,有助于结节性甲状腺肿的诊断及鉴别诊断,对提高超声诊断正确率有重要意义.  相似文献   
4.
孕妇,27岁,因G_2P_1孕37W~(-4)来我院门诊行产前检查。超声检查使用美国百胜AU—530超声仪,探头频率3.5MHz。B超提示:单活胎,LOA位,双顶径9.1cm,骰骨径  相似文献   
5.
本文报导了二例先天性子宫畸形妊娠病例,一例为双子宫妊娠,一例系始基角子宫妊娠。根据各自声象图特征分析,提出了它们之间的鉴别要点。旨在提高对始基角子宫妊娠的认识,以便作出正确的诊断,同时进一步强调了人流术前B超检查的重要意义。 患者女,32岁,既往无特殊,因停经63天,于一九九五年七月十三来我院就诊,临床未做妇检。化验结果,尿hCG( )。临床诊断:早孕G_2P_1,拟行人工流产。术前行B超检查示:横切面上显示双侧子宫体,追踪到宫颈部,仍为双宫  相似文献   
6.
目的综述近年来国内外关于斑蝥素及其衍生物构效关系的报道,对斑蝥素的进一步结构优化具有指导意义。方法:收集近年来国内外的相关文献,并按照对斑蝥素分子不同位点进行结构修饰的顺序总结分析。结果与结论:斑蝥素及其衍生物在抗肿瘤方面具有巨大的潜力,随着对其构效关系的深入研究和临床实践的不断探索,斑蝥素衍生物的抗肿瘤功能必将得到充分开发。  相似文献   
7.
目的研究具有叔丁基结构的三唑醇类化合物的抗真菌活性以及各种4-(取代苄基)哌嗪侧链的引入对该类化合物抗真菌活性的影响。方法设计合成了13个未见文献报道的目标化合物,所有化合物结构均经^1H-NMR谱确证,部分经过IR、MS确证;选择8种真菌为实验菌株,测定其体外抗真菌活性。结果所有化合物对8种真菌均有一定的抑制作用。其中,Ⅲ7的抑菌活性优于氟康唑。结论引入叔丁基和哌嗪侧链设计的目标化合物都具有抗真菌活性,侧链取代基的电性效应和立体化学特征的改变对该类化合物的抑菌活性有一定的影响。  相似文献   
8.
一氧化碳中毒导致脑缺氧后 ,脑血管随即麻痹扩张 ,脑容积增大 ,脑内神经细胞ATP很快耗尽 ,钠泵不能转运 ,钠离子积累过多 ,导致严重的细胞内水肿 ,而血管内皮细胞肿胀 ,将造成脑血液循环障碍 ,进一步加剧脑组织缺血、缺氧[1] ,导致患者昏迷。一般经及时治疗即可痊愈 ,但也有部分患者会出现“假愈期”的表现 :痴呆、谵妄、木僵、尿便失禁、偏瘫、失语、失明、继发性癫痫等 ,是一氧化碳中毒患者易发生的并发症。患者病程长 ,病情突然变化 ,家属心理压力大 ,经济负担重。我科在 1 982年 1月— 2 0 0 2年 1月共收治 2 2 1 3例一氧化碳中毒患…  相似文献   
9.
播散性浅表性光线性汗孔角化症1家系报告杜秀兰,刘超美,程建新(滨州地区人民医院,256610)播散性浅表性光线性汗孔角化症(DSAP)是汗孔角化症中的一种类型,有明显家族史者较少见。我们发现1例,报告如下。患者:崔某,女,22岁.因面部褐色圆形皮损3...  相似文献   
10.
根据唑类抗真菌药物的构效关系,合成了14个1-[2-(取代苯基]烯丙基]-1H-唑类化合物。体外抗真菌活性试验结果表明,此类化合物对几种常见的深部致病真菌都有不同程度的抗真菌活性。  相似文献   
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