MRA、TCD等无创性检查在脑血管疾病中的应用与展望

糖尿病、高血压、先天畸形、外伤等可导致脑血管系统狭窄、闭塞、动脉夹层破裂而致脑梗死、脑出血、短暂性脑缺血发作（TIA）、眩晕等疾病。明确脑血管疾病病变部位和病变性质对脑血管疾病的诊治极其重要。作为金标准的数字减影血管造影（DSA）由于其操作复杂、高风险、较多并发症在临床应用中有诸多不便。     

乳癌根治术后皮瓣坏死和皮下积液的防治

皮瓣坏死和皮下积液是乳癌根治术后最常见的合并症。也是乳癌患者住院时间长的主要原因。理就我们的处理体会报道如下。皮瓣坏死皮瓣坏死的根本原因是血运障碍。有以下几个原因。①解剖学原因。正常情况下,皮下组织内有许多动脉和静脉血管供应皮肤。根治     

自制活组织和细胞学检查针头

针吸活组织检查及针吸细胞学检查,因方法简便,病人痛苦小,阳性率高,临床对乳房肿块和体表肿瘤的诊断中经常应用。但实践中我们体会,使用普通注射针头常因取材不佳或细胞太少,得不到肯定结论。为此,我们自制了一种带倒钩和侧孔的针头。临床使用效果满意。结构示意图如下。     

促红细胞生成素与缺血性脑血管病

缺血性脑血管病具有发病率高、病死率高、复发率高等特点，且有发病率逐年增加的趋势。脑血管病是老年人三大主要死因之一，其中缺血性脑血管病占65％。防治缺血性脑血管病的研究已成为社会和医学界关注的重要课题，其中研究最多的是神经保护。较多的体内实验和体外实验发现并证实，促红细胞生成素（EPO）具有神经保护作用，外源性EPO对多种脑损伤模型有脑保护作用。因此，EPO的脑保护作用倍受关注。本文结合近年来的文献，就EPO的分子结构、作用机制、临床应用前景等作一综述。     

赣南地区非综合征性唇腭裂患者尿液代谢组学的初步研究

目的：通过检测非综合征性唇腭裂（NSCL/P）患者与正常人尿液中代谢物的变化,探讨基于核磁共振（NMR）的代谢组学在此症的临床应用中的可行性。方法：分别收集12个NSCL/P患者和12个正常人对照组的尿液样品。采用NMR分析NSCL/P患者尿液代谢特征,测定1 H-NMR图谱,进而用主成分分析法（PCA）处理NMR数据,研究NSCL/P组和正常对照组尿液中的代谢物差异,获得NSCL/P患者的特异性代谢标志物。结果：NSCL/P组和正常对照组间的尿液代谢产物存在明显差别。结论：采用基于NMR的代谢组学技术能较好地反映NSCL/P患者尿液的代谢变化,获得相应的特征代谢物,在未来的临床应用中具有广阔的前景。     

准分子激光原位角膜磨镶术手术配合

目的:探讨867例准分子激光原位角膜磨镶术矫正近视、远视、散光的手术配合及护理。方法:术前强化心理准备、声音训练、固视训练;术中积极配合;术后保持眼部清洁、预防并发症、进行相关知识健康宣教。结果:准分子激光原位角膜磨镶术矫正近视散光疗效可靠,可达到脱去眼镜的效果。结论:有效的手术配合及护理对手术成功至关重要。     

“导师制”引入生物技术专业本科生人才培养之构想

生物技术是一门实践性和应用性非常强的专业,不仅要求学生应具有扎实的理论基础,而且也要求学生应具备较好的动手操作能力.而“导师制”的培养模式恰能充分整合教师和学校资源,为学生提供更多的机会和更高的平台将理论与实践结合,促进科研思维及动手能力的培养。     

枸地氯雷他定与依匹斯汀治疗慢性荨麻疹随机对照研究

目的 探讨枸地氯雷他定和依匹斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。 方法 随机、双盲、双模拟和对照研究。试验组服枸地氯雷他定胶囊每日1次,每次8.8 mg,对照组依匹斯汀胶囊每日1次,每次10 mg,均连续服用28 d。于用药后随访,观察疗效和不良反应。 结果 入选病例157例,可评价疗效和安全性病例142例。经28 d治疗后,枸地氯雷他定组有效率81.16％、依匹斯汀组有效率78.08％,两组比较差异无统计学意义（P > 0.05）。枸地氯雷他定组和对照组药物相关性不良反应发生率分别为13.89％和12.16％,两组比较差异无统计学意义（P > 0.05）。 结论 枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹安全有效。     

大鼠皮质神经细胞原代培养及缺氧缺糖性损害对其损伤的研究

急性缺血缺氧性脑损伤的发病率、致残率和病死率都很高,严重危害人类健康,因此,对其发病机制的研究和有效治疗方案的探索一直是研究的热点。但在体实验往往受到体液、呼吸、循环等复杂因素的影响,很难解释某单一因素的影响作用及强度。因此探索体外培养方法。建立缺氧缺糖损伤模型,对研究脑神经细胞的缺仇缺氧性损害是十分必要的,是神经科学研究中一项不可缺少的手段。     

GM-1对原代培养神经元类缺血再灌注损伤的影响

目的观察类缺血再灌注对大鼠皮质神经元细胞损伤的影响及神经节苷脂（GM-1）对受损神经细胞的保护作用。方法制备培养原代神经元类缺血再灌注损伤模型,应用GM-1分别于再灌注后不同时间进行MTT．凋亡流式细胞检测等。结果进行类缺血再灌注后,任一时间点的缺血组、实验组的细胞活性均低于正常组,凋亡率高于正常组。1h时缺血组与实验组的细胞活性和凋亡细胞染色无明显差别,而流式细胞仪检测细胞凋亡率显示实验组低于缺血组;在随后的不同时间点实验组的细胞活性显著高于缺血组．凋亡率显著低于缺血组。结论GM-1可保护类缺血再灌注后大鼠皮质神经元的损伤。作用从再灌后1h即可出现,6h～24h时这种作用逐渐加强;GM-1可减轻类缺血再灌注诱导的大鼠皮质神经元细胞调亡．增加神经元的存活率,从而对损伤神经元细胞具有保护作用。