排序方式: 共有31条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
TLR4 Asp299Gly、Thr399Ile基因多态性对变应性哮喘的发病及IgE水平的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 探讨TLR4 (toll likereceptor 4 )Asp2 99Gly、Thr399Ile基因多态性对变应性哮喘的发病和血浆IgE水平的影响。方法 利用聚合酶链反应 限制性片段长度多态性分析技术 (PCR RFLP) ,对 1 97例变应性哮喘患者和 1 5 6例健康人进行TLR4的Asp2 99Gly、Thr399Ile两位点的基因型检测。同时利用免疫发光法检测血浆IgE的水平。结果 1 97例变应性哮喘患者TLR4基因Asp2 99Gly位点Asp Asp、Asp Gly和Gly Gly的基因型频率为 0 .81 7、0 .1 4 7和 0 .0 36 ,与正常对照组相比差异无统计学意义 (χ2 =0 .0 32 ,P =0 .984 ) ;但变应性哮喘患者Gly Gly、Asp Gly基因型血浆总IgE对数值 ( x±s:2 .6 1 5± 0 .6 0 0 1 ,n =36 )与Asp Asp基因型血浆总IgE对数值 ( x±s:2 .2 4 0± 0 .6 894 ,n =1 6 1 )相比较高 ,差异有统计学意义 (P =0 .0 0 2 )。TLR4基因Thr399Ile位点Thr Thr、Thr Ile和Ile Ile的基因型频率为 0 .970、0 .0 2 0和 0 .0 1 0 ,与正常对照组相比差异无统计学意义 (χ2 =0 .6 2 0 ,P =0 .733) ;变应性哮喘患者Ile Ile、Thr Ile基因型血浆总IgE对数值 ( x±s:2 .4 1 7± 0 .4 4 2 3,n =6 )与Thr Thr基因型血浆总IgE对数值 ( x±s:2 .30 5± 0 .6 94 9,n =1 91 )相比差异无统计学意义 (P =0 .5 71 )。 相似文献
2.
增强子结合蛋白C/EBPα是转录因子C/EBPs(CCAAT enhancer binding proteins)家族的重要成员,其在髓系分化中扮演着重要的角色。动物实验表明靶向灭活C/EBPα我们可以看到其影响肝脏、脂肪、肺和造血组织的正常发育和功能作用。C/EBPα在这些分化组织中是高表达的并控制分化相关基因的表达和抑制细胞增殖。在粒细胞白血病中C/EBPα的表达是下调的, 相似文献
3.
4.
大肠埃希菌耐药性及耐药基因检测 总被引:1,自引:3,他引:1
目的了解产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)与非产ESBLs大肠埃希菌(ECO)的耐药性及耐药基因携带情况,并阐明产ESBLs ECO基因型分布。方法K-B法检测54株ECO对22种抗菌药物的敏感性,PCR方法扩增ESBLs基因、氨基糖苷类、喹诺酮类抗菌药物耐药基因。结果54株ECO对阿米卡星、奈替米星、哌拉西林/他唑巴坦、头孢西丁、氨曲南、头孢吡肟、头孢哌酮/舒巴坦、亚胺培南和美罗培南敏感性达70.0%~100.0%;对喹诺酮类、庆大霉素、哌拉西林敏感性〈27.8%;27株产ESBLs ECO中,CTX-M-1型9株、SHV型5株、TEM型16株、OXA-1型8株、6株未检测出ESBLs基因型、10株有≥2种ESBLs基因型;54株ECO中耐氨基糖苷类抗菌药物44株,aac(3)-Ⅰ4株、aac(3)-Ⅱ38株、aac(6′)-Ⅰ17株、aac(6′)-Ⅱ11株、ant(2″)-Ⅰ8株及ant(3″)-Ⅰ12株;54株ECO中耐喹诺酮类抗菌药物41株,qnr基因检出率为7.3%。结论碳青酶烯类为治疗ESBLs阳性ECO的首选药物;除氨基糖苷类抗菌药物和呋喃妥因外,产ESBLs组耐药性明显高于非产ESBLs组;产ESBLsECO中TEM型为最常见的ESBLs型别;氨基糖苷类抗菌药物耐药基因以aac(3)-Ⅱ和aac(6)-Ⅰ为主;ECO对喹诺酮耐药率较高,且检测到qnr基因。 相似文献
5.
恶性实体肿瘤远处转移是导致肿瘤患者死亡的主要原因。目前,恶性肿瘤的诊断主要依赖影像学检查、病理学检查及肿瘤标志物等。随着精准医疗时代的到来,循环肿瘤细胞(CTC)检测技术应运而生,已成为肿瘤学界的研究热点,使人类对恶性肿瘤的检测达到单细胞水平,从而被视为恶性肿瘤的"液体活检"样本,并具有无创、多次、实时获取及整体性等优点,在实体恶性肿瘤的诊断、治疗及病情监测等方面具有独特优势。本文通过综述相关文献,分析了常见CTC检测技术的特点及其临床应用现状,旨在为进一步完善CTC检测技术,指导其在科研及临床中的应用提供参考。 相似文献
6.
刘日明 《国外医学:免疫学分册》2005,28(4):220-223
在研究天然免疫应答对适应性免疫应答的影响过程中,Toll样受体(Toli-like receptors,TLRs)的发现引起了人们极大的兴趣。近来研究表明TLRs途径可能介导了树突状细胞、T淋巴细胞和肥大细胞之间的相互作用,从而调节变态反应。通过树突状细胞不同亚群的鉴定和T调节细胞以及肥大细胞上TLRs的发现,调控TLRs可能会开辟治疗变态反应性疾病的新纪元。 相似文献
7.
肿瘤坏死因子-α-308基因多态性与儿童哮喘的相关性研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 探讨肿瘤坏死因子(TNF)-α-308基因多态性是否与湖北汉族儿童哮喘的易感性相关。方法 采用PCR-α-RFLP法对113例湖北汉族儿童哮喘者和126例湖北汉族健康儿童TNF-α-308位基因进行TNF1和TNF2基因型检测。结果 TNF的各基因型频率在湖北汉族儿童哮喘患者中分别为86.7%(TNF-1)、0%(TNF-2)和13.3%(杂合型),在健康儿童中分别为82.5%、0和17.5%,两组之间的基因型频率分布的比较无显著性差异(P=0.372);TNF1和TNF2的等位基因频率在儿童哮喘患者中分别为93.4%和6.6%,在健康儿童中分别为91.3%和8.7%,两组比较无显著性差异(P=0.602)。结论 TNF-α-308基因多态性与湖北汉族儿童哮喘不相关。 相似文献
8.
目的 评估烟台地区新生儿耳聋基因的突变情况,为遗传性耳聋患者的临床治疗提供参考。方法 采集3785例出生3d的新生儿足底血血斑,提取人基因组DNA。利用微阵列芯片杂交法检测4个遗传性耳聋基因(GJB2、GJB3、SLC26A4及mtDNA 12S rRNA)15个位点,并用Sanger测序法对突变位点进行确证。将烟台地区新生儿耳聋基因突变情况与山东省平均突变情况进行比较。同时,针对相同的检测方法(微阵列芯片检测法)和相同的筛查位点(4个基因15个位点),将烟台地区与淄博地区进行耳聋基因突变情况的比较。结果 3785例新生儿共检出255例耳聋基因突变携带者,突变率为6.74%(255/3785)。单基因突变242例,包括134例GJB2、85例SLC26A4、12例GJB3和11例mt DNA 12S rRNA,其突变率分别是3.55%、2.25%、0.32%和0.29%。两个位点复合突变13例,其中非等位基因复合突变6例,等位基因复合突变5例,2例核基因与线粒体基因复合突变。烟台地区耳聋基因总突变率和GJB2基因突变率明显高于山东省平均突变情况(χ2=32.20,... 相似文献
9.
目的调查某铅酸电池企业治理前后铅危害情况,为中小蓄电池企业提供职业病防护措施。方法对工作场所空气中铅烟、铅尘水平进行检测,收集铅作业工人的血铅资料,并对其职业病防护设施、个人防护用品使用及职业卫生管理情况进行调查。结果整改前工作场所铅烟、铅尘水平全部超标,接铅工人血铅值最高达4.75μmol/L;整改后铅烟、铅尘合格率分别为100%和66.7%,工人血铅水平未发现超标。结论通过对防护设施的合理设计以及加强职业卫生管理,中小蓄电池生产企业工作场所铅烟、铅尘水平可以得到有效控制。 相似文献
10.
随着对急性冠状动脉综合征(ACS)病理生理机制的深入研究,人们发现ACS是由于动脉粥样硬化斑块破裂和/或出血及血栓形成引起的急性病变。C一反应蛋白(CRP)已被视为ACS的发病机理之一,是心肌梗死、中风、心脏性猝死和外周血管病的强预示因素,CRP增高可预测冠状动脉综合征。CRP是一种急性时相反应蛋白,在炎症、感染和组织损伤时,其血中浓度迅速升高。心肌肌钙蛋白T(cTnT)是一种调节蛋白,位于心肌细胞收缩装置细肌丝上。正常时血中检测不出,当心肌细胞的完整性丧失时和心肌细胞发生坏死后释放到血液中,是心肌细胞受损的敏感标志,持续时间较长,并且具有分子量小及胞浆浓度高的特点,故反映心肌损伤更为灵敏。为探讨cTnT和CRP在ACS中的临床意义,本研究对75例ACS患者同时进行全血cTnT和CRP含量测定。现将结果报道如下。 相似文献