兰索拉唑联合用药预防晚期胃癌患者化疗消化道反应的效果观察

目的:观察兰索拉唑联合用药预防晚期胃癌患者化疗消化道反应的应用效果.方法:选取我院收治的晚期胃癌患者62例,随机数字表法分组,对照组(n=31)化疗前给予地塞米松、托烷司琼治疗,观察组(n=31)在对照组基础上加用兰索拉唑治疗.21d为一个疗程.分别于治疗前及治疗2个疗程后对比两组呕吐及进食量.结果:观察组Ⅱ、Ⅲ度呕吐总发生率[12.90％(4/31)比35.48％(11/31)]低于对照组,Ⅱ、Ⅲ度进食量总发生率[16.13％(5/31)比38.71％(12/31)]低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:采用兰索拉唑联合用药治疗晚期胃癌患者,能有效降低化疗消化道不良反应发生率,改善患者进食情况.     

替加氟片及优福啶片的溶出度考察

目的:考察替加氟片和优福啶片的溶出度 ,评价其内在质量。 方法 :采用反相高效液相色谱法测定含量。色谱柱 :YWG- C1 8(10μm ,4.6mm× 2 5 0 mm ) ;流动相 :甲醇∶水 (2 5∶ 75 ) ;检测波长 2 5 4nm ;流速 0 .8ml/min;进样量 2 0μl。以水为溶出介质 ,采用转篮法 ,对 2个厂家 6个批号的替加氟片及优福啶片进行溶出度比较 ,提取溶出参数。结果 :济南厂替加氟片 2 0 min溶出 85 %以上 ,上海厂替加氟片 10 min溶出 85 %以上 ;优福啶片中的替加氟组份 5 min溶出 80 %以上 ,尿嘧啶组份 7min溶出 80 %以上。结论:2个厂家 6个批号的产品均符合中国药典 1995年版溶出质量标准规定     

注射用甲氨蝶呤与4种常用输液配伍的化学稳定性

目的:考察注射用甲氨蝶呤于不同温度下与临床常用的5%葡萄糖,0.9%氯化钠,果糖,木糖醇注射液的配伍稳定性。方法:采用高效液相色谱法测定输液配置后24 h内的药物含量,同时观察配伍液外观并测定其pH值。结果:注射用甲氨蝶呤与4种输液在5和25℃温度条件下配伍后,0～24 h含量、外观、pH值均无明显改变。结论:注射用甲氨蝶呤可与上述4种输液于5和25℃条件下配伍,0～24 h内稳定性良好。     

盐酸曲马多制剂的溶出度考察

 目的：考察不同药厂盐酸曲马多制剂的溶出度,评价其内在质量。方法：采用反相高效液相色谱法测定含量,色谱柱：YWG-C₁₈10μm,4.6mm×250mm;流动相：0.O5Smol·L^-1磷酸二氢钾内含0.5%三乙胺(用磷酸调pH2.5)-甲醇(6：4);检测波长：215nm;流速：1.5ml·min^-1;进样量：10μl。缓释制剂以O.lmol·L^-1盐酸溶液为溶出介质,普通制剂以水为溶出介质,采用转篮法,对4种不同制剂进行溶出度比较,提取溶出参数。结果：普通胶囊溶出最快,15min即溶出85%以上;缓释片与缓释胶囊16h累积释药均为80%以上;复方片剂20min曲马多溶出75%,溶出稍差。结论：4个厂家的盐酸曲马多制剂,除一个批号的缓释胶囊外,其余均符合中华人民共和国卫生部标准及中国药典1995年版标准之规定。     

我院住院患者退药情况及原因分析

目的调查住院患者退药情况,分析原因,促进临床合理用药。方法采用回顾性调查方法,对我院2011年1月至6月间退药资料进行统计、分析。结果导致退药的主要原因有患者拒用、更改医嘱、不良反应等,退药品种以抗肿瘤药物及抗感染药物较多。结论应加强用药管理,规范退药程序、增强医患间的沟通,提高患者用药的依从性,减少退药现象的发生,保障临床用药安全、合理、有效。     

2010~2012年我院保肝药物的应用分析

目的了解我院保肝药的应用现状和变化趋势,为临床合理用药提供参考。方法对我院2010²012年保肝药的销售金额、用药频度(DDDs)、限定日费用(DDC)等数据进行统计和分析。结果 20102012年保肝药的销售金额、用药频度(DDDs)、限定日费用(DDC)等数据进行统计和分析。结果 2010²011年保肝药销售总金额波动不大,2012年的销售总金额较上2个年度有大幅的下降,解毒类保肝药物,其销售金额以及DDDs均位列第1位。结论我院保肝药的应用结构基本合理,但仍需进一步规范临床应用,促进用药更加安全、有效、经济。     

90例围手术期患者抗菌药物应用调查分析

目的了解外科围手术期患者抗菌药物的使用情况,评价用药的合理性,为临床合理应用抗菌药物提供依据。方法回顾性调查2011年1月至6月围手术期患者90例,对临床预防性应用抗菌药物的情况进行分析评价。结果 90例患者中58例围手术期使用了抗菌药物,抗菌药物使用率为64.44%,涉及6大类共21个品种。不合理用药中Ⅰ类切口占33.96%,Ⅱ类切口占75.67%。结论应严格按照《抗菌药物临床应用指导原则》规范外科围手术期抗菌药物的应用,提高抗菌药物的合理应用水平。     

紫草素微乳改善大鼠小肠吸收的研究

目的:研究紫草素微乳( Skn-ME)对紫草素(Skn)实验性小肠吸收的改善作用.方法:采用大鼠单向灌流模型和离体外翻肠囊模型,紫外分光光度法测定肠灌流液中紫草素的浓度变化,研究紫草素微乳在大鼠小肠的吸收部位和吸收动力学特征.结果:大鼠在体小肠吸收实验中,紫草素微乳可被大鼠全肠段吸收,在十二指肠、空肠回肠及结肠各肠段的药物吸收速率常数(Ka)分别是0.213 4,0.221 8,0.217 6,0.221 1 min-1;药物表观吸收系数(Papp)分别是0.035 69,0.036 37,0.036 32,0.037 27 cm·min -,结肠段吸收最好(P＜0.001).在15 ～60 mg·L-1内,紫草素微乳在小肠的Ka不具有显著性差异.离体小肠吸收实验中,紫草素微乳吸收量和吸收率较紫草素提高106.1％,肠壁通透性增加123.02％.在15 ～60 mg·L-1内,吸收符合Fick's扩散定律,表现出一级动力学过程.结论:紫草素微乳通过提高肠壁通透性一定程度地改善其吸收,在小肠的吸收主要以被动扩散方式吸收.     

双膦酸盐药物治疗肿瘤患者骨代谢异常的临床应用评价

目的 :为临床合理应用双膦酸盐药物提供参考。方法 :参考国内、外文献 ,对其治疗肿瘤患者骨代谢异常的临床疗效进行评价。结果与结论 :双膦酸盐药物发展迅速 ,治疗骨代谢异常作用突出 ,在临床上具有广阔的应用前景     

阿霉素在常用输液中的稳定性考察

目的：考察阿霉素与4种常用输液配伍后的稳定性,为临床安全用药提供依据。方法：采用紫外分光光度法在233nm处测定阿霉素的含量,对阿霉素在4种输液中的溶解速度、热稳定性、光稳定性进行考察。结果：阿霉素在注射用水中溶解速度最快,在50g/L葡萄糖注射液中次之,在50g/L葡萄糖氯化钠注射液和90g/L氯化钠注射液中溶解速度较慢;阿霉素在输液中的热稳定性较好,80℃4h内除9g/I氯化钠注射液中的含量降低10％左右和颜色稍淡外,其它输液均无变化;室温漫射光对其影响很小,10h内含量、外观、pH值基本无变化;但日照对其稳定性影响很大,10min含量即下降10％左右,溶液颜色也逐渐变淡。结论：阿霉素可与4种输液配伍,应先用少量注射用水溶解后,加入其它3种输液中混匀静推或静滴,操作中应避免阳光直射。