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1.
目的研究银屑胶囊对小鼠免疫功能的影响.方法昆明种小鼠,体重18~22g,♂♀各半,随机分为6组,即对照组、环磷酰胺组(25 mg/kg)、左旋咪唑组(32 mg/kg)和银屑胶囊3个剂量组(0.47、0.95、1.89 g/kg).环磷酰胺组腹腔注射给药,隔日1次,其余各组均灌胃给药,每日1次,连续21 d,观察预定指标.结果银屑胶囊低、中剂量组均可明显提高小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能,提高淋巴细胞转化率,增加小鼠淋巴细胞非特异性酯酶染色阳性率,促进小鼠溶血素的产生,增加小鼠血清血凝抗体的形成.结论银屑胶囊有增强细胞免疫和体液免疫的作用,有益于银屑病的治疗.  相似文献   
2.
目的:本文观察了天泰Ⅰ号对急慢性铝中毒认知障碍模型小鼠学习记忆功能的影响.方法:急性铝中毒认知障碍模型用3月龄小鼠,慢性铝中毒认知障碍模型用16月龄老龄鼠,皮下注射AlCl3造模,随机分组给药.西药对照组给Hydergine0.6mg/kg,天泰Ⅰ号小、大剂量组分别予天泰Ⅰ号6.80g/kg及20.40g/kg,正常对照和模型对照组均灌以等量DW;用跳台实验(step-down test)检测学习记忆成绩.结果:天泰Ⅰ号能显著改善急慢性铝中毒小鼠的认知障碍,提高其学习记忆功能.结论:天泰Ⅰ号对铝中毒认知功能障碍有拮抗作用.  相似文献   
3.
目的对益气复胰汤传统汤剂与中药配方颗粒有效成分(或指标成分)的含量进行测定,探讨益气复胰汤中药配方颗粒在中药复方配伍中应用的可行性。方法采用高效液相色谱方法,对益气复胰汤汤剂与中药配方颗粒中黄芪甲苷、芍药苷和延胡索乙素等指标成分进行含量测定。结果益气复胰汤1号汤剂与中药配方颗粒中的黄芪甲苷含量分别为0.031%和0.039%;益气复胰汤2号汤剂与中药配方颗粒中的芍药苷含量分别为0.41%和0.39%;益气复胰汤3号汤剂与配方颗粒中的延胡索乙素含量分别为0.011%和0.016%。结论两者主要指标成分的含量差异无统计学意义,为中药配方颗粒在中药复方配伍中的应用提供了实验依据。  相似文献   
4.
我院门诊药房退药情况及其原因分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的为减少和规范退药提供参考。方法对门诊药房退药情况及其原因进行统计分析。结果3月内门诊药房共调配处方109433张,其中退药处方317张,占0.29%。退药原因主要为药品不良反应、不合理用药、患者依从性差和医院服务存在瑕疵等。结论医院应制订相关制度规范医师行为,必须重视药品不良反应,提高医疗服务质量。  相似文献   
5.
我院营养制剂应用现状分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的了解医院营养制剂的应用现状,为临床合理用药提供参考。方法利用深圳市中医院药库信息管理系统及相关文献资料,对深圳市中医院2003至2006年营养制荆销售量、用药频度及日均费用等进行统计分析。结果医院营养制剂用量呈增长趋势,但临床营养重视程度不足,发展较缓慢。结论医院应加快发展营养支持服务,重视临床营养支持的作用,提高整体医疗水平和药学服务内涵。  相似文献   
6.
目的 建立对中草药甘草和枸杞中有机氯农药六六六(BHC)和滴滴涕(DDT)的7种异构体残留量同时进行气相色谱分析的方法。方法 采用底物固相分散(MSPD法)将甘草(或枸杞)粉碎,与佛罗里硅土混匀装柱,用5%(或10%)石油醚-丙酮作淋洗液洗出后,定容直接常规进样,作气相色谱检测。结果 甘草中7种有机氯农药在3个添加水平的回收率均大于80%,标准曲线线性关系良好,RSD小于5%(n=5);不同产地的甘草和枸杞8个样品中有机氯农药残留量BHC≤0.1μg/g,DDT≤〈0.1μg/g。结论 该方法样品前处理操作简便,试剂用量少、灵敏度高。  相似文献   
7.
目的:观察益智汤对老年性痴呆模型神经元RNA和Nissl体的影响。方法:从21月龄昆明种小鼠筛选出自发老年性痴呆鼠,随机分为4组即空白对照组、西药对照组、益智汤给药组、另设老年学习记忆正常组(简称老年正常组,下同)。西药对照组给以Hydergine 0.6mg/kg,益智汤给药组给予益智汤6.80g/k,连续60d,正常对照和痴呆对照组均灌以等量DW;用跳台实验(step-down test)检测学习记忆成绩;脑组织冰冻切片,细胞化学方法显示大脑皮质和海马神经元内RNA和Nissl体,全自动显微图象分析系统定量检测相关脑区RNA和Nissl体含量。结果:益智汤能明显增高大脑皮质和海马锥体细胞的RNA和Nissl体含量。结论:益智汤可明显改善自发老年性痴呆模型的学习记忆障碍,并促进调节其大脑皮质和海马的RNA代谢,明显改善学习记忆关键脑区的神经元结构,从而发挥神经元营养和保护作用。  相似文献   
8.
目的建立健脾止嗽颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法定性鉴别健脾止嗽颗粒中的苍术、木香,采用高效液相色谱法测定橙皮苷含量。色谱柱为Elipse XDB-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(60∶40),检测波长283 nm,流速1.0 mL/min,柱温25℃。结果薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰;橙皮苷质量浓度在31.04~155.20μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 6(n=5),平均加样回收率为98.35%,RSD=1.64%(n=6)。结论定性定量方法简便、准确、可靠,可作为健脾止嗽颗粒的质量控制方法。  相似文献   
9.
俞冰  刘志承  李曙光 《中国药房》2011,(47):4485-4486
目的:建立固本祛风颗粒中马兜铃酸Ⅰ的限量检查方法,保证临床用药安全。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为GL Inertsil ODS-SP(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸(40∶60),流速为1mL·min-1,柱温为28℃,检测波长为320nm。结果:马兜铃酸Ⅰ的进样量在19.44~194.40ng范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9997);平均回收率为98.84%,RSD=0.90%(n=6);最低检测限为1.944ng。3批固本祛风颗粒中均未检出马兜铃酸Ⅰ。结论:该方法简便、专属性强、灵敏度高,可用于固本祛风颗粒中马兜铃酸Ⅰ的限量检查。  相似文献   
10.
目的:研究滋肾降糖丸对小鼠骨髓基质干细胞(MSC)模型成脂分化的影响。方法:小鼠灌胃滋肾降糖丸(1.5g·kg-1),每天1次,连续7d,最后一天在灌胃2h后收集含药血清。随后用油红O染色法检测上述含药血清对MSC成脂诱导分化的影响。最后用实时荧光定量聚合酶链式反应(Q-RT-PCR)方法进一步测定含药血清对MSC成脂诱导过程中相关关键基因过氧化物酶体增殖物激活γ2受体(PPARγ2)与人脂肪酸结合蛋白4(FABP4)表达的影响。结果:含药血清可显著抑制MSC的成脂分化,显著抑制MSC成脂诱导分化第3、6天后关键基因PPARγ与FABP4的表达。结论:滋肾降糖丸具有抑制MSC成脂分化的作用,其作用机制可能与抑制MSC上PPARγ2与FABP4的表达有关。  相似文献   
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