硝苯地平缓释片联合阿司匹林对早发型子痫前期患者动脉血流和妊娠结局的影响

目的 探讨硝苯地平缓释片联合阿司匹林对早发型子痫前期的临床疗效和对患者动脉血流、妊娠结局的影响。方法 选取2019年5月—2020年4月该院收治的早发型子痫前期患者148例作为研究对象,依据随机数表法分观察组和对照组,各74例。对照组患者给予口服硝苯地平缓释片治疗,观察组患者给予硝苯地平缓释片联合阿司匹林治疗,观察两组患者的临床疗效,对比两组治疗前、后舒张压(DBP)、收缩压(SBP)、脐动脉血流指标水平及妊娠结局。结果 观察组治疗总有效率95.95%(71/74),高于对照组的77.03%(57/74),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者舒张压(DBP):(87.01±6.46)mm Hg、收缩压(SBP):(108.47±6.02)mm Hg均低于对照组的DBP:(96.18±12.04)mm Hg、SBP:(135.06±9.53)mm Hg,两组间比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);两组患者治疗后阻力指数(RI)、搏动指数(PI)及脐动脉收缩期峰值与舒张末期流速比(S/D)指标水平显著低于对照组(0.61±0.05、1.04±0.21、2....     

干燥温度和采收时间对畲药地稔中没食子酸及槲皮素含量的影响

目的：比较不同干燥温度和采收时间对畲药地稔中没食子酸、槲皮素含量的影响,确定地稔最佳干燥温度和最佳采收时间。方法：应用高效液相色谱法测定,色谱柱为Agilent-SB C18（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液,梯度洗脱;流速为1.0 mL·min-1,柱温30 ℃;检测波长254 nm。结果：畲药地稔中没食子酸、槲皮素含量随干燥温度降低而显著升高,以室内阴干效果为最好。5月份初采收的地稔两成分总含量最高。结论：干燥温度和采收时间是影响地稔没食子酸和槲皮素含量的重要因素。以两成分含量为指标,最佳采收时间在5月初,花未开时。     

清火退热口服液的特征图谱及5种成分的含量测定

目的 采用HPLC建立清火退热口服液的特征图谱,并同时测定5种成分的含量。方法 以绿原酸、葛根素、连翘酯苷B、连翘酯苷A和黄芩苷为对照品;采用CAPCELL PAKC₁₈ MGⅡ S5（250 mm×4.6 mm,5 μm）为色谱柱,流动相为甲醇-0.5%磷酸水溶液,线性梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,检测波长305 nm,柱温30℃。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统对结果进行分析。结果 绿原酸、葛根素、连翘酯苷B、连翘酯苷A和黄芩苷分别在3.06~61.16,6.51~130.22,4.68~93.55,3.43~68.56,14.61~292.28 μg·mL^-1内呈良好的线性关系,相关系数均≥0.999 9;平均加样回收率分别为98.81%,98.32%,95.99%,98.59%,97.26%。结论 所建立的特征图谱相关性强,可结合5种成分含量测定全面控制清火退热口服液的质量。     

赤芍中芍药苷的大孔吸附树脂纯化研究

目的考察不同型号大孔吸附树脂对赤芍中芍药苷的纯化效果,为树脂药用技术应用和赤芍相关产品开发提供参考。方法 HPLC法测定芍药苷;采用动态吸附法,考察大孔树脂的吸附、解吸附性能和纯化效果。结果 D-101A树脂综合性能最佳。结论 D-101A树脂纯化赤芍中芍药苷效果较好,可用于工业化生产。     

HPLC-ELSD法测定补血颗粒中黄芪甲苷

目的 建立补血颗粒中黄芪甲苷的测定方法.方法 应用超声提取和高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD),检测,采用Hypersil ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温30℃;流动相:乙腈-水(35:65);体积流量:1.0 mL/min;蒸发光散射检测器检测参数:漂移管温度100.6℃,氮气流量2.7 L/min.结果 黄芪甲苷在2.0～12.2μg时,其线性关系良好(r=0.999 4);平均加样回收率为96.01%(RSD为1.34%).结论 该方法快速简便、精密度好、灵敏度高,可用于补血胶囊中黄芪甲苷的测定.     

畲药降脂轻身茶的HPLC特征图谱及4个成分含量测定

目的 采用HPLC建立畲药降脂轻身茶的特征图谱,并同时测定4种成分的含量。方法 以绿原酸、芦丁、异槲皮苷和山奈酚-3-O-芸香糖苷为对照品;采用Agilent ZORBAX SB-C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液,线性梯度洗脱,流速为0.8 mL·min^-1,检测波长为360 nm,柱温为40℃。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统对结果进行分析。结果 绿原酸、芦丁、异槲皮苷、山奈酚-3-O芸香糖苷分别在0.072 6~0.726,0.076 3~0.763,0.071~0.71,0.113 1~1.131 μg内呈良好的线性关系,相关系数均≥ 0.999 6;平均加样回收率分别为96.15%,95.62%,95.28%,95.76%。结论 所建立的特征图谱相关性强,可结合4种成分含量测定全面控制畲药降脂轻身茶的质量。     

HPLC同时测定三叶青中5种黄酮类成分的含量

目的 建立HPLC同时测定三叶青中5个黄酮类化合物芦丁、异槲皮苷、山奈酚-3-O-芸香糖苷、槲皮素和山奈酚的含量。方法 Agilent ZORBAX SB-C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为360 nm,柱温为35℃。结果 芦丁、异槲皮苷、山奈酚-3-O-芸香糖苷、槲皮素和山奈酚分别在0.087 8~0.878 μg、0.069 6~0.696 μg、0.162 9~1.629 μg、0.002 7~0.027 μg、0.007 23~0.072 3 μg内与峰面积呈良好的线性关系,r ≥ 0.999 7;平均加样回收率分别为97.44%,96.88%,97.00%,96.42%,96.24%。结论 该方法简便、高效,可作为三叶青的质量控制提供参考。     

畲药三叶青饮片的HPLC指纹图谱研究

目的:建立三叶青饮片HPLC指纹图谱及评价体系。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速:1.0 mL/min,检测波长:360 nm,柱温:35℃;利用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)"计算相似度,采用聚类分析法对指纹图谱进行模式识别。结果:建立了三叶青饮片HPLC指纹图谱共有模式,标定7个共有峰,除了S2和S6号样品以外,其他批号饮片与对照图谱的相似度为0.941～0.973;指认其中5个成分分别为芦丁、异槲皮苷、山柰酚-3-O-芸香糖苷、槲皮素、山柰酚。结论:指纹图谱和模式识别相结合方法是三叶青饮片质量控制的一种有效的评价方法。     

畲药山里黄根品质生物效价检测

摘 要 目的：建立畲药山里黄根的抑菌效价测定方法,测定山里黄根的抑菌效价值。方法: 采用抑菌试验考察山里黄根水提液对5种标准菌株（大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、黑曲霉、铜绿假单胞菌）的抑菌性;采用微生物比浊仪建立山里黄根生物效价评价方法,并与HPLC法测得的竹节参皂苷Ⅳa含量进行对比。结果: 山里黄根对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌敏感度较高;所建立的比浊法回收率在90.0%～110.0%范围内,可信限率均在5%以内;山里黄根中竹节参皂苷Ⅳa含量与效价测定结果不尽相同。结论: 所建立的生物效价检测方法可作为畲药山里黄根质量评价的方法之一。     

比浊仪测定硫酸庆大霉素注射液的研究分析

目的为了更好控制药品质量和指导临床用药,对硫酸庆大霉素注射液的含量进行研究。方法用WBS-100型比浊测定仪测定硫酸庆大霉素的效价。结果 3批样品测定的平均可信限率分别为1.38%、1.13%、1.58%。结论此法测定结果更加准确可靠,可以应用于该产品的质量控制。