AO技术治疗四肢关节骨折体会

作者自1994～1999年间应用AO技术治疗四肢骨折病人18例,取得了一定的经验和体会,现总结如下:     

菩人丹胶囊降糖降脂作用的药效学研究

目的：观察菩人丹(PRD)胶囊的降糖效果及对脂质代谢的影响，探讨其可能的降糖作用机理。方法：以链脲佐菌素(STZ)复制糖尿病大鼠模型，盐酸二甲双胍为阳性对照药物，观察PRD对糖尿病大鼠血糖、血脂的影响，并进行小鼠急性毒性实验，观察PRD的毒副作用。结果：PRD能明显降低糖尿病大鼠空腹血糖值，从空腹血糖的动态变化结果来看，PRD治疗组作用缓慢而持久，而盐酸二甲双胍组作用较强：PRD中剂量组降糖作用明显，与盐酸二甲双胍组比较差异显著(P＜0．05)；PRD对正常大鼠血糖无影响，对糖尿病大鼠空腹血清胰岛素含量的影响无统计学意义；PRD可明显降低总胆固醇(Ch)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、升高高密度脂蛋白(HDL)(P＜0．05)。结论：PRD降糖作用显著，能有效改善异常的脂质代谢状况，且无明显毒副作用；其降糖效果的产生．在于能降低胰岛素抵抗。     

补阳还五汤临床活用举隅

补阳还五汤是清代名医王清任将补气法和活血化瘀法相结合,用于治疗半身不遂和痿证的著名方剂.吾师在临床上运用此方剂加减,治疗气虚血瘀性疾病取得了满意疗效.现分析如下.     

补肾抗衰片调控动脉粥样硬化大鼠血清及脑内 IDO 水平及对炎症状态、抑郁行为的作用研究

简版：目的：观察补肾抗衰片激活吲哚胺2,3-双加氧酶(Indoleamine 2,3-dioxygenase,IDO)后对动脉粥样硬化(Atheroselerosis,AS)大鼠血清致炎因子的干预作用,阐释该药物防治AS的效应及机制,明确其在抗AS的同时是否介导了实验动物抑郁状态的产生。方法：将39只SD大鼠分为空白组、模型组、补肾抗衰组、阿托伐他汀组。除空白组外,其余各组大鼠建立AS斑块模型,从实验第1天开始予相应药物干预。第8、12、16周记录大鼠体质量、糖水实验、旷场试验结果;第20周末麻醉处死大鼠取外周血清检测肿瘤坏死因子(Tumor neCrosis f''actor,TNF-a)、白细胞介素-6 (Interleukin-6,IL-6)、IDO水平及脑组织5-羟色胺(5-hydroxytryptamine．5-HT)、IDO含量。……     

再生障碍性贫血中医辨证分型的物质基础研究进展

再生障碍性贫血(Aplastic Anemia,AA,简称再障)是一组由化学物质、生物因素、放射线或不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以造血干细胞损伤、骨髓脂肪化、外周血全血细胞减少为特征的疾病.中医学虽无再障这一病名,但根据其临床表现,可属于"急劳"、"热劳"、"血证"、"虚劳"、"血虚"、"血证"之范畴.     

中药熏蒸对痹证的临床护理研究

痹证是临床常见病、多发病,病情缠绵难愈.现代医学普遍对症治疗,且所用药物多存在不同程度的毒副作用,患者长期用药难以承受.2005-01-2006-11,我们应用中药熏蒸辨证护理痹证98例,现报告如下.     

B7-CD28/CTLA4共刺激途径在再生障碍性贫血免疫机制中作用

T淋巴细胞是细胞免疫反应中的主要效应细胞,细胞免疫应答的中心环节是T细胞对抗原的识别和有效激活,即T细胞激活的的双信号机制,其中TCR与MHC-Ag复合物的结合为第一信号;递呈细胞(APC)提供的协同刺激信号为第二信号。T细胞上的CD28/ CTLA4与抗原递呈细胞上的B7分子[B7-1(CD80),B7-2(CD86)]是目前发现的最为重要的协同刺激分子,它们在自身免疫病患者T细胞及抗原递呈细胞上有异常表达,且参与致病过程。这些分子及其同系物与受体结合后,在T细胞免疫应答的不同阶段中起着重要的调节作用,涉及整个免疫系统中细胞免疫和体液免疫正向负向调节的诸多方面。正确理解这些通路将为自身免疫性疾病的治疗提供新的前景。     

Notch信号通路调控Treg/Th17细胞机制的研究进展

摘要： Notch家族是多细胞生物发育过程中一类高度保守的、 十分重要的跨膜信号蛋白, 通过与相邻细胞之间的相互作用, 在细胞增殖、 分化、 凋亡中发挥着关键作用。调节性T细胞 （Treg） 及辅助性T细胞17 （Th17） 是目前发现的一类新型CD4+ T细胞亚群, 在生理状态下, 两者可通过分泌多种细胞因子来调节机体免疫的平衡。近年来, 越来越多的研究发现Notch信号通路通过调控Treg、 Th17细胞参与机体多种疾病的发生。本文就Notch信号通路在血液系统疾病、 自身免疫系统疾病等疾病中对Treg/Th17细胞调控机制的研究进展作一简要综述。     

慢性再生障碍性贫血辨证分型与Fas/FasL蛋白表达相关性研究

[目的]探讨慢性再生障碍性贫血中医辨证分型与Faa、FasL蛋白表达的相关性,解析慢性再生障碍性贫血辨证分型的物质基础.[方法]选择90例慢性再生障碍性贫血患者,其中脾肾阳虚、肾阴阳两虚、肝肾阴虚者各30例;另设15例健康志愿者为正常对照组.应用免疫印迹杂交技术检测慢性再生障碍性贫血患者和正常人骨髓Fas、FasL蛋白表达.[结果]慢性再生障碍性贫血患者Fas蛋白、FaaL蛋白的表达高于正常对照组(P＜0.05或P＜0.01),而且脾肾阳虚组、肾阴阳两虚组与肝肾阴虚组组间Fas蛋白、FaaL蛋白的表达存在明显差异P＜0.05或P＜0.01),按脾肾阳虚组、肾阴阳两虚组与肝肾阴虚组次序依次升高.[结论]慢性再生障碍性贫血的辨证分型与Fas、FasL蛋白表达存在相关性,可作为慢性再生障碍性贫血辨证分型的物质基础.     

戴锡孟教授治疗原发性血小板减少性紫癜经验

归纳原发性血小板减少性紫癜的中医病因病机,总结戴锡孟教授治疗该病经验,确立清热凉血、滋阴补肾为治疗大法。