S-O_2-1细菌细胞壁骨架的制备及其对巨噬细胞的激活作用

本实验提取的S-O_2-1细菌细胞壁骨架(Cell Wall Skeleton,S-CWS)测出有16种氨基酸。 实验证明,经过S-CWS激活后的小鼠巨噬细胞的吞噬百分率和吞噬指数均有提高,酵母(YC)花环形成率达对照组的3.3倍。 巨噬细胞对肿瘤细胞的体外细胞阻滞实验结果证明,经S-CWS激活后的巨噬细胞对肿瘤细胞的阻滞效应(Cytostasis effect)显著提高。     

抗人IgA McAb的鉴定

用人IgA免疫BALB/C小鼠的脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞SP 2/0-Ag 14融合,测定99个融合孔,抗体阳性者10孔。其中2个经克隆获得代表株39-1,2-9。对后者所分泌的McAb及杂交瘤细胞免疫小鼠的腹水,进行了特异性和纯度鉴定。被动血凝抑制试验证明,2个McAb均可被抗原IgA所抑制,抑制率与抗原量成正比;用含2％PEG-6000的琼脂免疫双扩散试验,39-1McAb和免疫抗原IgA产生一条沉淀线,     

S-O_2-1菌苗对小鼠腹腔巨噬细胞的激活作用

近年来用免疫增强剂作为肿瘤综合治疗的措施之一,引起了重视。卡介苗、短小棒状杆菌等一类细菌佐剂,国内外均有动物研究和临床应用的报道。 我们采用一种需氧的非致病的革兰氏阴性杆菌菌苗(S-O_2-1),在动物的试验中发现该菌苗能明显地激活单核吞噬细胞系统,并对患有艾氏腹水癌小鼠有较高的保护作用。自81年来在临床的试用中观察到它副作用小,安全性大,对直肠癌、胃癌等均有一定疗效,特别是对肺癌伴有的癌性胸水的消退有较显著的效果。     

抗人IgA单克隆抗体的定鉴

人 IgA免疫的 BALB/C 鼠脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞SP2/0融合,以ELISA和PHA方法检测抗体,建立了两株对 IgA 的单克隆杂交细胞林39-1,2-9。本株单克隆抗体不与 IgG、IgM、κ及λ抗原反应,是对α链特异的,两株单克隆抗体分别属鼠 IgG2b和 IgG1亚类。