排序方式: 共有24条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
痛风患者胰岛素抵抗与红细胞膜胰岛素受体变化的临床研究 总被引:3,自引:0,他引:3
胰岛素抵抗不仅是 2型糖尿病发病的重要机制 ,而且还存在于许多疾病当中 ,是许多疾病发病的共同基础 ,1988年Reaven提出X综合征 (代谢综合征 ) ,主要表现为 :糖耐量减退或糖尿病、高胰岛素血症、高脂血症、高血压、肥胖、冠状动脉粥样硬化、脑血管疾病等等。以后还把痛风包括在X综合征之中[1 3 ] 。其中心环节均为胰岛素抵抗。因此 ,我们对72例研究对象测定空腹血糖 (FBG)、胰岛素 (FINS)及餐后 2h血糖、胰岛素 ,并测血脂、血尿酸 (Ua)及检测红细胞膜胰岛素受体数目和亲和力常数 ,并计算胰岛素敏感性指数 (IAI) ,旨在… 相似文献
2.
目的探讨基质金属蛋白酶9基因C1562T多态性与2型糖尿病患者颈动脉粥样硬化的关系。方法以中国广西桂林地区汉族人群158例为研究对象,包括60例健康对照者和98例2型糖尿病患者(其中非颈动脉粥样硬化者36例,合并颈动脉粥样硬化者62例),采用聚合酶链反应限制片长多态性分析检测其基因型,比较各组间基因型和等位基因频率,并分析其与2型糖尿病颈动脉粥样硬化的相关性。结果糖尿病组CT和TT基因型和T等位基因频率与对照组相比差异无显著性,糖尿病合并颈动脉粥样硬化组CT和TT基因型和T等位基因频率与糖尿病非颈动脉粥样硬化组相比显著升高(P<0.05);基质金属蛋白酶9T等位基因是2型糖尿病颈动脉粥样硬化的危险因素(OR=2.160,95%CI为1.026~4.547)。结论基质金属蛋白酶9基因C1562T多态性与2型糖尿病颈动脉粥样硬化有相关性。T等位基因可能是2型糖尿病颈动脉粥样硬化的易感基因。 相似文献
3.
目的 :研究乙型肝炎病毒标志物检测结果与 HBV- DNA定量检测的关系及临床意义。方法 :采用 Am plisensor定量 PCR系统测定 HBV- DNA含量 ,并用 EL ISA方法测定 HBV标志物 HBs Ag、HBe Ag。结果 :10 8例血清标本中 ,HBs Ag(+) HBe Ag(+)组的 HBV- DNA平均拷贝数为 10 7.52± 1 .6 5;HBs Ag(+) HBe Ag(- )组的 HBV- DNA平均拷贝数为 10 4 .6 1± 1 .1 4;HBs Ag (- ) HBe Ag (- )组的 HBV- DNA平均拷贝数为 10 3.0 7± 1 .0 2 ;正常对照组平均拷贝数为10 3.2 2± 1 .38。 HBs Ag(+) HBe Ag(+)组的 HBV- DNA平均拷贝数显著高于其它各组。结论 :HBV标志物检测结果与HBV- DNA定量结果相互印证 ,EL ISA法是一项灵敏度高、成本低、适用范围广的检测方法。 相似文献
4.
遗传性多发性骨软骨瘤一家系11例 总被引:1,自引:0,他引:1
先证者(Ⅲ1) 男,29岁.出生后开发现两肘关节处有枣样大小的硬性肿块,10岁左右逐渐长大,导致尽骨变曲,左桡骨头病理脱位,后手术切除,诊断为骨软骨瘤。随着个体生长发育,8-9岁时两腿膝盖胫骨端有骨性隆起,X线显示:左膝盖内侧骨性肿块(图1)。 相似文献
5.
目的 探讨2型糖尿病患者胰岛素抵抗(IR)与红细胞膜胰岛素受体之间的关系。方法 选择40例2型糖尿病(2型DM)患者、30例正常人进行葡萄糖耐量试验(OGTT)、胰岛素释放试验(IRT)及胆固醇(CH)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、血尿酸(UA)测定,并检测高、低亲和力红细胞膜胰岛素受体数目(R1、R2)和高、低亲和力常数(K1、K2),同时计算胰岛素敏感性指数(IAI),应用Pearson相关分析、多元线性逐步回归分析。结果 2型DM较对照组TG、CH、LDL明显升高,IAI显著下降,且R1、R2、Kl、K2明显减少,有统计学意义。Pearson相关分析表明:IAI与FINS、年龄、BMI、TG、UA呈负相关,与R2、K1呈正相关,有统计学意义。多元线性逐步回归分析表明,在α=0.05水平,进入回归方程的因素有FINS、BMI、R2,有统计学意义。结论 2型DM患者存在明显IR,且与红细胞膜胰岛素受体数目密切相关。 相似文献
6.
目的:探讨乙型肝炎病毒(HBV)前S2蛋白(preS2)对人酰基蛋白硫酯酶1(APT1)启动子的作用。方法生物信息学方法确定人APT1启动子序列。PCR扩增人APT1启动子和HBV preS2基因,分别插入pGL3和pcDNA3.1(-)质粒构建人APT1启动子荧光素酶报告基因质粒 pGL3‐APT1和 HBV preS2真核表达质粒 pcDNA3.1(-)‐preS2。将 pGL3‐APT1和pcDNA3.1(-)‐preS2共转染人肝癌细胞系 HepG2,然后通过检测细胞荧光素酶活性来评价 preS2对人APT1基因启动子的作用。数据用独立样本 t检验分析。结果测序结果证实pcDNA3.1(-)‐preS2与pGL3‐APT1与实验设计相符。pGL3‐APT1的荧光素酶活性是阳性对照质粒pGL3‐Control的荧光素酶活性的1.2倍(P<0.01)。pcDNA3.1(-)‐preS2与pGL3‐APT1共转染HepG2细胞的荧光素酶活性为无preS2基因质粒pcDNA3.1(-)与pGL3‐APT1共转染 HepG2细胞荧光素酶活性的2.6倍(P<0.01)。结论本研究克隆的人APT1启动子序列具有高启动子活性;HBV preS2可激活人APT1启动子。 相似文献
7.
目的 探讨XIAPmRNA表达在子宫颈癌发生发展过程中的作用.方法 通过HE染色从组织病理学上确定子宫颈组织的良、恶性以及恶性组织的分级和分期.应用RT-PCR法检测43例子宫颈癌组织和15例慢性子宫颈炎组织中XIAP mRNA的表达情况.结果 子宫颈癌组织XIAPmRNA表达的阳性率为88.37%,明显高于慢性子宫颈炎组织(46.67%),两者差异显著(P<0.01). XIAPmRNA表达随分化程度降低而升高(P<0.01),有淋巴转移的患者高于无淋巴转移的患者(P<0.05);子宫颈癌组织XIAP mRNA表达与患者年龄、病理分期无关(P>0.05).结论 XIAP与子宫颈癌发生发展有密切关系;其表达水平的检测对子宫颈癌的病理诊断及其分级有参考价值. 相似文献
8.
大量报道证明恶性肿瘤患者表现出凝血倾向增加和纤溶系统异常。本研究通过对凝血酶-抗凝血酶Ⅲ复合物(TAT)、交联纤维蛋白降解产物D-二聚物(DD)、纤溶酶-α_2-纤溶抑制剂复合物(PIC)等凝血分子标志的测定,了解早期肺癌患者的凝血-纤溶系统活动,并根据肿瘤的组织类型和对化疗的反应确定凝血异常程度。方法与结果58例肺癌患者,其中21例局限(LD),37例广泛型(ED);腺癌22例,小细胞肺癌 相似文献
9.
10.
目的 探讨血清HBVDNA定量方法与HBV标志物用免疫色谱技术 (澳卡 )、放射性免疫技术 (RIA)、酶联免疫吸附实验 (ELISA)进行比较。方法 采用AmpliSensor定量PCR、澳卡、RIA、ELISA对 10 9例门诊患者的血清HBVDNA含量、HBV标志物HBsAg、HBeAg进行分析。结果 HBVDNA检测的阳性率 89 9% ,对HBsAg澳卡与RIA检出的阳性率为 83 5 %、ELISA为87 2 % ,四种方法检测的符合率为 81.6 % ;HBV标志物三种方法同时检出为HBsAg阳性的符合率 92 6 %、HBeAg符合率 90 9% ;三种方法检出的结果一致有 94例 ,检测的符合率为 86 2 % ,RIA的最小检测值可达 6 5× 10 3 拷贝 /ml;在HBsAg(- )、HBeAg(- )中 ,2 7 2 %HBVDNA含量大于 6 9× 10 3 拷贝 /ml。结论 HBV标志物三种方法结果无显著性差异 ,RIA的灵敏度略高于其它两种 ,在检测HBV标志物HBsAg(- )、HBeAg(- )中 ,应结合HBVDNA定量检测 ,才能对HBV的诊断及治疗效果做出正确的评价。 相似文献