宁夏地区的地中海贫血21例调查(摘要)

地中海贫血集中分布于东半球赤道稍南直至北纬40°稍北,西起地中海沿岸东至东南亚一带。散发病例见于各大洲,但考查其祖先,多由上述地区迁入。我国地中海贫血分布于东南、中南、西南诸省区,尚未见到     

家族性高胆固醇血症

Fredrickson氏等将高脂蛋白血症分为5型,Beaumont氏等作了修正,规定了每一型的判断标准和诊断方法(表1)。此种分类法已被广泛接受。家族性高胆固醇血症     

银川地区大学生铁营养状态的评价

<正> 红细胞内游离原卟咻(FEP)升高的最常见的原因是缺铁。近年来,随着测定方法的微量化,FEP与血红蛋白(Hb)测定被广泛地用于铁缺乏症的诊断中,尤其适用于大规模群体调查时的铁营养状态评价。我们曾以多种铁代谢参数分析了银川市学龄前儿童的铁营养     

宁夏银川地区201名汉族青年HbA_2及HbF水平

测定血液中血红蛋白 A_2(HbA_6)和抗硷血红蛋白(HbF),是诊断地中海贫血的重要生化依据。1978年有报告在我区汉族中发现21例地中海贫血;1982年我区报道过43例汉族健康成人的 HbA_2及 HbF 的正常值测定,但例数偏少。83年11月至次年元月,我们在我校基本上来自宁夏各市、县的宁夏籍和外省籍、年龄17～21岁80～82三个年级的大学生中进行了 HbA_2和 HbF 的测定。     

7例世居宁夏回族异常Hb携带者临床及家系调查

1974年以来,我校先后在我们宁夏回族自治区发现α地中海贫血血红蛋白H(HbH)病一例,β地中海贫血21例和11例,HbG贺兰及Hb银川各一例,这些病例中,有的世居宁夏,有的非宁夏世居;有     

宁夏1,008名汉族人民地中海贫血调查

报告1983—84年对宁夏固原地区隆德县和银川市银川市区宁夏籍和外省籍的汉族青年1,008人以0.36%NaCl 渗透脆性试验进行β-地中海贫血筛选调查的结果。检出阳性一例,检出率0.10%。该例首证者有轻度贫血,Hb11.2g/dl,红细胞形态学方面有靶细胞,中心浅染。HbA_24.6%,HbF0.79%。家系成员调查,证实该首症者的5个同胞中4人有血液学异常,0.36% NaCl 脆性试验均阳性.HbA_2在4.96～6.70%之间,HbF 在1.09～5.21%之间,MCV 和 MCH 均偏低,属β—地中海贫血特征,可初步确诊为杂合子β—地中海贫血 A_2型。     

宁夏回族人民红细胞G-6PD缺乏症调查研究

红细胞葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏症G6-PD缺乏症)系一种伴性遗传性疾病。国外学者提出,非洲、欧洲南部、地中海沿岸以及东南亚是本病的流行区,并且很关注我国G-6PD缺乏症的流行区域。我国文献报道,本病多见于东南沿海一带,近年来,     

宁夏308例回、汉族青少年HbA_2调查

一、方法;采静脉血,用ACD 保养液或肝素抗凝,制备10g/dlHb 溶液后.用pH8.5TEB 缓冲液浸醋酸纤维膜,用硼酸—硼砂缓冲液进行醋纤膜电泳.Hb 电泳区带用直接洗脱法测定HbA2‘用721型分光光度计、波长413nm 比色.每份样品同时测2次,其差数为0.01—0.07.以两份样品的平均数计算.二、结果:共测定回,汉族青少年308例,(男202例,女106例),结果见下表.     

血红旦白G病(β链异常)一例报告

血红蛋白G病(HbG病)由Edington和Lehmann二氏1954年于西非首先发现一例。1958年,Vella等氏报道了我国国人中所发现的一名HbG病人。以后1在台湾省和国外华侨中相继发现了多例此种异常血红蛋白病。HbG病分为α链异常和β链异常,国内秦文斌等氏所报道的一例HbG呼和浩特即为α链异常;β链异常的HbG     

宁夏住校大学生铁状态评价

1983年11～12月,对宁夏医学院185名住校大学生进行了红细胞内游离原卟啉(FEP)、血红蛋白(Hb)及 FEP/Hb比值等测定。结果表明,FEP 及 FEP/Hb 与Hb 呈显著负相关,其相关系数分别为-0.82及-0.81(P 均<0.001)。铁缺乏症(隐性缺铁+缺铁性贫血)患病率女生为24.6%,男生为6.9%。研究提示,关系到住校大学生铁营养状态之膳食管理和学生的饮食习惯,是学校卫生保健部门应予研究的一个现实课题。