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六味地黄冲剂对肾阴虚病人血浆中锌铜含量的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
肾阴虚病人血浆中锌、铜含量均较正常人血浆中锌,铜含量明显增高(P<0.01)。男女性别间本组未见差异。服用治疗肾阴虚药物六味地黄3种剂型后均使锌,铜含量明显降低(P<0.01),六味地黄冲剂与汤剂效果一致。 相似文献
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血糖安对2型糖尿病大鼠丙酮酸激酶的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 研究血糖安对 2型糖尿病大鼠丙酮酸激酶活性的影响。方法 将大鼠灌胃脂肪乳 1 0天后应用四氧嘧啶建立 2型糖尿病模型。动物分为正常组 ,高脂组 ,糖尿病组 ,苯乙双胍组 ,血糖安大、中、小剂量组。灌胃 7天后 ,测定各组血糖值 (血糖仪 )、肝脏和血清中丙酮酸激酶活性 (比色法 )。结果 ①血糖安降低 2型糖尿病大鼠血糖值 ,大、中、小剂量从治疗前 (1 9.98± 3.89)mmol L、(2 0 .88± 4 .1 9)mmol L、(2 1 .1 2± 5 .1 4 )mmol L至治疗后 (8.0 3±2 .89)mmol L、(7.6 8± 3.2 7)mmol L、(1 0 .2 7± 3.4 2 )mmol L (P <0 .0 1 ) ;②血糖安升高 2型糖尿病大鼠的丙酮酸激酶活性 ,在肝脏中 ,中、大剂量由糖尿病时的 (4 2 6 .2 3± 2 6 .2 0 )U L增加到 (4 4 9.5 1± 9.2 6 )U L ,(4 5 4 .99± 1 1 .95 )U L(P <0 .0 5 ) ;在血清中由 (1 81 .2 1± 4 2 .73)U L增加到 (2 6 5 .6 1± 5 3.5 1 )U L ,(30 1 .71± 5 8.1 4 )U L(P <0 .0 5 )。而且大剂量在肝脏中 ,中、大剂量在血清中使酶活性完全恢复 (P >0 .0 5vs正常组 )。结论 血糖安降低 2型糖尿病大鼠血糖值 ,增加丙酮酸激酶活性可能是其作用的重要环节 相似文献
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蚓激酶溶栓作用的实验研究 总被引:7,自引:0,他引:7
目的 研究蚓激酶在兔动 静脉旁路血栓形成模型中的溶栓作用。方法 将实验动物随机分为 6组 :模型组 ,生理盐水对照组 ,蚓激酶小剂量组 (2 5 μg kg) ,中剂量组 (5 0 μg kg) ,大剂量组 (10 0 μg kg) ,尿激酶阳性对照组 (2×10 4 U kg)。采用家兔颈动 静脉旁路模型 ,测定蚓激酶的溶栓作用 ;心脏取血 ,测定蚓激酶对血浆纤维蛋白原 (FIB)、血浆优球蛋白溶解时间 (ELT)、纤维蛋白裂解产物 (FDP)等生化指标的影响。结果 蚓激酶中剂量组与大剂量组可使ELT缩短 ,使血栓重量减轻 ;蚓激酶大、中、小剂量组可使FDP显著增多 ;蚓激酶对FIB影响不明显。结论 蚓激酶有抑制血栓形成 ,激活纤溶活性的作用 ,具有较好溶栓效力。 相似文献
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目的探讨大明胶囊对2型糖尿病大鼠心肌L型Ca2+通道蛋白mRNA表达的影响。方法建立2型糖尿病大鼠模型,筛选空腹血糖值大于16.7mmol·L-1的大鼠随机分组:大明胶囊大(200mg·kg-1·d-1)、中(100mg·kg-1·d-1)、小(50mg·kg-1·d-1)剂量组、糖尿病模型组、苯乙双胍(75mg·kg-1·d-1)组,连续用药14d,用快速血糖仪测空腹血糖值。提取心肌总RNA,采用逆转录聚合酶链式反应(RTPCR)的方法,观察大明胶囊治疗后2型糖尿病大鼠心肌L型Ca2+通道蛋白mRNA水平的变化。结果2型糖尿病组大鼠心肌L型Ca2+通道蛋白mRNA表达高于正常组大鼠(P<0.01),经大明胶囊治疗后的心肌L型Ca2+通道蛋白mRNA表达降低(P<0.05),空腹血糖也明显下降。结论大明胶囊对2型糖尿病大鼠有明显的降糖作用,并且可以降低2型糖尿病大鼠心肌L型Ca2+通道蛋白mRNA的表达。 相似文献
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四氧嘧啶致大鼠高血糖模型的实验研究 总被引:24,自引:2,他引:24
目的:探讨四氧嘧啶至Wistar大鼠高血糖模型的最佳实验条件。方法:根据不同条件对实验动物进行分组,使用四氧嘧啶腹腔注射导致动物产生高血糖,计算成模率和死亡率。结果:采用两次给药法,在给药剂量分别为120mg/kg(第1天)和100mg/kg(第2天)的条件下,随着体重的增高其成模率呈下降趋势。两次给药法的两组剂量(120mg/kg第1天,100mg/kg第2天;120mg/kg第1天,80mg/kg第2天)对成模率没有影响,剂量降低可减少死亡率。日照时间短,强度低,成模率明显降低,而且死亡率明显增高。结论:用四氧嘧啶制备糖尿病模型是一种经济可靠的实验方法。但实验条件要求较为苛刻。实验选取雄性Wistar大鼠,体重190-240g,在日照时间10h以上且阳光充足的条件下饲养。给药方式采取两步给药法,剂量为120mg/kg第1天,100mg/kg第2天,其成模率最高。 相似文献
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很多研究提出血小板在功能、大小、密度、寿命、超微结构、生化组成等方面存在着异质性,但对血小板密度的异质性尚有不同见解。某些研究表明血小板在生存期中密度减低,而某些研究表明随着血小板的衰老伴有轻度的密度增加,并且由于生物种类的不同及用于分离血小板密度亚群的方法不同而有差异。在血小板聚集过程中,微管和微丝的重排、血小板形态的改变、伪足的形成、纤维蛋白原与受体联接等过程中,Ca~(2 )均起着重要作用。本实验以Perco11间断梯度离心法探讨了家兔血小板密度、大小,用凝血酶诱导洗脱血小板聚集、释放以及与细胞内游离钙动员的关系。 相似文献
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目的:研究人血小板密度亚群在聚集和释放反应及细胞内钙浓度的异质性。方法:Percoll间断梯度离心法。结果:正常人血小板分为高(HD),中(ID)和低(LD)密度三个亚群。血小板的大小随密度的降低而减小(r=0.978,P<0.01)。HD对凝血酶(Thr),ADP和血清素(5-HT)诱导的聚集反应明显强于LD(P<0.01),ATP释放反应,除5-HT无ATP释放外,与聚集反应的结果一致。尽管细胞内游离钙([Ca~(2 )]_i的静息水平各亚群相同,但Thr,ADP和5-HT的[Ca~(2 )]_i动员仍以HD最为明显。结论:人HD血小板的功能及活性均高于LD血小板。 相似文献
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大黄素对豚鼠单个心室肌细胞胞浆游离钙浓度的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 研究大黄素 (Emodin)对豚鼠心室肌细胞内游离钙浓度 ([Ca2 + ]i)的影响。方法 酶解法分离单个豚鼠心肌细胞 ,用与钙离子特异性结合的Fluo 3 Am标记细胞内游离钙离子 ,应用激光扫描共聚焦显微镜实时监测钙荧光强度 (FluorescentIntensity ,FI)的变化 ,以平均荧光强度代表 [Ca2 + ]i。结果 在静息状态下 ,大黄素 1~10 0 μmol L对 [Ca2 + ]i 均无影响 ;大黄素 1μmol L对KCl 6 0mmol L诱导的外钙内流引起的胞浆钙升高有促进作用 ,平均荧光强度由 1876 .7± 5 5 1.3增加至 2 90 4 .8± 739.1(n =8,P <0 .0 5 ) ;10 μmol L对其无影响 ;10 0 μmol L则表现为抑制作用 ,平均荧光强度降至 12 14 .1± 334.8(n =8,P <0 .0 5 )。结论 大黄素低浓度 (1μmol L)对KCl诱导的细胞内钙增高有促进作用 ;高浓度 (10 0 μmol L)则表现为抑制作用。因此 ,大黄素对心肌细胞内钙具有双向调节作用 相似文献