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结核病高耐药率 ,已成为我国有效控制结核病的严重障碍。卷曲霉素 (Capastat Sulfate,CPM)作为抗结核特异性药物 ,它与链霉素和卡那霉素有单向交叉耐药具有良好的抗痨效果 ,但肌肉注射后局部硬结、疼痛等副作用使患者难以坚持完成治疗。而静滴型 CPM的研究成功则解决这类困难。对象与方法1.病例选择年龄在 15~ 6 5岁 ,经规则抗痨治疗 ,痰菌仍阳性者或不规则化疗一个月痰菌阳性者。无严重心、肝及肾等重要脏器疾患者 ;非孕妇、精神病及癫痫病患者。共入选 2 18例复治菌阳肺结核病人 ,随机分为试验组 139例 ,对照组 79例。2 .试验药物静… 相似文献
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探讨多器官衰竭(MOF)患者临终前血浆肿瘤坏死因子(TNFα)和白细胞介素6(IL6)含量变化及其临床意义。测定21例MOF患者临终前血浆TNFα和IL6水平。结果发现,MOF患者临终前血浆TNFα(3.17±1.06μg/L)和IL6(98±17μg/L)显著高于正常对照组(P<0.05和P<0.01)。提示:MOF患者临终前体内细胞因子网络系统仍处于激活状态。作者认为,深入研究MOF患者血浆TNFα和IL6产生规律,在适当时机选用相应单克隆抗体改变体内细胞因子网络活性,可能有助于MOF患者的抢救。 相似文献
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卷曲霉素静滴与肌注制剂治疗复治菌阳肺结核疗效对比研究 总被引:6,自引:0,他引:6
为了解静脉滴注卷曲霉素 (C)的临床抗结核效果 ,我们对卷曲霉素静脉制剂联合其它抗结核药物应用于痰菌阳性(以下简称菌阳 )复治肺结核病人的治疗情况进行了观察 ,现报告如下 :对象与方法 观察对象 :年龄 15~ 6 5岁 ,满足下述条件之一者 :①进行过规则抗结核治疗但失败的菌阳病例 ;②菌阳病例规则用药满疗程后痰结核分支杆菌又复阳病人 ;③不规则化疗超过一个月的初治菌阳病人。有下列情况者不入选 :①有严重心、肝、肾等重要脏器合并疾患 ;②孕妇 ;③精神病、癫痫患者 ;④有慢性酗酒或药瘾等情况不宜做药物观察者 ;⑤有对卷曲霉素同类药… 相似文献
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背景与目的:目前研究证实丹参酮ⅡA(TanⅡA)对白血病细胞具有抑制增殖、诱导分化和促凋亡的作用,但其具体作用机制尚不明确。本实验旨在研究TanⅡA与全反式维甲酸(all-tram retinoid,ATRA)及三氧化二砷(As2O3)诱导NB4细胞分化在细胞形态学、免疫表型和对PML-RARα融合基因及其蛋白影响的比较。方法:采用免疫荧光法观察NB4细胞内PML蛋白,Western blot检测PML-RARα融合蛋白,实时定量PCR方法检测PML-RARαmRNA;同时计算细胞生长抑制率,观察细胞形态学、免疫表型的变化。结果:TanⅡA能抑制NB4细胞生长,诱导分化,使NB4细胞PML蛋白异常分布重新定位、NBs结构恢复、PML-RARα融合蛋白降解。结论:降解PML-RARα融合蛋白可能是TanⅡA诱导NB4细胞分化的机制。 相似文献
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为探讨结核菌素试验复强反应免疫机理,我们在对河南省禹州市神地区常住人口3897人作了结核菌素(PPD人型)皮试调查。试验分四组,即试验前组、皮试阴性组、皮试阳性组及复强反应组。随机抽样作外周血免疫学检测,结果显示:复强反应组与其他组相比,CD-3、CD-4阳性率均有所升高(P<0.05),但CD-4/CD-8比值无显著性差异(P>0.05):血清免疫球蛋白及C-3测定,复强反应组IgM高于皮试前及阴性组,但无统计学意义(P>0.05);血清SIL-2R检测,各组均比皮试前组升高,尤以复强反应组与皮试前组或阴性组比较为甚(P<0.001);结核特异抗体测定复强反应组虽有升高,但与皮试前或阴性组相比差异不显著(P<0.05);特异性结核循环免疫复合物测定,复强反应组与皮试前组及阴性组相比有显著性差异(P<0.001)。揭示复强反应的免疫机理很可能是PPD刺激机体使T细胞免疫反应为主的特异性回忆应答。 相似文献
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卷曲霉素静脉滴注与肌内注射治疗结核病的疗效比较 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :评价中国产静滴型卷曲霉素 (CPM)联合化疗治疗结核病的临床效果与药物不良反应。方法 :选复治涂阳肺结核病例 ,以CPM替换卫生部项目复治方案中的链霉素作为本组化疗方案 (含CPM、异烟肼、利福平、吡嗪酰胺及乙胺丁醇方案 ,即 2CHRZE/ 6H3 R3 E3 ) ,试验组 (n =139)予静滴型CPM ,0 75g(体重 <5 5kg)或 1 0g(体重≥ 5 5g)加 2 5 0mLNS ,ivgtt,qd ,对照组(n =79)予肌注型CPM ,剂量同上。结果 :试验组强化期末与疗程结束时痰结核菌阴转率为 70 5 %和 83 33% ;对照组则分别为 6 9 6 %和 80 82 % ,2组比较P >0 0 5。不良反应发生率分别为 2 1 8%和 4 7 1% ,P <0 0 5。结论 :静滴型与肌注型CPM在结核病联合治疗中疗效相似 ,但前者不良反应较少 相似文献
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目的 观察以清热解毒及活血化瘀中药为主,治疗依赖泼尼松(prednisone,Pred)慢性原发免疫性血小板减少症(chronic primary immune thrombocytopenic purpura,CPITP)患者的疗效。方法 用以清热解毒及活血化瘀为主的中药门诊治疗对Pred依赖的CPITP患者,每天一剂,根据血小板数(blood platelet count, BPC)及临床出血情况,逐渐减少Pred的用量。合并中药治疗4周以上者,按中华血液学会提出的疗效标准评价加用中药前后的疗效,并比较加用中药前后BPC和Pred的用量。结果 50例Pred依赖CPITP经中药治疗后,BPC由治疗前的(28.6±22.5)×109 L-1升至(81.8±56.5)×109 L-1 (P<0.05); Pred的剂量由中药治疗前的(28.1±15.2) mg/d降到(8.0±9.4) mg/d(P<0.05);中药治疗前完全反应率、有效率和无效率分别为2%、10%和88%,中药治疗后上述指标分别为30%、46%、24% ( P<0.05)。结论 清热解毒及活血化瘀为主中药对依赖Pred的CPITP患者疗效显著,可增强患者对Pred的敏感性和克服对Pred的依赖。 相似文献
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急性白血病患儿血清白细胞介素—3的变化 总被引:2,自引:1,他引:2
伍学强 《实用儿科临床杂志》2002,17(4):311-313
目的 探讨急性白血病 (AL)血清白细胞介素 3(IL 3)的变化及意义。方法 采用双抗体夹心酶联免疫吸附法检测血清IL 3。结果 急性淋巴细胞白血病 (ALL)初治组为 195 .83± 10 8.2 5 pg/ml,急性髓性白血病 (AML)初治组 5 0 3.18± 193.0 1pg/ml,正常对照组 192 .5± 93.2 5pg/ml。ALL初治组与正常对照组比较无显著差异 (P >0 .0 5 ) ,AML初治组显著高于正常组 (P <0 .0 1)和ALL初治组 (P <0 .0 1) ;4周化疗完全缓解(CR)组ALL为 184.6 4± 75 .92 pg/ml,与初治组无差异 (P >0 .0 5 )。CR组AML为 393.0 0± 117.77pg/ml,与初治组无差异 (P >0 .0 5 ) ;ALL长期缓解组为 175 .77± 91.5 6pg/ml,与 4周缓解组及正常对照组比较均无差异(P >0 .0 5 )。结论 血清IL 3可能与ALL的发病无明显相关 ,而参与了AML的病理生理及疾病过程 相似文献
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小儿原发性肺结核可溶性白细胞介素-2检测及意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨可溶性白细胞介素-2受体(sIL-2R)在小儿原发性肺结核初诊时的变化及意义。方法采清晨空腹静脉血标本分离血清,采用单克隆抗体酶联吸附双抗夹心法(ELISA)检测sIL-2R。结果40例小儿原发性肺结核sIL-2R为308.41±121.39U/m1,20例正常对照sIL-2R为241.13±76.05U/m1。小儿原发性肺结核组sIL-2R值显著高于正常对照组(P<0.05)。结论小儿原发性肺结核患者sIL-2R升高表明该类患者存在有细胞免疫功能低下。sIL-2R可作为小儿原发性肺结核诊断的参考指标之一。 相似文献