排序方式: 共有28条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
目的了解山西省乙型肝炎病毒(HBV)的基因型及亚型分布情况。方法对136例乙型肝炎表面抗原(HBsAg)阳性者血清采用PCR-PFLP结合基因型特异性引物-PCR法进行HBV基因型及亚型检测。结果 136例HBV感染者的血清标本经PCR-PFLP分析,B基因型18例,均为Ba亚型,占13.2%;C基因型113例,占83.1%,除4例未分型外均为Ce亚型;D基因型5例,占3.7%。经型特异性引物-PCR分析,18例HBV B基因型中有4例为B/C基因型混合感染;5例经PCR-PFLP确定的D基因型病毒经型特异性引物法分析有2例扩增出E基因型条带。C、B基因型病毒感染者的平均年龄分别为(39.5±13.1)岁和(30.5±14.1)岁,差异有统计学意义(P<0.05);与B基因型相比,C基因型病毒感染者的HBeAg阴转率减慢。结论山西省HBV基因型主要为C(Ce),有少量的B(Ba)和D基因型,且存在B/C混合基因型,且可能存在D和E基因型病毒的重组体;与B基因型比较,感染C基因型病毒更难被机体清除,疾病更易慢性化。 相似文献
2.
3.
目的 研究无齿蛋白同源物(denticleless protein homolog, DTL)的亚细胞定位变化,推测其可能的生物学意义。方法 在多种细胞和组织中对DTL的亚细胞定位进行免疫荧光(immunofluorescence, IF)和免疫组织化学(immunohistochemistry, IHC)检测,并通过分步提取细胞成分和蛋白质印迹(Western blotting, WB)进行实验验证。结果 DTL在所有细胞的有丝分裂期,其亚细胞定位到细胞核染色质周围;在细胞的分裂间期,DTL在不同细胞和组织中亚细胞定位也有差别,DTL在正常细胞、组织以及精子细胞和小鼠精母细胞中主要表达在细胞核中,在大多数癌细胞、癌组织以及精原细胞中表达在细胞质中。结论 DTL亚细胞定位随着细胞周期发生转变,在不同类型细胞和组织也会发生转变,DTL随着细胞的增殖、分化存在质核转位的趋势,提示DTL可能通过亚细胞定位改变在细胞增殖、分化中发挥作用。 相似文献
4.
目的:观察男性2型糖尿病患者血清性激素水平的变化情况,分析血清性激素水平与血尿酸水平之间的关系.方法:选择我院2014年2月至2016年1月收治的男性2型糖尿病患者100例为观察组,选择同期于我院健康体检的男性110例为对照组,比较两组血清性激素水平,观察组不同血尿酸水平患者一般指标、糖代谢指标及性激素水平.结果:观察组血清总睾酮水平低于对照组,而雌二醇、SHBG水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);与血尿酸水平159~251μmoL/L组比较,血尿酸水平385~688μmoL/L组FINS、PINS水平升高,总睾酮、SHBG水平明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05),年龄、BMI、其他糖代谢及性激素指标差异无统计学意义(P>0.05),其他组间年龄、BMI、各糖代谢及性激素指标比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:男性2型糖尿病患者体内常存在睾酮、E2、SHBG等性激素分泌紊乱,且低血浆SHBG水平与高血尿酸水平显著相关. 相似文献
5.
目的了解中晚期卵巢癌患者的生活质量和姑息治疗中对临床的需求,指导针对性的临床干预和护理。方法收集2014年8月至2016年12月在山西省肿瘤医院住院治疗的中晚期卵巢癌患者156例,收集人口学、社会经济学等基本资料,采用"三个层次的需求问卷"(three levels of needs questionnaire,3LNQ)对患者生活质量及临床需求进行分析调查。结果 156例卵巢癌患者平均年龄为56±8.76岁,其中Ⅲ~Ⅳ期患者123例,占全部患者78.8%。程度问题方面,82.1%患者认为自己是家庭的负担,84.0%患者缺乏性欲,73.1%患者因为身体状况或者接受治疗影响性生活。负担问题方面,最突出的问题依次是影响体育活动(96.2%),疲劳(88.5%)。切身需要方面,最需要被帮助和治疗的问题依次是恶心(96.1%),疼痛(94.7%)。结论中晚期卵巢癌患者生活质量低下,对姑息治疗需求高,肿瘤相关的心理和生理症状需要被关注和干预。 相似文献
6.
摘 要: 【目的】研究miR-103对肝癌细胞增殖功能的影响及其作用机制。【方法】Real time PCR方法检测miR-103在肝癌组织和细胞中的表达。将miR-103inhibitor转染到肝癌细胞中,分为实验组(转染miR-103 inhibitor)和对照组(转染Negative Control),通过MTT实验检测肝癌细胞的增殖变化。Realtime PCR和Western blotting检测转染miR-103 mimics后肝癌细胞中FBW7 mRNA和蛋白的表达变化。通过重荧光素酶报告基因实验检测转染miR-103mimics 或inhibitor后FBW7-3’UTR活性的变化。【结果】 Real time PCR结果显示miR-103在肝癌组织和HepG2 细胞系中均高于癌旁组织和LO2肝细胞系(P< 0.05)。MTT实验结果显示,转染miR-103 inhibitor实验组肝癌细胞的存活细胞数低于对照组,差异有统计学意义(P < 0.05)。 Realtime PCR 和Western blotting结果显示,转染miR-103 mimics实验组肝癌细胞中FBW7的mRNA和蛋白表达水平都低于对照组.重荧光素酶报告基因实验结果显示,与对照组相比,转染miR-103mimics的实验组中FBW7-3’UTR报告基因活性显著降低(P < 0.05);与对照组相比,转染miR-103 inhibitor的实验组中FBW7-3’UTR活性显著升高(P< 0.05)。进一步实验发现,转染FBW7后能显著下调由miR-103 mimics所引起的细胞增殖作用。【结论】miR-103可以通过抑制FBW7的表达来促进肝癌细胞增殖。 相似文献
7.
8.
目的:探索HBV基因分型PCR反应体系的优化方法。方法:利用正交设计,从Taq DNA聚合酶、模板DNA、dNTP、引物、Mg~(2+)5种因素,对HBV基因分型PCR反应体系进行优化分析。结果:各因素的不同组合对PCR结果有显著影响,本实验仅用16次试验就得到了可很好进行PCR扩增的几种不同的条件组合。结论:正交设计是一种切实可行、快速、经济的PCR反应体系优化方法。 相似文献
9.
目的原核表达人RPA32蛋白并制备其多克隆抗体,为后续RPA32的功能研究奠定基础。方法以人cDNA文库为模板,构建原核表达质粒PET41a-RPA32,转化受体菌E.coli BL21,经IPTG诱导表达,采用GST亲和纯化方法获得GST-RPA32融合蛋白,将该融合蛋白免疫家兔制备RPA32多抗血清,最后采用Western blot检测其在多种肝细胞株中的特异性。结果在受体菌E.coli BL21中成功诱导表达GST-RPA32融合蛋白,免疫家兔后获得高效价RPA32抗血清,Western blot检测证实该血清能够识别多种肝细胞株中的RPA32及CPT作用后出现的RPA32磷酸化条带。结论成功制备兔抗人RPA32多克隆抗体,为RPA32在DNA损伤中的功能研究奠定了基础。 相似文献
10.